建设饲料工业强国必须研发高效安全新型饲料

我国早在1996年已成为世界第二大饲料生产国，2005年工业饲料总产量达1．07亿盹，产值达到2742亿元，但与饲料产业发达国家在许多方面仍然存在较大差距.笔者在本刊2007年第2期卷首语中已经述及：“养殖业的发展出路在于推进健康养殖。”为了适应我国推进健康养殖的发展需求，必须研发高效安全新型饲料，加速我国由饲料工业大国向现代化饲料工业强国转变。这项工作的重要意义主要在于：     

助推科技创新 切实转变发展方式

科技是第一生产力。改革开放30多年来,广东饲料业在饲料资源开发与高效利用、新型添加剂品种开发、饲料产品质量检测技术创新等方面的研究处于国内领先水平,饲料科技成果转化率不断提高,产生了良好的经济效益和社会效益。     

国务院批复“黄河三角洲高效生态经济区发展规划”

近日,记者从山东省政府获悉,国务院已正式批复《黄河三角洲高效生态经济区发展规划》。以此为起点,黄河三角洲地区的发展上升为国家战略,成为国家区域协调发展战略的重要组成部分。     

浅谈大棚全龄养蚕技术

<正>大棚全龄养蚕是在大棚饲养大蚕成功的基础上,通过改进大棚的设施和结构,使其能达到满足小蚕饲养的要求,从而形成的一项全龄大棚养蚕新技术。具有省工、省力、节约成本、优质高效、且不破坏土地资源等特点。目前,该技术已在我国不少地方推     

HPLC测定苦参注射液中苦参碱的含量

建立了苦参注射液中苦参碱含量的HPLC检测法。色谱柱为waters C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,0.02 mol/L乙酸铵缓冲溶液（含500μL/L三乙胺）-甲醇-乙腈（70∶10∶20）为流动相,检测波长210 nm,流速1 mL/min,柱温30℃,进样量20μL。苦参碱进样浓度在4.0～200.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）;样品平均回收率为100.1%（n=9）,RSD为1.1%。本方法简便、准确度高、重复性好,可用于苦参注射液中苦参碱的质量控制。     

鸡组织中脱氧土霉素测定方法研究

本实验采用高效液相色谱法对鸡肉、鸡肝、鸡皮加脂肪中脱氧土霉素进行含量测定。Mcllvain缓冲液为提取溶剂，甲醇-乙腈-0．01摩尔草酸(150：80：400)为流动相，色谱柱为C18柱，紫外检测器，检测波长549纳米。脱氧土霉素在0．05～2．00微克／毫升范围内线性关系良好，相关系数r=0．9999。平均添加回收率分别为：鸡肉78．5％～85．0％，鸡皮 脂肪89．8％～96．2％，鸡肝56．0％～67．2％。本方法的最低检测限为鸡肉50微克／千克，鸡肝70微克／千克，鸡皮 脂肪70微克／千克。     

推广蚕业新技术成果建设高效蚕业示范园

<正>为了配合地方政府提出的建设高效农业的战略目标,淮安市楚州区蚕桑站不断加大创建高效蚕业示范园的工作力度,普及推广蚕业新科技成果。从2005年4月起到2006年10月止,以全面推广优良新蚕品种“群丰×富·春”和纸板方格蔟自动上蔟     

牧草-鹅-鲜食葡萄循环生态种养模式的构建与实践

为了提高葡萄园资源利用率和综合效益,构建了牧草-鹅-鲜食葡萄循环生态种养体系。实践表明,在设施葡萄园推广套种牧草养鹅、鹅粪生产有机肥料、有机肥料种植葡萄和牧草等高效配套技术,取得了良好的经济效益、生态效益和社会效益。实施牧草-鹅-鲜食葡萄循环生态种养是江苏沿海地区发展现代农业的一种有效生产模式。     

在线固相萃取-二维液相色谱法测定饲料中维生素D3的含量

本文建立了在线固相萃取-二维液相色谱测定饲料中维生素D₃含量的方法。试样经酶解、皂化处理后,皂化后的溶液经离心、过滤后,注入在线固相萃取小柱,清洗碱液和极性大的化合物后,固相萃取小柱内物质转移至一维C8色谱柱上进行分离。使用捕获柱收集维生素D₂与维生素D₃色谱峰出峰范围内的馏分,用阀切换将馏分转移至第二维PAH色谱柱上进行最终分离。在PAH色谱柱上维生素D₃与内标维生素D₂得到基线分离。根据第二维色谱上的色谱峰峰面积,以内标法测定维生素D₃的含量。该方法前处理简单,不需要提取、水洗、浓缩等步骤;仪器自动化程度高,最大程度地减少了人工操作可能带来的误差。本方法测定结果准确,可靠。     

厄贝沙坦及其复方制剂中痕量杂质N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸残留方法学研究

采用超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)建立厄贝沙坦及其复方制剂中N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸(NMBA)的测定方法。采用Waters ACQUITY UPLC○RHSS T3色谱柱进行分离,以0.005 mol/L甲酸铵(用甲酸调pH值至3.0)为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,质谱检测器,流速为0.3 mL/min。结果显示NMBA的线性范围为0.156 6~3.132 6 ng/mL,相关系数r>0.99,方法检出限浓度为0.047 0 ng/mL(相当于样品浓度0.01μg/g),定量限浓度为0.156 6 ng/mL(相当于样品浓度0.03μg/g),样品加标回收率在80%~130%。说明该方法可以快速、简便、灵敏、准确地测定厄贝沙坦及其复方制剂中NMBA含量。