化学杂交剂诱导小麦雄性不育的试验方法

化学杂交剂的生物学评价包括诱导雄性不育效果和对雌蕊和其它器官的影响,取决于小麦品种（系）,施药量,喷药时期等,这些因素之间存在的显著的互作效应,在符合方法中的规定的条件下,按化学杂交剂应具备的条件评价,本方法可作为小麦化学杂交剂田间试验的设计和操作参考。     

川西CHA杂交小麦产量优势构成分析

利用９９个不完全双列杂交组合和１７个ＣＨＡ杂种,研究了在单株点播和正常密植条件下川西ＣＨＡ杂交小麦的产量及产量构成超标优势特点。结果表明：１,在单株条件下,产量超标优势较大的组合是穗,粒,重三要素在较高水平上的协调提高的结果,产量优势主要来源于穗粒数优势和一定的有效穗优势。２．在密植条件下,具有较大产量超标优势的组合产量优势主要来源于穗粒数和千粒重优势,并以穗粒数优势起主导作用．３．单株点播条件下     

作物化学杂交育种的实践与展望

三十多年来,化学杂交剂（CHA）的研究和利用极大地促进了作物化学杂交育种体系的形成和发展。本文重点综述了CHA在作物育种中的应用现状,系统地论述了作物化学杂交育种的原理方法。主要内容包括：（1）CHA的种类、最佳施用时期及其作用机理;（2）化学杂交优势（包括F#-1和F#-2代）利用的研究;（3）CHA在作物常规育种及群体改良中的作用;（4）核基因型雄性不育性的化学恢复的可能性和研究现状;（5）作物化学杂交育种技术研究与利用的前景。     

化学杂交剂对油菜胞质不育系波利马育性的影响

用杀雄剂2号在造胞细胞阶段、花粉母细胞减数分裂期和单核期处理波利马细胞质不育系油菜L17A。结果表明,以0.0075%和0.0f1%的杀雄剂在花粉母细胞减数分裂期和单核期处理,初花期无花粉型不育株的比例和天然异交率明显提高,自交结实率、结果率、单株粒数和单株有效果数显著降低,但对制种产量无明显影响。说明杀雄剂2号能在花粉母细胞减数分裂期和单核期阻断微量花粉的正常发育,减少甚至杀雄剂2号能在花粉母细胞减数分裂期和单核期阻断微量花粉的正常发育,减少甚至消除微量花粉。     

GENESIS诱导小麦雄性不育的形态学和细胞学观察

从形态学和细胞学方面,观察了GENESIS诱导小麦雄性不育的过程.结果表明,喷药处理后,抽穗后穗部为浅绿色,小穗排列松散,麦穗呈"爆裂状"且透亮,雄蕊退化;Feek'sstage8.0时期喷施,大部分表现为无花粉型,药室内花粉母细胞解体,只留下空腔;Feek'sstage9.0时期喷施大多为花粉败育型,败育花粉中大都只发育到单核期,部分发育到二核期,小孢子畸形,细胞核解体,细胞质稀薄,也发现有多核花粉粒存在;喷施时期越早,败育得越彻底,在3kg·hm-2剂量处理下,败育发生较为彻底,而且对花粉囊壁影响较小.     

细胞骨架与小麦雄性不育关系研究初报

以T型细胞质雄性不育(CMS)、化学杂交剂(CHA)诱导的雄性不育及成熟可育的花粉粒为材料, 用考马斯亮蓝R250显示细胞内微丝的方法,观察分析了3种类型花粉粒内微丝结构的变化。结果表明,成熟可育 花粉粒内微丝多以多聚体的形式存在,呈连续排列的网状结构且充满整个花粉粒;而其他两种不育花粉粒内,连续 排列的网状结构被破坏而呈颗粒状或短棒状结构,收缩集中分布于花粉粒中部,花粉粒周缘缺乏,且T型细胞质雄 性不育系的内微丝含量较化学杂交剂诱导的雄性不育花粉粒的少。     

化学杂交剂GENESIS对小麦的杀雄效果

采用4个品种，4个剂量，2个表现活性剂的裂区试验和2个品种的异地试验，对新型化学杂交剂GENESIS诱导小麦雄性不育的效果进行了研究。结果表明：91）GENESIS杀雄彻底，2．0kg/hm^2以上剂量的不育率均超过95％，3．0、5．0kg/hm^2剂量达到或接近100％，且没有诱导小麦雄性不育的专一性；（2）不育率为95％以上的人工饱和授粉结实率和自然授粉结实率最高达67．65％和49．83％；（3）5．0kg/hm^2剂量下，添加表现活性剂MON8161的人工饱和授粉结实率比添加MON59160的降低18．9％，差异显著。说明表现活性剂MON8161对雌蕊的活力具有一定影响；（4）相同基因型在两个地点的不育率和自然授粉结实率差异不显著，证明GENESIS的杀雄效果比较稳定。     

In vitro metabolism in Sprague-Dawley rat liver microsomes of forsythoside A in different compositions of Shuang-Huang-Lian

Shuang–Huang–Lian (SHL), a traditional Chinese formula containing Lonicerae japonicae flos (LJF), Scutellariae radix (SR) and Forsythiae fructus (FF), is commonly used to treat acute upper respiratory tract infection, acute bronchitis and light pneumonia. Forsythoside A is one of the main active ingredients in Forsythiae fructus, a key herb in SHL. In the present study, effects of different compositions in SHL on the in vitro metabolism in Sprague–Dawley rat liver microsomes of forsythoside A were investigated. The observations from Sprague–Dawley rat liver microsomes in the presence of β-NADPH or UDPGA that forsythoside A may be the substrates of CYP3A4, CYP2C9, CYP1A2, UGT1A6, UGT1A3, UGT1A1 and UGT1A9; Chlorogenic acid may be the substrates of CYP3A4, CYP2C9, CYP1A2, CYP2C19, UGT1A6, UGT1A3 and UGT1A1; Baicalin may be the substrates of CYP3A4, CYP2C19, CYP1A2, UGT1A9, UGT1A1 and UGT1A3; Baicalein may be the substrates of CYP3A4, CYP2E1 and UGT1A6. It was also found that the residue of forsythoside A in SHL, FF + LJF and FF + SR was greatly increased compared with that in FF in Sprague–Dawley rat liver microsomes in the presence of β-NADPH or UDPGA, which indicated that the metabolism of forsythoside A in SHL may be influenced by chlorogenic acid in LJF acting on the CYP3A4, CYP2C9, CYP1A2, UGT1A6, UGT1A3 and UGT1A1; baicalin in SR acting on the CYP3A4, CYP1A2, UGT1A9, UGT1A1 and UGT1A3; baicalein acting on the CYP3A4 and UGT1A6 respectively.