六茜素注射液的亚慢性毒性试验

为了研究六茜素注射液的安全性,进行了六茜素注射液的亚慢性毒性试验。试验每天给大白鼠灌服六茜素注射液80、160、320 mg/kg,对各组大白鼠的体重变化、脏器系数、血液生理生化指标及心脏、肝脏、脾脏、肾脏、胸腺等脏器病理变化进行了测定和分析。结果表明,试验组大白鼠的各脏器无明显肉眼可见剖检病变;试验组大白鼠的各脏器系数与对照组差异不显著(P>0.05);320 mg/kg剂量组大白鼠的肝脏和肾脏器官出现轻微的病理变化。结果说明,六茜素注射液毒性低,可以安全用于动物。     

葡萄糖酸对肉鸡生产性能及养分表观消化率的影响

选取1日龄罗斯308肉仔鸡540R,随机分为6个处理,每个处理6个重复,每个重复15R.处理Ⅰ为对照组,饲喂基础日粮,处理Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、ⅤV和Ⅵ在基础日粮中分别添加0.08%、0.15%、0.20%、0.30%和0.40%葡萄糖酸(GA).研究葡萄糖酸对肉鸡生产性能及营养物质表观消化率的影响,探讨葡萄糖酸在肉鸡日粮中应用的可行性.结果表明:①与对照组相比,0.15%和0.20%添加组显著提高0～21日龄、22～42日龄鸡的日增重(P<0.05);0.20%添加组降低0～21日龄料重比2.67%(P<0.05),0.15%添加组降低22～42日龄料重比1.72%(P<0.05),0.15%和0.20%添加组分别降低试验0～42日龄料重比1.89%和1.61%,达到显著水平(P<0.05);GA对肉鸡日采食量无显著影响(P>0.05).②21日龄时,0.15%～0.30%添加组显著提高粗蛋白和钙的表观消化率(P<0.05),0.15%和0.20%添加组显著提高磷的表观消化率(P<0.05);42日龄时,0.15%、0.20%和0.40%添加组均显著提高粗蛋白和磷的表观消化率(P<0.05),0.15%～0.30%添加组显著提高钙的表观消化率(P<0.05).     

HPLC法测定普鲁卡因青霉素注射液的鉴别和含量

建立了普鲁卡因青霉素注射液鉴别和含量测定的HPLC方法。样品经HPLC分离后进行定性鉴别和含量测定。结果显示供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致,普鲁卡因的线性范围为0.432-0.648 mg/mL,青霉素的线性范围为0.64-0.96 mg/mL,普鲁卡因和青霉素的添加回收率分别为101.35%和100.11%。该方法结果准确度高、精密度好,可作为质量标准控制方法。     

四川鼎尖动物药业有限责任公司2009年度重点推荐产品

3天高热灵（粉针＋水针）＋5天高热瘟毒消。（散剂）：不名高热克星!!!主要成分：高热灵：（粉针）复方阿莫西林粉、克拉维酸、血清蛋白等＋（水针）黄芪多糖注射液、牛膝多糖、金丝桃素、毒素分解剂等高热瘟毒消：（散剂）大青叶、板蓝根、石膏、大黄、玄明粉等     

蛋雏鸡大肠杆菌病的诊治

近年来,大肠杆菌病在河北省养鸡密集的地区发生较多,造成了较大的损失。2009年3月藁城县某鸡场暴发了该病,现将诊治过程报道如下。     

川血归注射液的安全试验

采用水提醇沉法制备中药复方川血归注射液，局部注射在骨折处以促进骨折的愈合。为了确定此注射液的安全性，选择健康家兔和豚鼠对其进行了质量检查和安全试验。包括澄明度检查、热源检查、无菌检查、局部刺激性试验、过敏反应试验和溶血试验。结果，此注射液各项检查均符合《中华人民共和国药典》对注射剂质量的规定。     

中西药结合治疗犬低温症

犬低温症是临床诊疗过程中经常遇见的一种比较棘手病症,有单纯性低温症,但多数为其他疾病导致犬产热与散热失衡而引起的低温症。患低温症的犬,体温若不能及时恢复正常,将会造成预后不良或死亡。以前,我们单独使用西药制剂进行治疗,给予静脉补充葡萄糖注射液、维生素C、注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素(注射用能量合剂),肌肉注射安钠咖等药物,虽有一定效果,但治疗的效果不理想。近2年,我们在诊疗中发现中药制剂———参灵清瘟败毒注射液[豫兽药(2004)Z528192]配合西药治疗犬低温症,疗效显著,值得推广。典型病例:2005年12月9日,本市郊区一养殖户…     

单独与联合用药驱除羊寄生虫效果的比较

本实验选用绿伊素(长效伊维菌素注射液),丙硫苯咪唑片和盐酸左旋咪唑注射液单独和联合运用,保证了对羊的驱虫效果,对羊无任何副作用,且此类药物为长效驱虫药,只一次用药效果可持续3～6个月,,降低了成本。此法具有省时、省工的优点,可在生产实践中大力推广。     

一例奶犊牛感染球虫病的诊治

1发病情况 2005年8月初，我镇某奶牛养殖户饲养的1．5～2．0月龄奶犊牛14头，于3日内相继发病，出现厌食、腹泻、粪便带血。被当地兽医诊断为细菌性肠炎，采取了肌肉注射硫酸庆大霉素、口服硫酸新霉素、静脉注射25％葡萄糖溶液与生理盐水，有的还进行了深部灌肠，连续治疗5天，均未见效，在治疗过程中死亡2头犊牛。     

国家二类新兽药爱普利^TM研发成功

经过5年潜心研究，河北威远动物药业有限公司开发的爱普利^TM（乙酰胺基阿维菌素Eprinomectin）原料药及注射液（1％）日前被农业部批准为国家二类新兽药，并颁发了新兽药证书。