全文获取类型
收费全文 | 5853篇 |
免费 | 166篇 |
国内免费 | 224篇 |
专业分类
林业 | 487篇 |
农学 | 442篇 |
基础科学 | 609篇 |
265篇 | |
综合类 | 3022篇 |
农作物 | 212篇 |
水产渔业 | 94篇 |
畜牧兽医 | 618篇 |
园艺 | 419篇 |
植物保护 | 75篇 |
出版年
2024年 | 48篇 |
2023年 | 149篇 |
2022年 | 212篇 |
2021年 | 272篇 |
2020年 | 243篇 |
2019年 | 269篇 |
2018年 | 126篇 |
2017年 | 202篇 |
2016年 | 293篇 |
2015年 | 284篇 |
2014年 | 363篇 |
2013年 | 326篇 |
2012年 | 449篇 |
2011年 | 464篇 |
2010年 | 467篇 |
2009年 | 403篇 |
2008年 | 368篇 |
2007年 | 263篇 |
2006年 | 180篇 |
2005年 | 143篇 |
2004年 | 107篇 |
2003年 | 121篇 |
2002年 | 57篇 |
2001年 | 54篇 |
2000年 | 41篇 |
1999年 | 44篇 |
1998年 | 41篇 |
1997年 | 39篇 |
1996年 | 35篇 |
1995年 | 32篇 |
1994年 | 26篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 21篇 |
1991年 | 22篇 |
1990年 | 18篇 |
1989年 | 21篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有6243条查询结果,搜索用时 0 毫秒
71.
72.
采用三因素(萘乙酸NAA,吲哚丁酸IBA,6-苄氨基嘌呤6-BA)四水平的正交试验设计,对"鄞红"葡萄近梢处的嫩茎段和幼果进行愈伤组织诱导试验。结果表明,6-BA对愈伤组织诱导影响最大。以嫩茎段为外植体的最佳培养基配方是MS+1.00 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA+0.20 mg/L IBA,其诱导率为70.00%。以幼果为外植体的最佳培养基配方是MS+0.80 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA+0.20 mg/L IBA,诱导率为61.85%。嫩茎段是"鄞红"葡萄愈伤组织诱导最理想的外植体。 相似文献
73.
航天诱变菌株黑曲霉ZM-8降解小麦秸秆产纤维素酶条件的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
在确定了影响航天诱变黑曲霉ZM-8菌株在小麦秸秆为主要原料产纤维素酶的各单因素基础上,采用正交试验分别对其培养基组分和培养条件进行优化。试验结果表明:含氮量和加水量是影响产酶的最主要因素,其产酶培养基组分的最优组合为:最佳氮源为碳酸铵、含氮量1.4%、料水比为1∶2、小麦秸秆粉与麸皮之比为4∶1;培养时间和培养温度是影响产酶的最主要环境因子,其产酶的最佳培养条件为:培养温度为28℃、培养时间为96 h、pH值为6.5、接种量为4%;在优化的培养基配方和培养条件下,其FPU和CMC的酶活分别为6.57 U/g和22.38 U/g。 相似文献
74.
75.
[目的]优化多肉植物康平寿(Haworthia emelyae)叶插繁殖技术,为其叶插种苗繁殖和推广种植提供科学依据.[方法]测定不同土壤水含率(A)、植物激素(B)和扦插基质配比(C)处理康平寿的叶插存活率、出芽率、出芽数、生根率、生根数及总根长等指标,采用L9(34)正交试验设计筛选适宜康平寿叶插繁殖的土壤水含率、植物激素和扦插基质配比最优水平组合.[结果]不同植物激素处理康平寿的叶插存活率差异不显著(P>0.05,下同),但在生根率、出芽率、出芽数、生根数间和总根长方面存在显著(P<0.05,下同)或极显著(P<0.01)差异;土壤水含率和扦插基质配比对各生根和出芽指标均无显著影响.出芽率、出芽数和总根长受各因素影响的主次顺序均为B>C>A,存活率和生根数受各因素影响的主次顺序均为A>B>C,生根率受各因素影响的主次顺序为B>A>C.存活率、出芽率和出芽数、生根率和生根数及总根长的最优水平组合分别为A1B2C3、A2B1C3、A1B1C1和A1B1C3.综合指数分析结果表明,各因素对综合指数影响效应的主次顺序为B>C>A,综合指数的最优水平组合为A1B1C3.[结论]影响康平寿扦插繁殖效果的试验因素排序为植物激素>扦插基质配比>土壤水含率;0~10%土壤水含率、25.0 mg/L NAA和扦插基质配比2:3:0(腐叶土:蛭石:泥炭土)是康平寿叶插繁殖的最优水平组合. 相似文献
76.
77.
78.
79.
80.
摘 要: 利用ISSR-抑制PCR法结合Primer 3软件开发香菇特异性的SSR引物,并采用L16(45)正交试验设计,对影响香菇SSR-PCR的主要因素进行了优化筛选,建立了最佳的SSR-PCR反应体系。在20μl反应体系中,包含1.5mmol/L Mg2+,75ng模板DNA,0.25mmol/L dNTPs,0.50μmol/L引物及1.5U Taq酶。梯度PCR试验筛选得到相应引物的最佳退火温度为62℃。以该体系为基础,应用5对引物扩增8个香菇菌株的基因组DNA,均能获得理想结果,聚类分析结果能较好地反映供试菌株的地理来源关系。以0.5 的相似性为分割点,8个菌株可分成2大类群。类群Ⅰ主要由北方菌株组成,类群Ⅱ由南方菌株组成。 相似文献