大花蕙兰组织培养的初步研究

以茎尖、侧芽和茎段作为外植体，研究了大花蕙兰(Cymbidium grandi florum)的组织培养。结果表明，在MS培养基中，当细胞分裂素／生长素的比值为3．0时，愈伤组织的诱导率最高，可达60％。愈伤组织诱导及芽苗分化适宜的6-BA与IBA的浓度分别为1．5mg／L和0．5mg／L，而添加IBA0．1mg／L与6-BA0．5mg／L的1／2MS培养基对于外植体的继代增殖及壮苗生根较为有利。茎尖的总体诱导率高于侧芽和茎段，上部侧芽优于基部侧芽。     

F1大丽花组培苗快繁技术研究

用F1大丽花的种子、嫩芽及开花茎段做外植体,以MS为基本培养基,在5个分化培养基上接种诱导出芽,在4个继代培养基上扩繁增殖,在4个生根培养基上诱导生根,在4种无土基质上出瓶培养成生产用苗。得出F1大丽花组培苗速繁适用程序为:嫩芽及开花茎段为外植体→接种在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L→增殖在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+B90.1mg/L→生根在1/2MS+0.1 NAA mg/L→落叶松针叶+细沙出瓶培养。试验采用简易材料和药剂,降低了组培苗生产成本,选取可控花期的不同部位外植体,可缩短育苗周期。     

观赏水草的离体培养

以二个观赏水草为供试材料，进行离体培养研究。供体植株经消毒、短时间修复培养的重复，达到减少植株带菌量以及提高成活率的目的；确定以MS为基本培养基，6-BA0．5mg/L与0．25mg/L交替使用能有效提高增殖率和控制玻璃苗，添加NAA0．02mg/L能使试管苗健壮，转入1／2MS无激素培养基即能获得98％以上的生根率，炼苗后移栽水培，成活率可达100％。     

植物转化过程中影响转化成功的因素分析

外植体特征、外源基因、培养基中补加成分和培养条件对植物转化都有不同程度的影响,并进而影响植物的高频再生。了解影响转化的各种因素对转化的影响方式及程度,对制定植物转化试验方案和分析试验结果是非常有帮助的。     

小麦根腐病菌毒素的提取及其对寄生植物毒害性研究

小麦根腐病(Bipolaris sorokinian)毒素用减压浓缩,丙酮和正丁醇与氯仿等量混合液萃取的方法,制成棕色粘稠状的粗制品。经生物测定,粗制品与真菌培养滤液和分生孢子悬浮液对小麦叶片具有同等致病力。真菌毒素对寄主小麦有明显的毒害作用,造成种子发芽率,幼苗生长速度和植株体鲜重下降,并使根活力降低,损伤寄主组织细胞膜,造成胞内电解质外漏。真菌毒素对小麦体细胞形成愈伤组织和愈伤组织的生长发育也有很大毒害作用,降低外植体愈伤组织形成率,阻碍愈伤组织生长速度。     

加工番茄品种卡那霉素抗性的筛选

利用4个加工番茄品种,研究了加工番茄外植体及幼苗对不同浓度卡那霉素(Kan)的抗性。结果表明,在一定浓度范围内,卡那霉素对加工番茄外植体及幼苗正常生长产生抑制作用,随着Kan浓度增加,抑制作用增强。Kan对加工番茄子叶、下胚轴外植体及幼苗筛选的适宜浓度在75 mg/L左右。幼苗对卡那霉素比子叶外植体敏感,而子叶外植体对卡那霉素又比下胚轴外植体敏感。     

甜叶菊组织培养条件的研究Ⅰ．外植体、激素浓度、琼脂浓度对愈伤组织形成及芽诱导的影响

以茎尖为外植体进行甜叶菊的组织培养，比以叶柄、叶片、茎段、下胚轴为外植体，愈仿组织诱导率、出芽率都高；在ＭＳ基本培养基上，适合茎尖生长、分化的激素浓度为０．５ｍｇ／ＬＢＡ、０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ；琼脂浓度为０．７％     

基因型和AgNO3对甘蓝型油菜子叶外植体植株再生的影响

以甘蓝型油菜无菌苗子叶为外植体,接种于不同配比激素组合的培养基,研究AgNO3及基因型对油菜子叶外植体再生频率的影响.通过对芽苗分化率的方差分析表明,基因型、AgNO3及基因型与AgNO3互作对植株再生的影响均达到极显著水平,其影响程度为基因型＞AgNO3＞基因型×AgNO3.诱导芽苗分化的最佳培养基为MS+4mg/L BA+0.3mg/L NAA+5～10mg/L AgNO3.     

影响小麦愈伤组织发生因素的研究

研究不同基因型、外植体和培养基对小麦愈伤组织诱导和植株再生的影响,试验结果表明:以幼胚为外植体诱导愈伤组织优于成熟胚;含2mg/L2,4-D的MS培养基诱导愈伤组织优于含0.5mg/L2,4-D的MS培养基;潍麦9品种诱导愈伤组织比鲁麦21和烟农15的频率高。     

淡黄花百合丛生小鳞茎的诱导及快速繁殖

分别以淡黄花百合的鳞片、叶片、叶柄为外植体,“一步法”获得丛生小鳞茎及其再生植株,建立了淡黄花百合的快速无性繁殖体系。结果表明:鳞片为最佳外植体,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L为小鳞茎最佳诱导培养基,诱导率最高达到95.0%,平均小鳞茎增殖系数最高可达8.6;叶片、叶柄最佳小鳞茎诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L。