红花山玉兰组织培养外植体的选择及其消毒方法

为筛选出红花山玉兰组织培养适宜的外植体类型及其消毒方法，为红花山玉兰的无性繁殖提供技术支持，对灭菌时间、外植体类型和取材时间等进行研究。结果表明：茎段和顶芽的存活率分别为40．0％和33．33％，较叶片和叶柄的存活率高，且茎段和顶芽的存活率较叶片的存在显著差异，二者的死亡率均与叶柄和叶片的存在显著差异；茎段和顶芽为适宜的外植体。茎段在6月取材优于12月，且采用0．1％的升汞消毒10 min，其存活率为40．0％；顶芽在6月和12月取材均可，消毒后去除托叶能够有效地降低顶芽的污染率，提高其存活率。最佳消毒组合：先用75％的酒精表面喷洒预处理，再用0．1％的升汞消毒10 min，之后去除顶芽的托叶。该方法污染率和死亡率低，存活率最高，依次分别为6．67％、7．78％和85．55％，且芽启动率高。     

Preliminary Study on the Tissue Culture and Rapid Propagation of Quercus shumardi'Shumard Oak'

[目的]对沈氏栎组培快繁技术进行初步研究,以期为该物种的快速繁殖和优良性状的保持奠定基础.[方法]以引自北美的沈氏栎(Quercus shumardi’Shumard Oak)为试验材料,从外植体接种试验、试管苗的增殖与生根等技术环节进行了探索,研究沈氏栎瓶内培养技术体系.[结果]用作外植体的理想材料为带腋芽茎段；最佳灭菌方式是用75％的酒精消毒1 min后再用0.1％升汞消毒6 min；试管苗增殖(诱导丛生芽)的最佳培养基为MS +6-BA 0.80 mg/L+NAA 0.45 mg/L;诱导生根的最佳培养基组合为1/2 MS+ NAA 0.40mg/L；瓶苗培养的理想温度为26 ～ 28 ℃.[结论]该研究初步建立了沈氏栎瓶内培养技术体系,同时为该物种的快速繁殖和优良性状的保持奠定基础.     

大花萱草‘莎蔓’的组织培养技术研究

以大花萱草‘莎蔓’子房为外植体,对其组织培养中愈伤组织诱导分化、试管苗繁殖的激素配比对繁殖效率的影响以及生根培养基的设置和驯化栽培方法等关键技术参数进行系统研究。结果表明:‘莎蔓’子房愈伤组织诱导最佳培养基为MS+4mg/L 6-BA+0.3mg/L IBA+1mg/L 2.4-D,不定芽分化率可达49.2%;在3mg/L 6-BA、(0.3～0.5)mg/L IBA时,繁殖系数可达5.8～6.4倍。适宜的生根培养基为1/2MS+0.4mg/L NAA+20g/L蔗糖+6.5g/L琼脂,平均试管苗生根数达5.7条。组培过渡苗栽培基质为粗河沙、蛭石+泥炭土、泥炭土均可,条件控制在温度24～28℃,相对湿度85%～90%,移栽成活率可达到90%。     

蚕豆茎段离体培养再生植株简报

以蚕豆的茎段为外植体,初步筛选出蚕豆的芽诱导、芽增殖、生根培养基的配方,旨在为蚕豆快速繁育提供一些可操作依据。     

蝴蝶兰外植体褐变发生与总酚含量、PPO、POD和PAL的关系

 蝴蝶兰外植体在褐变发生前期PPO和POD活力皆升高, 褐变发生后酶活力下降。同工酶谱分析发现, 培养0 d的蝴蝶兰外植体PPO没有酶带出现, 而POD有1条弱带。离体培养2 d POD出现3条酶带, 第4天有新酶带Ⅰ发生, 随后消失, 其余3条带, 随培养天数的延长, 酶带活性渐弱。PPO同工酶谱在培养2 d出现3条酶带, 迁移率为0128的酶带Ⅲ在培养4 d活性较强, 随后3条酶带减弱。总酚含量和PAL活力随外植体褐变增强而逐渐增加, 两者呈现极显著正相关。     

木本婆婆纳‘维力镜像’的组培快繁技术

木本婆婆纳（Hebe）原产澳洲,主要分布于新西兰和澳大利亚的东南部,全属约100种,栽培品种超过800个,是一类观赏常绿花灌木.在澳洲和欧洲,被广泛应用在观赏园艺和庭院绿化上,并对Hebe属植物的育种和栽培做了大量的研究.近年来,我国也开始逐步认识和引种Hebe属植物,并有少量用于生产,但组培方面的研究国内尚未见报道.     

甜瓜不同外植体诱导研究

分别以甜瓜的子叶、子叶节、下胚轴、真叶为外植体,研究其在附加6-BA和2,4-D的不同浓度组合培养基上的分化情况.结果表明:不同外植体诱导率不同,子叶节＞子叶＞下胚轴＞真叶.4种外植体都可以诱导产生愈伤组织,但只有子叶和子叶节诱导出不定芽.6-BA是诱导不定芽的必要植物激素,最适培养基为:MS 6-BA1.0 mg/L 2,4-D0.1 mg/L.5日龄甜瓜子叶和子叶节诱导不定芽效果为佳,以子叶节诱导效果最佳.     

藿香植物组织培养技术研究

选用藿香健壮枝条和叶片作为试验材料,进行组培技术的研究.结果表明:藿香取材季节以夏季较好,适宜的外植体种类为茎段.诱导愈伤组织形成的激素组合为6-BA 1.0mg/L NAA 0.3 mg/L 2,4-D 0.3 mg/L,具有愈伤组织生长速度快并易于分化;不定芽分化激素组合为6-BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L,继代培养组合6-BA 0.1 mg/L NAA 0.5 mg/L B90.3mg/L,增殖在8倍以上;生根培养组合1/2MS NAA0.6 mg/L,一般20 d左右生根,平均根量4～5条,生根率达92%.     

花生幼苗不同切断及其愈伤组织的农杆菌介导转化

试验进行了不同花生外植体（成熟胚的幼叶、胚轴、子叶等）的直接农杆菌转化与花生愈伤组织的农杆菌转化,比较其感染后的诱芽与上分化生长情况,并对影响农杆菌介导转化花生的因素进行了探讨.结果表明农杆菌的生长状况、浓度及侵染时间和筛选剂的浓度是影响农杆菌介导花生转化的主要因素;褐化是影响其转化的关键问题.     

红豆草耐盐突变体的研究

以普通红豆草子叶为外植体诱导出的愈伤组织置于含1%氯化钠的附加0.5mg/LKT和1mg/L 2,4-D的MS培养基中,连续继代筛选12代之后转入不含氯化钠的分化培养基MS+0.5mg/L 6BA+0.5mg/L IBA中,分化出完整再生植株.经田间栽培观察和染色体鉴定,再生株外部形态特征和染色体数目皆发生显著变异,获得红豆草耐盐突变体.