全文获取类型
收费全文 | 16437篇 |
免费 | 782篇 |
国内免费 | 1794篇 |
专业分类
林业 | 402篇 |
农学 | 1733篇 |
基础科学 | 185篇 |
951篇 | |
综合类 | 7234篇 |
农作物 | 980篇 |
水产渔业 | 786篇 |
畜牧兽医 | 5633篇 |
园艺 | 761篇 |
植物保护 | 348篇 |
出版年
2024年 | 244篇 |
2023年 | 766篇 |
2022年 | 942篇 |
2021年 | 964篇 |
2020年 | 728篇 |
2019年 | 929篇 |
2018年 | 454篇 |
2017年 | 769篇 |
2016年 | 908篇 |
2015年 | 854篇 |
2014年 | 979篇 |
2013年 | 1006篇 |
2012年 | 1341篇 |
2011年 | 1255篇 |
2010年 | 1204篇 |
2009年 | 1091篇 |
2008年 | 1134篇 |
2007年 | 780篇 |
2006年 | 618篇 |
2005年 | 507篇 |
2004年 | 384篇 |
2003年 | 304篇 |
2002年 | 193篇 |
2001年 | 115篇 |
2000年 | 131篇 |
1999年 | 83篇 |
1998年 | 73篇 |
1997年 | 47篇 |
1996年 | 40篇 |
1995年 | 24篇 |
1994年 | 40篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 17篇 |
1989年 | 27篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 3篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 3篇 |
1955年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 46 毫秒
41.
42.
鸡贫血病病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达及其特性 总被引:2,自引:0,他引:2
将鸡贫血病病毒(chicken anaemia virus,CAV)VP2基因克隆入表达性载体PGEX-5X-3,在大肠杆菌以谷胱甘肽转移酶(GST)融合蛋白的形式获得了表达。以此表达产物免疫小鼠,制备抗CAV VP2的多克隆抗体。通过对CAV感染的MSB1细胞作间接免疫荧光试验(IFA)检测,结果为阳性,这表明表达产物保留了CAV相关的抗原特性,本研究为进一步探索CAV VP2的生物学特性奠定了基础。 相似文献
43.
44.
45.
黄韬 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2004,24(4):129-131
研究了在企业家生成过程中,企业家之间由于行为的互动性而引起的均衡结果的变化,以及均衡结果的协调,达到帕累托最优的问题. 相似文献
46.
长期以来,数学教学特别是数学素质教学一直是比较困难的,数学知识的真正掌握不是教师教出来的,而是学生自己总结出来的。数学建模正好是一个不学数学、用数学、进行数学实验的过程,它体现了学和用的高度统一。本人结合课堂实践,试图在利用数学建模提高数学素质这方面作一下尝试。 相似文献
47.
香蕉ACC氧化酶基因(MAO3)的克隆及其表达特性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
根据同源扩增得到香蕉(Musa acuminata) ACC氧化酶基因(MAO3) 的核心部分, 再通过3'和5'RACE扩增上、下游序列以及Genome-Walker的方法得到启动子部分, 共获得3 718 bp长度的序列。将所得结果进行聚类分析, 发现香蕉中ACC氧化酶的氨基酸序列非常保守, 各序列间的同一性高达99% ,与单子叶植物和双子叶植物中ACC氧化酶的氨基酸序列的同源性在66.7%~71.8%之间。组织原位杂交试验表明MAO3基因的表达具有组织特异性, 初步认为是在韧皮部筛管组织中特异表达。运用实时荧光定量PCR技术, 实时监测到了MAO3基因和香蕉乙烯受体基因ERS2受机械伤诱导的定量变化。 相似文献
48.
微小牛蜱Bm86基因的克隆及真核表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
为了克隆微小牛蜱Bm86基因及构建该基因的表达载体,以微小牛蜱饥饿幼蜱的破解物提取的总RNA为模板,参照已发表的微小牛蜱Bm86基因的核苷酸序列,设计了1对引物,采用RT—PCR技术获得微小牛蜱Bm86基因;将Bm86基因克隆入载体,并进行序列分析,结果证明,克隆的Bm86基因序列与GenBank上登录的Bm86基因序列的同源性达97.4%,而且该序列包含完整的开放阅读框。将该基因克隆入真核表达载体pPIC9K,构建并获得了重组真核表达载体pPIC9K—Bm86。 相似文献
49.
将猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的M基因和N基因从重组质粒pMD18-T—M—N中亚克隆至pBV220原核表达栽体上,成功构建了重组表达质粒pBVM—N。将pBVM—N转化大肠埃希氏菌DH5α感受态细胞.重组菌经温度敏感诱导表达,其细菌裂解物经SDS—PAGE可检测到分子质量约为19ku的目的蛋白,与M基因表达产物一致;经蛋白质分析软件Bandscan分析,其表达量可达19.1%;Western-blotting分析表明,该重组蛋白可被兔抗PRRSV血清所识别,与预期的M基因表达产物相一致,而N基因未获表达。 相似文献
50.