中药口服液中性、酸性多糖的检测方法

以无限极增健口服液为原料,利用CTAB沉淀法分离制备口服液的中性和酸性多糖,并对其进行定量分析。结果表明,该口服液多糖的各单糖组分比例为m甘露糖∶m核糖∶m鼠李糖∶m葡萄糖醛酸∶m葡萄糖∶m半乳糖∶m木糖∶m阿拉伯糖=19.9∶0.9∶0.9∶2.6∶61.0∶7.4∶5.2∶2.1。硫酸苯酚法检测结果表明,该口服液的中性多糖和酸性多糖,占总多糖的质量百分比分别为54.3%~67.8%和5.9%~11.8%。本方法可为多糖分类的快速检测提供参考。     

山药叶片总RNA提取方法的比较

[目的]提取高质量的山药叶片总RNA。[方法]以山药叶片为材料,采用异硫氰酸胍法、改良CTAB法提取山药叶片总RNA并进行比较分析,利用琼脂糖凝胶电泳分析所提RNA的完整性,并用紫外分光光度计分析RNA的纯度。[结果]改良CTAB法提取的总RNA的28S、18SrRNA条带清晰、整齐,测得A260/A280为1.72.0。[结论]改良的CTAB法适合山药叶片总RNA提取。     

提取方法及部位对三裂叶豚草基因组DNA的影响

利用改良的CTAB法、SDS法及斑迹抽提法提取三裂叶豚草(Ambrosia trifidaL.)不同部位的基因组DNA.结果表明,改良的CTAB法提取三裂叶豚草韧皮部基因组DNA的提取效果最好.     

热带果树基因组DNA提取方法的改良及Southern blot分析

以香蕉、番木瓜、龙眼为代表材料,建立一套适合热带果树基因组DNA提取的方法——改良CTAB法。将提取各基因组DNA经限制性内切酶完全消化后,分别以香蕉内源乙烯受体基因（AF113748）、番木瓜八氢番茄红素脱氢酶基因PDS（DQ779922）、龙眼开花相关基因LEAFY（ADQ160214）为探针进行Southern blot杂交,3种植物的基因组DNA适宜上样量的60μg,杂交条带清晰,背景弱,说明采用改良CTAB法,能保证基因组DNA提取的浓度和纯度,符合Southern blot的要求。     

油梨果肉DNA提取方法的比较

为了获取高质量的油梨果肉DNA,以油梨果肉为试材,比较改良SDS法、改良CTAB法和试剂盒法对油梨果肉DNA的提取效果。结果表明:上述3种方法均可从油梨果肉中提取DNA,但改良SDS法与改良CTAB法所获得的DNA浓度都在600μg/m L以上,纯度(OD260nm/OD280nm)均在1.8左右,纯度高且完整性较好,可用于未来分子标记分析。     

2种提取椰子树RNA方法的比较研究

椰子树组织中富含多糖和酚类化合物,为了获取高质量的RNA,笔者以椰子树叶片和根部为材料,比较分析CTAB法和SDS法提取RNA的效果。结果表明：CTAB法提取椰子树组织的总RNA效果较好,能有效克服酚类物质和多糖对RNA提取的影响。经OD值检测和电泳检测,总RNA的28 S和18 S条带清晰可见,纯度较高,完整性好,无明显降解,以此RNA为模板进行RT-PCR反应,能获得特异条带,表明该RNA完全可以用于后续的分子生物学操作。     

2种CTAB法对干燥方法不同的平邑甜茶叶片DNA的提取

分别采用S.Wilkie的CTAB提取方法及在此基础上进行了改良的CTAB法,以硅胶干燥、标本干燥和新鲜的平邑甜茶叶片为材料,提取出平邑甜茶基因组DNA,并进行DNA质量的检测。结果表明,利用改良的CTAB法能够获得较高质量的DNA,新鲜叶片中提取的DNA量最多,经过硅胶干燥的叶片提取的DNA比标本干燥的叶片多。     

几个杏李品种成熟叶片基因组DNA的提取

用改良的CTAB法提取几个杏李品种成熟叶片的基因组DNA,裂解细胞核前先用洗液排除细胞质中的部分多糖、多酚、丹宁和果胶等物质的干扰;裂解细胞核时,在提取液中加入乙醇进一步去除多糖,结果表明,提取的基因组总DNA的纯度和完整性都较好,OD260/OD280值在1.70-1.93之间,DNA无降解现象,没有多糖污染,可被限制性内切酶消化,所提取的基因组DNA的SRAP扩增条带清晰,多态性好。说明用此方法提取到了质量合格的杏李基因组DNA,可以用于PCR和限制性内切酶分析。     

Expression,subcellular localization and phytohormone stimulation of a functional sucrose transporter (MdSUT1) in apple fruit

Sucrose transporters or carriers (SUTs or SUCs) play a crucial role in the cell-to-cell distribution of sucrose throughout the plant. Our data demonstrated that MdSUT1 is expressed almost ubiquitously in leaves, shoots, flowers and fruits, and the MdSUT1 was localized in plasma membranes of both sieve element/companion cell complex and storage parenchyma cells in apple fruits detected by immuno-gold labeling. The MdSUT1 expression was rapidly up-regulated by abscisic acid (ABA) at the translational levels in the treatments of the fruit tissues. Ten μmol L⁻¹ ABA and gibberellin acid (GA) induced MdSUT1 protein amounts dramatically, whereas 6-benzyl aminopurine (6-BA), indole-3-acetic acid (IAA) and cis-(−) ABA showed no distinct induction effect. These results suggest that MdSUT1 may be a component of ABA signaling pathways involved in the regulation of photoassimilate transport. ABA could function in plant sucrose trans-membrane transport, thus providing a clue that may help to unravel cross-talk between plant hormone and sucrose signaling pathway.     

芦笋DNA提取方法的比较研究

以芦笋植株叶片为材料,比较了改良SDS法、改良CTAB法和试剂盒法3种提取DNA的方法,并利用紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳和PCR检测DNA质量,探索最佳的芦笋DNA提取方法。结果表明：上述3种方法都适合于芦笋DNA的提取,提取的DNA均能够满足ISSR分子标记等试验的需要。