国产克洛素隆在绵羊体内的药代动力学和生物利用度研究

应用 YWG-C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm) ,Waters TM486型可调波长紫外检测器 ,检测波长 2 65 nm;0 .0 1 M磷酸钾 ( p H=7.0 )∶乙腈 ( 3∶ 1 )为流动相 ;含量测定采用标准曲线法 ,建立了反相 HPLC法检测绵羊血浆中克洛素隆含量的方法。同时对绵羊以 7mg/ kg单剂量经静脉注射、口服 2种途径给药的药代动力学及生物利用度进行了研究。血药浓度在 0 .0 0 5～ 2 .0 μg/ ml及 2 .0～ 5 0 .0 μg/ ml范围呈良好线形关系 ( R=0 .9941、0 .9970 ) ,平均回收率 93 .2 %,血药最低检测限 0 .0 0 5 μg/ ml,日内日间变异系数分别小于 1 0 %、1 1 %。2种途径给药后血药浓度结果经 MCPKP药代动力学统计软件处理 ,体内药物运转分别符合三室开放模型和一室开放模型。结果表明 ,绵羊静注克洛素隆后体内药物分布广泛 ,口服后吸收较好 ,但消除较静注缓慢。     

黄胆素注射液

处方:黄芩甙(提取物)20g,猪胆膏70g,助剂适量,注射用水加至1000mL。制法:1黄芩甙的提取:取黄芩粗粉,用水煮提取2次,滤液用盐酸调pH值为l～2,以80℃保温,使黄芩甙析出。沉渣加水搅拌后用40%氢氧化钠溶液调pH值至7.0,加等量95%乙醇,再加盐酸调pH值l～2,加热至80℃,使黄芩甙析出,过滤,沉淀物以50%乙醇洗涤,干燥,即得黄芩甙(提取物)。2将黄芩甙、猪胆膏分别溶解于适量注射用水中,加入助剂与活性炭适量搅拌溶解与混匀,保温30min,过滤,添加注射用水至全量(1000mL),精滤,灌封,即得。功能与主治:抗菌消炎,清热止咳。用于上呼吸道感染、肺炎、支气…     

使羊多产毛的牧草

网箱养殖以往使用传统的浮筏式网箱,只适合浅水养殖,不但受海岸线限制影响饲养面积,其抗风浪和赤潮能力不高,养殖风险较大。     

台湾成功培育出“高硒猪肉”

台湾“农委会”辅导南投县养猪协会水里养猪班，引进生物科技一“高硒技术”养殖法，成功培育出高品质高机能的“高硒猪肉”，成为台湾优质猪肉第一首选。     

抗热大白菜加代育种技术

大白菜是二年生作物,需经过低温春化.在长日照条件下才能抽苔开花。夏季耐热大白菜,留种株从叶球采收至抽苔开花的时间更长,加上外界环境恶劣,种株成活率低,经常出现断代现象。针对这一问题,我们对夏大白菜如何能提早在秋末冬初开花结籽,并在春季加代繁殖,进行了探讨。     

干椒1号辣椒的选育

干椒1号是由母本二金条-12-6-4和父本羊角-2-3配制的一代杂交种。该品种早熟，高抗病毒病、疫病，耐寒、耐热、耐湿、耐瘠。果实细长羊角形，青椒绿色，老熟果鲜红色，果皮薄、籽少、味辣，易脱水，晒干率高，宜作晒干椒或鲜食。一般667m^2产鲜红椒2500kg，或干椒800kg。全国各地均宜种植，特别适宜嗜辣、习惯晒干椒的地区大面积推广。     

某场肉用父母代种鸡饲养管理技术

笔者曾在两个肉用种鸡场直接参与红宝罗、安钠克、艾维茵、AA等父母代肉用种鸡的生产实践。现就其饲养管理的若干技术问题进行概述,以供参考。1断喙最好在7～10日龄时进行,选择适当热量和大小适中的咀洞(4.36～4.4cm)的断喙片。母雏与公雏断喙方法不同,就母雏而言,将母雏喙按入断喙片咀洞后,先将上喙烙一下,然后上下喙同时烙断。要求断去上喙的部分比下喙稍长。而对公雏则应考虑其将来配种行为的需要,断喙时应掌握上下喙长度相等,且不要把喙断得太短,断去鼻孔前缘部的1/3即可。为了防止机械磨擦引起断喙面出血,断喙后头几天料槽饲料应加厚…     

夏日桔树要慎用四种农药

炎炎夏日是柑桔生长的关键时期,也是使用农药的高峰期。但有4种农药应慎重使用。1波尔多液该药对柑桔疮痂病、炭疽病、树脂病等防效较好,但在7～8月是柑桔锈壁虱的盛发期,波尔多液对其有很强的诱发作用,可使其卵期缩短,幼螨发育加快,成螨产卵量增加。同时波尔多液还能杀死柑桔锈壁虱的重要天敌--多毛菌,在失去天敌控制下,锈壁虱发生数量更多,其危害可造成大量的黑皮果,因此在夏季桔树不宜使用波尔多液。2杀灭菊酯该药对柑桔蚜虫、潜叶蝇、凤蝶等杀灭效果好,但对柑桔红蜘蛛有助长作用。据中国农科院柑桔研究所试验,桔树使用杀灭菊酯后,红蜘蛛…     

中草药饲料添加剂中黄芪甲甙的定性和定量研究

用薄层层析法和双波长薄层扫描法分别定性和定量了中草药饲料添加剂中的有效成分黄芪甲甙，建立了该制剂中黄芪甲甙的色谱质控方法。该方法灵敏度高，重现性好，结果可靠，可作为该制剂的质量控制标准．     

单次肌注亚硒酸钠在仔猪体内的药代动力学

按 0 .2 m g/ kg单剂量对健康仔猪肌注亚硒酸钠溶液后 ,研究了其在血液中的药物代谢动力学。结果表明 :血液动力学特征符合一级吸收二室开放模型 ,其理论方程为 :C=0 .1773e- 0 .0 548t+0 .0 72 7e- 0 .0 0 2 6 t- 0 .2 5 0 0 e- 1 3.882 3t。主要动力学参数为 :吸收半衰期 (t1 /2 Ka)为 0 .0 4 99h;达峰时间 (tmax)为 0 .4 2 37h;消除半衰期 (t1 /2β)为 2 71.9311h;曲线下面积 (AU C)为 31.72 6 0 m g/ L·h;表观分布容积 (Vd)为 2 .4 72 1L/ kg。根据单剂量药动学参数 ,计算多剂量给药参数 ,为临床治疗制定给药方案。先导剂量 (D* )为 0 .5 0 89m g/ kg,维持剂量 (D0 )为 0 .2 mg/ kg,给药间隔 (τ)为 192 h,平均稳态血药浓度 (c)为 0 .16 5 2 mg/ L。