Rho GTPases与肿瘤生长和转移

Rho GTPases通过各种信号途径影响肿瘤细胞的恶性转型、肿瘤细胞无限增殖以及肿瘤血管生成,从而与肿瘤生长密切相关。Rho GTPases参与肿瘤细胞的移动,Rho GTPases中Rac/Tiam1、Rho/Rock、Rac/Cdc42/PAK、IQGAP和Rho/NFκB等信号通路在肿瘤侵袭和转移中起着重要作用。     

牛白介素32基因可变剪接体(IL-32γ)的分子克隆及功能验证

牛白细胞介素32(interleukin-32,IL-32)基因是近年发现的一种新型功能基因,是一种炎症性细胞因子,其主要作用是诱导其他细胞因子和化学因子的产生,并在自身免疫性炎症性疾病中发挥重要作用,可促进细胞凋亡,从而抑制结核分支杆菌(Mycobacterium)等多种分支杆菌感染,提高动物机体抗病能力。本研究从秦川牛(Bos taurus)脾脏组织中分子克隆了牛IL-32β基因及其可变剪接体IL-32γ基因,经序列分析表明,该基因定位于牛25号染色体上,实验克隆的牛IL-32β基因与NCBI中已发表序列有5个碱基不同,通过蛋白二级序列比较,该差异并不影响蛋白的折叠,推测这几个碱基差异是秦川黄牛IL32基因的SNP。IL-32γ比IL-32β序列多了第二内含子,导致编码序列多编码47个氨基酸。为了研究该可变剪接体的功能,本研究构建了真核表达载体pIRES-IL32γ-GFP。将该载体稳定转染小鼠(Mus musculus)巨噬细胞RAW264.7,获得超表达牛IL-32γ基因的小鼠巨噬细胞,同时以稳定转染人IL-32γ基因的小鼠巨噬细胞为阳性对照,Real-timePCR检测表明,超表达牛IL-32γ具有调节IL-1β、IL-6、MIP2、TNFα等细胞因子的功能,其趋势与阳性对照人IL-32γ的趋势相近。本实验研究为进一步研究牛IL-32γ基因生物学功能打下了基础。     

花鲈肿瘤坏死因子基因cDNA的克隆、分析与表达

采用同源克隆法,结合锚定PCR技术,获得了花鲈(Lateolahrax japonicus)TNFα基因cDNA的部分序列。BLLAST分析表明,该序列与其他鱼类的TNFα基因具有很高的相似性与同源性。同时利用RT-PCR技术,对该基因在鱼体内不同组织之间的表达差异进行了分析研究,结果表明,该基因在花鲈免疫器官头肾、脾脏、肝脏中的表达较强,而在脑中的表达较弱,在肌肉中几乎不表达。而且在经特异性病原刺激前、后的组织对比分析中,发现鱼体经LPS(1ipopolysaccharide)刺激后,目的基因在免疫器官中的表达明显增强。该基因的克隆与表达为进一步深入研究海水鱼类的抗逆机理以及指导鱼类的遗传选育和遗传改良都具有重要的理论意义。     

母犬阴道增生的防治

阴道增生多发生于母犬的发情期前和发情期,是阴道黏膜对雌激素反应亢进引起的。发情期间分泌的雌激素会使阴道黏膜发生充血、水肿现象,尿道口前端的阴道底壁黏膜对雌激素反应较前庭部黏膜强,故该部位最常发生增生。这种疾病的发生还与犬的品种和家族性有关。     

miRNA与肿瘤性疾病相关研究进展

miRNA(全称microRNA),是一类保守非编码单链RNA分子,其长度约22个核苷酸(nt),由约70 nt的前体miRNA(pre-miRNA)经Dicer酶剪切而来。miRNA虽然微小,但它在真核生物发育和基因表达中可以通过与靶mRNA形成完全或不完全互补配对引导沉默复合体降解mRNA或阻碍其翻译,从而发挥基因调控作用。miRNA在动物体发育、激素分泌、细胞分化、细胞增殖与死亡、肿瘤形成等各种过程中扮演着重要角色。综述了miRNA的功能及其与肿瘤的发生、发展、转移关系的研究进展。     

蜂产品的加工现状及发展趋势

蜂产品包括蜂蜜、花粉、蜂王浆、蜂胶、蜂蜡、蜂蛹和蜂毒等，是营养最全面的食疗佳品和药品。蜂产品组分复杂，因其不但具有调节人体生理机能，提高免疫功能、增强体力，消除疲劳、抗衰老、抑制肿瘤和美容等作用，而且能治疗和辅助治疗多种顽疾，从而受到世界各国学者的关注，并且在蜂产品开发、化学、药理作用和临床应用方面开展了大量工作。     

中药芦荟外敷治疗56例鼻咽癌患者放疗后皮肤损伤的疗效观察

中药芦荟外敷治疗５６例鼻咽癌患者放疗后皮肤损伤的疗效观察王伟文（湛江农垦中心医院，湛江５２４００２）放疗仍是目前治疗鼻咽癌患者的主要疗法，但放疗后常致皮肤损伤，如局部皮肤红肿、疼痛、表皮破损，甚至溃疡形成，往往久治不愈，也影响放疗。本文试用芦荟外敷治...     

重组人gdnf在人乳腺肿瘤上皮细胞中表达的研究

为了在人乳腺肿瘤上皮细胞系中表达重组人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF),本研究构建了牛β-casein基因启动子驱动的重组人GDNF乳腺上皮细胞特异表达载体,用脂质体介导法将其导入人乳腺肿瘤上皮细胞系Bcap-37细胞中,经G418抗性筛选8~10 d后,分离稳定表达红色荧光蛋白的转染细胞,PCR鉴定转基因细胞,用催乳素、胰岛素及氢化可的松诱导培养转基因细胞,RT-PCR和Western Blot检测重组人GDNF的表达分泌。结果表明:重组人GDNF乳腺上皮细胞特异表达载体被成功构建,转染Bcap-37细胞后,稳定整合到细胞染色体中,转基因细胞经激素诱导后能够表达分泌糖基化的GDNF,为高效制备与天然人GDNF蛋白结构完全一致的重组人GDNF蛋白用于帕金森病临床治疗研究奠定了基础。