龙花163产量与构成因素的关系及丰产稳产性分析

本文利用福建省2005~2006年区域试验资料,采用线性回归分析的方法对龙花163产量构成因素进行了相关分析和通径分析。结果表明:各因素对产量贡献大小为单株饱果数百果重主茎高出仁率单株结果枝数百仁重单株总果数单株生产力;并建立了产量与构成因素的多元线性回归方程y=-277.8421548-5.313796301X3+47.66408548X4+2.7312765480X5-1.1461706607X6-16.548042990X8。应用产量主效应值、回归系数、变异度分析表明:龙花163具有丰产性好,稳产性较好,适应性广的特点,适宜在福建省大部分地区推广种植,在环境条件和栽培技术好的地方种植产量潜力更大。     

花生新品种“龙花243”的选育与加工属性鉴定

为选育高产、优质、抗性强的alto专用型花生品种,笔者以泉花7号为母本、台南13为父本,通过有性杂交选育而成龙花243。以泉花10号为对照,经多年多点试验,龙花243荚果产量为4202．7kg·hm,籽仁产量为2815．35kg·hm～,比对照泉花10号分别增产12．0％和11．49％。其生产性示范增产幅度在750～2250kg·hml2范围。按湿烤咸酥花生的成品标准,龙花243加工产品（荚果）的出仁率和纯质率均达特级品标准,比泉花10号分别增加4．8％和8．1％。结果表明,龙花243高产、抗病、适应性广、加工属性好,是伏良的加工（荚果）型花生新品种,已于2010年3月通过福建省品种认定。     

优质杂交晚籼新组合金优163

金优163是湖南泰邦农业科技有限公司利用自选的强优恢复系R6-163与优质不育系金23A配组育成的杂交晚籼稻新组合。该组合稳产性好,米质优,耐寒力强,后期落色好,制种产量高,全生育期120d左右,单产7.4-7.7t/hm^2。2007年2月通过湖南省农作物品种审定委员会审定。介绍了金优163的选育过程、特征特性和栽培、制种技术。     

诱导猪肺泡巨噬细胞CD163受体表达的细胞因子筛选

猪肺泡巨噬细胞(porcine alveolar macrophages,PAM)中的CD163受体作为明星分子不仅参与正常的生理活动,而且作为重要的病毒受体介导猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)入侵宿主靶细胞,因...     

高产优质加工型花生新品种龙花163的选育

龙花163是由福建省龙岩市农业科学研究所选用高抗青枯病品种粤油256,采用60Co-γ250 Gy剂量照射干种子,经多代选择选育而成。该品种具有高稳产、品质较优、适应性广、抗性较强、加工属性好等特点。2007年12月龙花163通过福建省农作物品种审定委员会认定。     

CD163与猪繁殖与呼吸综合征病毒研究进展

猪繁殖与呼吸综合征,又称猪蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染、引发的猪的一种流行性传染病。PRRSV病毒通过感染机体的巨噬细胞或单核细胞,进一步引发怀孕母猪妊娠后期流产或胎儿死亡。同时,该病毒感染仔猪后,可引发机体较为严重的呼吸系统相关疾病。目前研究发现,PRRSV在感染过程中,需要与CD163蛋白分子结合,从而介导其自身的膜结构与宿主细胞膜进一步融合,从而感染宿主细胞。本文系统地介绍了PRRSV的基因组结构、感染途径以及与CD163蛋白的相关性,以期为进一步研发相关抗体及生产蓝耳病抗性的猪种奠定基础。     

杂交晚稻新组合金优163优质高产制种技术

金优163(金23A/R6-163)是湖南泰邦农业科技发展有限公司育成的优质杂交晚籼新组合,根据几年来对该组合制种技术的探索和实践,较全面地介绍了其亲本的特征特性,总结了其优质高产制种技术。     

稳定表达CD163蛋白的猪肺泡巨噬细胞系的建立

以RT-PCR方法从原代猪肺泡巨噬细胞中获得CD163 cDNA序列,然后测序鉴定,对突变碱基进行修正,将修正后碱基序列克隆入真核表达载体pcDNA4.0中,构建重组真核表达质粒pcDNA4.0-CD163,通过BamHⅠ/NotⅠ双酶切及测序鉴定其正确性。使用脂质体2000将pcDNA4.0-CD163转染猪肺泡巨噬细胞系3D4/21(CRL-2843),通过Zeocin抗性筛选,建立稳定表达CD163的猪肺泡巨噬细胞系。RT-PCR、间接免疫荧光(IFA)检测结果表明CD163在mRNA和蛋白质水平均已表达。通过Zeocin抗性筛选,共获得8株表达CD163的重组细胞株,IFA检测结果表明表达的CD163定位于重组细胞的细胞膜表面。去除筛选抗性后连续传代10代,间接免疫荧光检测结果确定重组细胞株在10代内性状稳定,说明稳定表达CD163的猪肺泡巨噬细胞系构建成功。     

兔抗猪CD163蛋白多克隆抗体制备及鉴定

为制备兔抗猪CD163多克隆抗体,采用RT-PCR方法从猪PAMRNA中扩增CD163胞质外区部分基因SRCR4-5,克隆至pGEX-6p-1原核表达载体,在IPTG诱导下获得约50000以包涵体形式表达的重组蛋白。WesternBlotting分析表明,表达产物能够被GST单抗所识别。用该重组蛋白免疫兔制备多抗血清,经间接ELISA检测,多抗血清效价可达10^5,流式检测发现可与Marc-145和PAM上的天然CD163分子相互作用。抗体阻断试验证明制备的多抗血清可以部分阻断PRRSV感染。本试验为进一步研究PRRSV与受体一CDl63相互作用机制打下了基础。     

春用新蚕品种学613×春日性状介绍

本文介绍春用新蚕品种学６１３×春日原种及杂交种性状与饲养技术要点。