DNA条形码在我国家禽种质资源保护中的应用研究

DNA条形码技术就是利用一段短的标准DNA序列来鉴别种群,从遗传物质的本身——DNA水平,来确定种群间的系统发育关系.目前随着DNA条形码技术的研究与发展,其应用范围也是越来越广泛.DNA条形码技术的研究先前在我国多侧重于植物和海洋及鱼业的分类上,现在逐渐发展到对物种的鉴别应用上,特别是在家畜、鸟类和家禽上,都有所应用.本文就DNA条形码技术的特点、优势及在家禽种质资源保护方面的应用进行简要的综述,讨论了DNA条形码技术在家禽种质资源保护的意义,同时,对DNA条形码技术在中国地方家禽品种保护中的优势进行展望.     

禽肉中沙门氏菌的快速检测方法

美国爱荷华州大学的研究人员对沸石吸收挥发性有机物和臭味的效果进行了研究。他们首先将沸石以0，2．5％、5％和10％加入新鲜禽粪肥中。另外将沸石以5％添加在贮存粪肥中。采用固相微萃取技术收集粪肥样品的挥发产物，并鉴别禽粪肥气味成分。     

中西结合治疗仔猪博卡病毒病

<正>博卡病毒属细小病毒科博卡病毒属,其基因组大小为5.2 kb左右,为无囊膜单股线状DNA病毒。博卡病毒属成员包括牛博卡病毒、人博卡病毒(1~4型)、犬博卡病毒和猪博卡病毒4种。猪博卡病毒病主要经呼吸道感染,其传播迅速,常引发混合感染,病猪发病快,死亡率高。1临床症状     

粪便中华支睾吸虫虫卵DNA的提取及PCR检测方法的优化

华支睾吸虫病又称肝吸虫病,是由华支睾吸虫寄生在人或多种动物胆管内所引起的一种人兽共患病.目前,华支睾吸虫的分离鉴定主要集中在成虫或囊蚴,对虫卵的研究甚少.采用分子生物学方法成功建立了感染人粪便中华支睾吸虫虫卵DNA的提取方法及华支睾吸虫基因片段PCR检测方法,同时对PCR反应条件进行优化,为从分子水平上检测华支睾吸虫虫卵提供科学依据.     

小鼠隐藏管状线虫线粒体cox1基因的扩增及序列分析

对从试验小鼠体内分离的蛲虫样品PMZ1-5的线粒体细胞色素c氧化酶第1亚基(cox1)的部分基因(pcox1)进行PCR扩增、测序及序列分析,并与网上相关序列进行比对分析,研究其线粒体pcox1基因遗传变异情况.结果表明,获得pcox1有效序列373 bp,经序列比对分析.发现5个蛲虫样品之间的变异很小,只有1个碱基的差异,序列相似性为99.73%～100%,BLAST分析结果表明为隐藏管状线虫,与同属的Syphacia montana序列差异性为5.24%～5.68%.结果表明,隐藏管状线虫的pcox1序列种内变异很小,种间差异明显,本结果为进一步研究蛲虫的群体遗传学奠定了基础.     

地高辛标记空肠弯曲菌DNA探针的研究

应用地高辛标记核酸技术将地高辛结合到空肠弯曲菌染色体 Ｄ Ｎ Ａ 上,制备了地高辛标记的 Ｄ Ｎ Ａ 探针。地高辛标记的空肠弯曲菌 Ｄ Ｎ Ａ 探针仅与空肠弯曲 Ｃ Ｊ１、 Ｃ Ｊ２ 发生反应,而与大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、副结核分枝杆 菌不发生反应,具有很高的特异性。其敏感性可检测出０．２２ ｎｇ 的样品 Ｄ Ｎ Ａ,较光生物素（８ ｎｇ）、 Ｐ同位素（４ ｎｇ）标记的核酸探针高。     

用digoxigenin标记DNA探针检测：Ⅰ型马立克病病毒感染

用非放射性ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ（ｄｉｇ）标记Ⅰ型马立克氏病病毒特异性ＤＮＡ探针对从江苏不同地区送检的６０ｄ龄－１２０ｄ龄左右的可疑马立克氏病病鸡或死亡鸡的羽囊抽提的ＤＮＡ样品进行ｄｏｔｂｌｏｔ检测。     

马立克氏病毒及其载体的研究进展

1 分子生物学特性 马立克氏病病毒(MDV)基因组为双股线性DNA,长度约为175 kb.MDV的DNA浮力密度为1.706 g/mL,碱基组成的G+C含量为46%.火鸡疱疹病毒(HVT)DNA浮力密度和G+C含量与MDV相似.裸露的病毒DNA对单层细胞和易感鸡都具有感染性.