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41.
本文在籼、粳稻细胞质背景下研究了Rf-1位点上PCR标记M45461的遗传分离比例,结果显示M45461的遗传分离与提供雄配子的杂合体的细胞质背景有关.粳稻细胞质不影响M45461的遗传分离比例,而籼稻细胞质会导致M45461极显著偏向籼稻或具有籼稻遗传成分较重的亲本.在籼、粳稻细胞质背景下,杂合体的花粉育性分别为半不育和正常可育,而小穗育性均正常.说明M45461的偏分离与雄配子选择有关,而与雌配子关系不大.该结果还揭示粳稻细胞质可以与籼稻细胞核和谐共存,籼稻细胞质则与粳稻细胞核存在不谐和的遗传互作.这一结论可以为籼粳分化的研究提供一些参考,也可为籼粳杂交父母本选择提供参考. 相似文献
42.
在杂交小麦选育中,为了更好地利用细胞质雄性不育性,研究与不断挖掘新的不育细胞质类型及其对应育性恢复基因以改良现有不育资源至关重要.基于这一目的,本文对具有山羊草属细胞质的四类不育系线粒体DNA(mtDNA)进行了RAPD分析,分别比较了具有同一细胞质背景的山羊草、雄性不育系,以及该类不育系与恢复系组配的可育杂种F1的mtDNA的变异性.结果显示,供试山羊草与其对应细胞质雄性不育系在mtDNA上存在明显多态性,表明不育系在质核互作的影响下很可能已导致mtDNA发生变异:而不育系与对应的可育杂种F1在mtDNA上也存在多态性,同样表明育性恢复核基因对不育系进行育性恢复的过程中亦可能引起mtDNA发生相应变异;mtDNA变异很可能涉及到不育系育性本质的改变. 相似文献
43.
玉米多胞质雄性不育杂交种冀玉988的选育及利用 总被引:2,自引:0,他引:2
不育化制种主要在于保证杂交种子的质量及降低其生产成本。多胞质杂交种的利用主要拓宽胞质异质性,增强杂交种对环境的适应能力与防范小斑病菌新的专化小种的严重为害。本研究以优良玉米新品种冀玉988(6048×黄选921.6)为背景,以s组的s,M,R与21A及C组的Rb,Bb与Es雄性不育细胞质(CMS)为试材,将母本6048转育成同核异质体,不育性稳定。父本921.6对21A,s与R三种CMS具有强恢复性。本研究论证了多胞质杂交种在生产上利用的可行性。冀玉988已配制成具有恢复性能的多胞质雄性不育杂交种,可用于生产。 相似文献
44.
D2型细胞质光敏雄性不育小麦的初步研究 总被引:4,自引:1,他引:4
通过春季在田间分期播种,冬季在温室中不补光种植,研究了具有D2型细胞质(胞质供体为粗厚山羊草Ae.crassa)的Norin 26异质系在呼和浩特自然光生长条件下的育性表现.结果表明:(1)不同播期的Norin 26异质系在田间的不育株率均达到了100%;不育性在形态上表现为雄蕊心皮化.(2)三个播期的自交结实率分别为:3月28日播种的为40.85%(半不育),4月7日播种的为18.72%(高不育),4月17日播种的为0(全不育).(3)冬季不补光种植在温室中的Norin 26异质系的育性及自交结实均表现正常. 相似文献
45.
46.
47.
杂交稻野败胞质对稻瘟病菌、白叶枯病菌感病性的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
选用3个水稻野败胞质不育系及相应的保持系,3个恢复系及它们相应的野败胞质代换系,这些不育系、保持系同恢复系配组的18个 F_1,分别在秧苗期接种属我国7个稻瘟病生理小种群的21个菌株;在成株期接种15个白叶枯病菌株。结果表明,野败胞质较之正常胞质表现对这两种病菌感病稍轻;这种差异在多数保持系的基因型背景下达到显著水准, 相似文献
48.
小麦同核异质雄性不育系花粉发育的超微结构 总被引:3,自引:0,他引:3
对小麦83(21)35核背景下三种细胞质雄性不育系(T,V,K)及保持系的花粉发育过程进行了超微结构研究,发现T型和V型不育系花粉败育前和败育中,液泡膜处于解体状态,细胞质和液泡间的有效分隔被破坏,液泡对细胞质的吞噬细胞强烈,线粒体等细胞器解体或退化,V型不育系花绒毡层内表面缺乏乌氏体分泌,在K型不育系花粉败育前,没有观察到线粒体,质体等细胞器结构方面的异常变化,但见到一种同心圆复合膜状结构以很高 相似文献
49.
细胞质雄性不育系稻种萌发生长的热力学及动力学比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用自研制的新型热导式微热量计测定了野败型和红莲型保持系和不育系稻种萌发生长热功率-时间曲线。并讨论了保持系与不育系稻种萌发生长的热力学及动力学差异。 相似文献
50.