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32.
在分离克隆抗白叶枯病基因Xa23研究中获得大量转基因水稻材料。为了系统研究转Xa23基因水稻的抗病稳定性和遗传模式, 本文通过逐株进行抗白叶枯病接种鉴定、PCR和Southern blot分子检测, 对一批转Xa23基因水稻植株进行了T0代到T2代的跟踪分析。结果表明, Xa23基因的整合和表达, 使感病受体品种牡丹江8号获得抗病性。由于Xa23基因插入受体基因组的位点不同, 同是单拷贝插入的转基因T0代抗病植株, 其抗病程度有明显差异。T0代植株的抗病程度, 可以准确、稳定地遗传到T1代和T2代。单拷贝转基因植株分离群体的抗感植株分离比接近3∶1, 表明转Xa23基因遵循孟德尔单基因遗传模式。已获得2个纯合的单拷贝转基因抗病株系, 它们的抗病程度稍有差别, 将用于外源基因插入位置效应分析和杂交稻抗病育种。 相似文献
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华南1号杂交狼尾草选育初报 总被引:3,自引:0,他引:3
从杂交狼尾草(Pennisetum americanum23A×P.purpuerum cv.N51)的芽变系中经系统选育育成华南1号杂交狼尾草(P.americanum23A×P.purpuerum cv.N51 cv.Huanan No.1)新品系.对其植株形态特征及生产性能指标的初步观察发现,与原品种相比,新品系具有株高稍矮、节间短、秆粗、叶片长且宽、叶鞘长、叶颈距短等特点.田间小区试验表明,新品系的植株密度与原品种之间无显著性差异,鲜草产量稍低于原品种,但新品系的草秆短、叶量大,品质更优. 相似文献
36.
“高粱+再生高粱”高产高效栽培技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为提高高粱在"种植一季有余、两季不足"的温光资源条件下的种植效益,以‘泸糯12号’为研究材料,通过优化播期、促芽肥等关键技术研制"高粱+再生高粱"高产高效栽培技术,再与传统技术进行对比试验。结果表明,"高粱+再生高粱"高产高效栽培技术要点是2月底至3月5日前播种,种植密度101055株/hm~2,头季高粱收获前10天及时施纯氮150 kg/hm~2,留桩高度控制在近地面第1节位,每窝保留再生苗2~3苗。应用"高粱+再生高粱"高产高效栽培技术后两季高粱产量和效益,较传统高粱种植技术分别增长120.3%、84.3%,增产增效效果显著。因此,"高粱+再生高粱"高产高效栽培技术适宜区域大面积推广。 相似文献
37.
复合菌剂G23防治黄瓜疫病的田间试验 总被引:3,自引:0,他引:3
为了解决连续使用多年常规化学药剂,易使病菌产生抗药性,对环境和瓜果造成污染的问题,在保护地采用黄瓜根部浇灌法,施用复合菌剂G23对黄瓜疫病进行防治效果试验。稀释1 000倍的G23复合菌剂的平均效果为82.4%~94.9%,平均增产率为42.4%~232.7%。使用G23复合菌剂与百菌清+多菌灵药剂处理组、甲霜灵处理组相比,可使黄瓜平均防效分别提高24.9百分点、72.5百分点,平均增产率提高5.02、02.6百分点。G23复合菌剂在河北、河南对黄瓜疫病的防效均在80.0%以上,防治效果较稳定,增产率较高,这可能是因为G23复合菌剂可在黄瓜根系周围形成抑菌小生境,对土壤中的病菌起到抑制作用。 相似文献
38.
利用16S rRNA PCR-RFLP和16S-23S rRNA IGS PCR-RFLP技术对分离自我国不同地区的55株花生慢生根瘤菌和6株参比菌株进行了遗传多样性研究.16S rRNA PCR-RFLP分析结果表明,在63%的相似性水平上,91%的供试花生幔生根瘤菌与B.japonicum和B.elkanii聚在一起;16S-23S rRNA IGS PCR-RFLP分析结果表明,供试花生慢生根瘤菌具有较丰富的遗传多样性,在65.8%的相似性水平上可分为3大类群. 相似文献
39.
从甘肃景泰县疑似患羊痘的绵羊皮肤组织中提取基因组DNA,PCR扩增膜蛋白ORF23基因.序列分析表明,该基因由1113个核苷酸组成,编码370个氨基酸,A+T含量占69.90%,G+C含量仅占30.10%.绵羊痘病毒甘肃株ORF23基因与A株、NISKHI株之间的核苷酸同源性分别为99.6%和99.5%,氨基酸同源性分别为98.7%和98.4%;与皮肤疙瘩病病毒NW-LW株和山羊痘病毒Pellor株之间的核苷酸同源性均为98.2%.结构预测显示,ORF23膜蛋白为非分泌蛋白,具有一个O连结糖基化位点.可见,ORF23膜蛋白在不同的绵羊痘病毒流行株之间非常保守,具有潜在的疫苗和诊断研究价值. 相似文献
40.
利用原子吸收光谱和常规生长量测定法,研究了木霉菌T23对7种微量元素Mn2+、Ca2+、Mg2+、Cu2+、Zn2+、Fe2+、Mo6+的吸收利用及7种微量元素对木霉菌T23生长的影响。结果表明:木霉菌T23对7种微量元素的吸收率存在明显差异,能够大量吸收Mg2+、Zn2+、Cu2+、Ca2+、Mn2+和Fe2+,基本不吸收Mo6+元素。在微量元素对木霉菌T23生长的影响方面,则表现为Ca2+、Mn2+、Zn2+可不同程度地促进木霉菌T23产孢,Cu2+、Mn2+、Mg2+、Ca2+、Zn2+在组合培养基中促进木霉菌T23菌丝生长,Mo6+抑制木霉菌T23的菌丝生长和产孢。 相似文献