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51.
建立节水条件下作物叶片的蒸腾速率模拟模型将为温室作物节水灌溉提供理论依据。本研究以温室盆栽番茄营养生长期叶片为研究对象,在温室内进行了不同定植期和水分处理试验。以光合速率光响应曲线模拟值为基础,建立了不同水分条件下的气孔导度模型以及基于气孔导度模型的Penman-Monteith叶片蒸腾速率模型,并采用不同播期试验下的试验数据对建立的模型进行检验。结果表明,气孔导度模型模拟番茄叶片气孔导度的均方根误差(RMSE)和相对回归估计标准误差(rRMSE)分别为0.0109mol/(m2·s)(H2O)和12.83%,叶片蒸腾速率模型的RMSE和rRMSE分别为0.18mmol/(m2·s)(H2O)和15.55%。建立的番茄叶片蒸腾速率模型实现了通过基本温室气象参数和土壤水分参数模拟叶片蒸腾速率,模拟精度较高,参数便于获取,是对短时间尺度蒸腾速率模拟研究的有益探索,具有一定的理论意义和良好的应用前景。 相似文献
52.
为了快速、准确估测自然条件下烟草生长状况,提升作物精细管理水平,建立了烟草光合蒸腾速率日变化标准模型;利用主成分分析与神经网络分析方法拟合旺长期烟草的光合蒸腾速率日变化的过程,并对该模型的通用性进行了验证。研究表明,对豫烟10号光合蒸腾速率的调控因子叶片截获的光合有效辐射(PAR)、叶片表面温度(T)、气孔导度(gs)和胞间CO_2浓度(Ci)建立的多元回归模型的相关系数均在0.87**以上,模型的拟合精度较高。利用该模型拟合秦烟96的光合蒸腾生理参数,实测值与预测值的相关程度也达到0.91**以上。与主成分分析建立的拟合模型相比,用神经网络进行演算的拟合模型精确度更高。 相似文献
53.
准噶尔盆地沙漠增温效应对棉花光合速率、蒸腾速率的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
沙漠增温效应导致了绿洲不同区域热量资源的分异[1],为了进一步了解沙漠增温效应对绿洲不同区域作物的影响,本文通过在准噶尔盆地沙漠区、距沙漠20 km、70 km区域进行试验,从棉花生理生态的角度分析了准噶尔盆地不同区域的农田小气候、棉花净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)的差异。结果表明:(1)准噶尔盆地三个区域之间的光合作用有效辐射差异不大;(2)不同区域的大气温度均呈单峰曲线,距沙漠越近的区域温度越高;(3)不同区域的相对湿度都呈现不断下降的趋势;(4)影响区域间Pn、Tr差异的主要因素是气温的差异。 相似文献
54.
作者于2011年7月份测定浙江省山区河道坡面上生长的草本植物生物量及其叶片的蒸腾作用速率,据此计算植物的降温和增湿效能。结果表明:五节芒的生物量较大,降低土壤孔隙水压能力最强,在山区河道中的护坡效果最好,其它植物依次为水芹、辣蓼、羊蹄。 相似文献
55.
偃麦草属3种植物的持水力和蒸腾速率 总被引:4,自引:0,他引:4
采用盆栽育苗法 ,对偃麦草属 3种植物的持水力和蒸腾速率进行了测定。提出了判定植物持水力的新概念 -拐点持水力。依此方法 ,毛偃麦草的持水力远大于偃麦草和中间偃麦草。毛偃麦草的蒸腾速率明显低于其他两种植物 相似文献
56.
57.
羊草叶片对高CO2浓度和干旱胁迫的响应 总被引:6,自引:0,他引:6
本文通过人工模拟试验,观测了羊草叶片对高CO2浓度,干旱胁迫的响应状况,结果表明,CO2浓度升高,叶片光合作用速度增大45%左右,叶片水势下降9%-12%,气孔阻力增大98%,蒸腾速率下降30%,干旱胁迫使叶片水势,气孔阻力增大,蒸腾速率,光合作用速率下降,两者同时发生时,“CO2施肥”效应受干旱胁迫抑制,“施肥”作用明显下降。 相似文献
58.
59.
水分胁迫下8个树种几项生理指标的分析 总被引:10,自引:0,他引:10
以刺槐等8种沙质海岸主要造林树种盆载苗为研究对象,测试了在水分胁迫下各树种的光合、呼吸和蒸腾速率的变化过程。各树种的光合和蒸腾速率均随土壤含水量的下降,通过由慢到快的下降过程,而呼吸速率则有一峰值出现。用Logistic方程拟合光合和蒸腾速率变化,相关系数均在0.97以上,达显著水平。通过分析对各树种的耐旱能力进行排序,其由强到弱的顺序是:单叶蔓荆〉火炬树〉黑松〉侧柏〉紫穗槐〉鲁刺13号〉鲁刺10 相似文献
60.