油松大田移植容器苗培育技术

介绍了油松移植容器苗的芽苗、幼苗和成苗的培育技术,为提高油松在干旱半干旱区造林成活率提供育苗技术依据。     

蝴蝶花枯斑病病原鉴定

蝴蝶花枯斑病在重庆地区发生严重,通过对病原菌形态鉴定,培养性状观察和致病性测定,确定蝴蝶花枯斑病是由尖孢镰刀菌（Fusarium oxsporum Schl.)引起的。     

莱阳矮樱桃的离体培养技术研究

用莱阳矮樱桃茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究6-BA对外植体芽诱导的影响,研究两种激素6-BA和IBA不同浓度组合的芽增殖效应,及研究IBA的生根效果。试验结果表明:莱阳矮樱桃的最佳分化培养基为MS 6-BA1.0mg/L IBA0.1mg/L Sugar30g/L Agar6g/L,最有效的生根培养基为1/2MS IBA0.5mg/L Sugar30g/L Agar6g/L。     

走出电视新闻现场报道的误区

现场报道代表着新闻的发展方向。国外新闻机构的现场报道已经与新闻的滚动播出、全天直播以及后期的制作流程与运作方式等有机地结合起来。国内的电视台现场报道也逐渐增多,出现了多个以“现场”命名的新闻栏目,但却鲜见给人留下深刻印象的现场报道作品。如何走出误区,除了多增加记者的历练之外,还在于新闻理念、新闻体制等方面的变革,为更多的真正的现场报道提供可能。     

旱作技术对水稻中期群体结构的影响

利用三因素二次回归旋转组合设计探索水稻旱种的施氮量、基肥施氮比例及点播密度对水稻抽穗期群体的有效穗、单茎重的影响。结果表明:适宜的施氮量、基肥施氮比例及点播密度将形成抽穗期群体适宜的有效穗、较高的单茎重和茎鞘重/叶重比值。通过改进旱作技术,可使旱作水稻群体形成适宜的有效穗,个体充分生长,并促进抽穗前群体合成的净光合物质由叶流向茎,形成壮蘖、大穗,并控制叶的生长而实现高产。     

不同生育期、氮肥水平和品种对烟草赤星病抗性组分的影响

研究了不同生育期、氮肥水平和品种对烟草赤星病的主要抗性组分侵染几率、潜育期和病斑产孢量的影响。结果表明：烟草生育期对一病的潜育期影响较小，但对侵染几率和单斑产孢量有显著影响。随着烟草的生长发育，侵染几率明显升高，单斑产孢量显著增加。氮肥水平对潜育期无明显影响，但与侵染几率和病斑产孢量呈正相关。不同品种这间在潜育期上无明显差异，但在侵染几率和病斑产孢量上有较大差异。     

辣椒黑斑病菌的室内防效测定

采用培养皿滤纸抑菌圈法测定两种杀虫剂对辣椒黑斑病(病原Alternaria alternata)抑菌能力的大小。试验采用75 %百菌清wp和72 % 菌无净wp,它们的毒力回归方程式分别是:()()8899.06482.58347.12,8958.08685.52966.13=+-==+-=rxyrxyjc,x和y呈正相关,其相对毒力分别是:49.14=cy,304.9=jy。由此可见这两种杀虫剂的抑菌能力为百菌清>菌无净。     

十字花科蔬菜种传黑斑病研究进展

黑斑病是危害十字花科蔬菜生产的世界性真菌病害，20世纪90年代前后在我国北方严重发生，目前在生产中仍有潜在风险。黑斑病病原芸薹链格孢、甘蓝链格孢、萝卜链格孢的鉴定主要借助病菌形态、病原变异、核酸序列、同工酶与酶联免疫分析，其中从核酸水平进行病原鉴定更为快捷；黑斑病菌毒素等次生代谢产物是重要致病因子。分子生物学方法已用于十字花科蔬菜种传黑斑病菌种的检测和鉴定。在该病害的防治方法中，种子处理及施用高效低毒杀菌剂是有效途径。今后应在分子水平上注重对病原种群构成、病害流行及种子健康检测方法的研究，同时加强该病害生物防治的基础和技术性探索。     

黄瓜棒孢叶斑病（褐斑病）病菌细胞壁降解酶产生条件及活性分析

通过对活体外细胞壁降解酶产生条件、活体接种黄瓜棒孢叶斑病菌后细胞壁降解酶活性变化及活体内外产生的细胞壁降解酶活性比较的研究,结果表明：多聚半乳糖醛酸酶（PG）、果胶甲基半乳糖醛酸酶（PMG）、多聚半乳糖醛酸反式消除酶（PGTE）、果胶甲基反式消除酶（PMTE）、羧甲基纤维素酶（Cx）和β-葡萄糖苷酶6种酶均有特定的最适培养条件,持续振荡培养利于各种细胞壁降解酶的产生;Cx和β-葡萄糖苷酶在培养9 d时活性达到高峰,PG和PMG在培养12 d时活性达到高峰,PGTE、PMTE在培养15 d时活性最高;PG和PMG产生的最适温度为25 ℃,PGTE、PMTE、Cx、β-葡萄糖苷酶产生的最适温度为28 ℃;PG、PMG、Cx和β-葡萄糖苷酶的活性在pH为6时最高,PGTE和PMTE的活性在pH为8时达到最高峰。4种果胶酶的活性在接种后第3天活性最高;而两种纤维素酶在接种后第5天活性最高。病菌在活体内和活体外产生的细胞壁降解酶的活性明显不同。     

Resistance to Rhizoctonia solani AG‐2‐2 (IIIB) in creeping bentgrass plants transformed with pepper esterase gene PepEST

A pepper esterase (PepEST) gene was introduced into creeping bentgrass (Agrostis stolonifera) by Agrobacterium‐mediated transformation. Purified recombinant PepEST proteins were sufficient to inhibit the growth of the fungal pathogens Rhizoctonia solani AG2‐2 (IIIB) (causing brown patch) and Sclerotinia homoeocarpa (dollar spot), but not the oomycete responsible for pythium blight, Pythium aphanidermatum. PepEST proteins were most effective against R. solani. After genetic transformation of creeping bentgrass with PepEST, the genomic integration of transgenes bar and PepEST was confirmed by Southern blot analysis, and their expression was also validated by northern blot and western blot analyses. Disease severity on R. solani‐inoculated leaves of transgenic plants was <10% compared to ca. 50% in non‐transgenic plants. Microscopic observation of infected leaves indicated that PepEST inhibited the growth of hyphae upon fungal infection.