海南砂仁的离体快繁

研究了以笋芽作外植体的海南砂仁(Amomum longiligulare T.L.Wu)的快繁技术。试验结果表明：MS BA3．0mg／L NAA0．05mg／L的培养基有利于芽的诱导培养；增殖培养基可采用MS BA8．0mg／L NAA0．05mg／L；在1／2MS N从1．0mg／L的培养基上进行生根壮苗培养的效果最佳；炼苗14d的效果较7d的佳，移栽成活率可达100％。     

丽格海棠组织培养外植体再生体系建立关键技术的研究

以丽格海棠的叶、茎、花茎、叶柄等营养器官作为外植体进行组织培养,着重研究丽格海棠的最佳外植体,最佳培养基配方及接种模式的关键技术。研究表明初代培养基本培养基为MS,激素配比为6-BA0 5mg/L+NAA0 1mg/L,培养30d可获得较多的不定芽。外植体分化能力的研究表明丽格海棠的不同类型外植体能力大小为:叶>茎>花茎>叶柄;从叶片的不同部位来看,叶中>叶侧>叶边缘;从不同叶龄来看,中等成熟叶>幼叶>完全成熟叶>芽叶。叶片的接种模式:反放比正放好。     

楸叶泡桐杂种无性系9503的组织培养技术研究

以楸叶泡桐和白花泡桐杂交无性系的枝条为外植体,开展了离体芽增殖技术,以及愈伤组织诱导、芽分化和不定芽生根等组织培养技术的研究。结果表明,增殖培养基采用MS+8mg/L6-BA+0.3mg/LNAA,不定芽的增殖倍数可达到9;利用其叶片进行愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+12mg/L6-BA+0.4mg/LNAA,诱导率高达95%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+10mg/L6-BA+0.7mg/LNAA,不定芽生根的最佳培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA+0.3mg/LNAA,生根率100%。     

优良保健树大叶冬青组培扩繁的研究

以大叶冬青具节茎段芽体增殖产生试管苗,适宜培养基为MS 1．Oμmol NAA 8．8μmol BA或MS 1．0μmol NAA 9．1μmolZT;幼叶外植体诱导的愈伤组织块转培于WPM 5．Oμmol TDZ 3.Oμmol IAA培养基上,能产生较多不定芽苗(每一愈伤组织块平均产生11．2株);BA对大叶冬青外植体不定芽的处理能产生较好的增殖系数与高生长;试管苗适宜生根处理为：1／4KS 1．Oμmol NAA(或 1．Oμmol IBA);室外移栽成活率达90％。     

茉莉酸甲酯对半夏试管块茎形成的影响

以半夏为试材,将不同浓度的茉莉酸甲酯(MJ)添加于MS培养基中,研究MJ对半夏不同外植体直接诱导试管小块茎的作用。结果表明:添加适宜浓度的MJ均能显著提高外植体诱导试管小块茎的分化,最佳浓度为10~(-5) mol·L~(-1);添加MJ对3种不同外植体试管块茎诱导率影响效果表现为,块茎最高、叶柄次之、叶片最低,且试管块茎分化的初始时间也相应缩短,茉莉酸甲酯能有效促进半夏试管块茎的形成;研究结果可为半夏试管块茎繁殖和生产栽培提供指导。     

薰衣草茎段再生体系的建立

以薰衣草带芽茎段为外植体,探讨不同激素种类与水平等因素对其愈伤诱导、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响,并筛选了薰衣草试管苗过渡移栽的适宜基质等。试验结果表明:不定芽启动培养以MS+BA1.0~2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L为宜;继代增殖以MS+BA1.0~2.0mg/L+IBA0.25mg/L+GA1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.5g/L为宜;不定根分化以White+IBA0.4mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6.5g/L或White+NAA0.8mg/L+蔗糖20g/L+琼脂6.5 g/L为宜。     

韭菜组织培养及快速繁殖技术研究

采用韭菜花托作为外植体进行组织培养,通过对生长调节剂不同浓度组合的对比试验,筛选出MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L为最佳诱导培养基,MS+6-BA0.5mg/L+IAA1.0mg/L+KT0.2mg/L为最佳增殖培养基,使用MS+IAA0.50mg/L可取得很好的生根效果,移栽成活率达95%以上。     

观赏蕨类植物组培快繁及其移栽技术

以蕨类新萌发的侧芽为外植体,MS为基本培养基,添加不同浓度比例的细胞分裂素和生长素,进行诱导分化、增殖、生根试验。结果表明:MS+BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L增殖效果好;以1/2MS+IBA 0.4mg/L培养基的生根效果最好。在炼苗移栽试验中,以穴盘为容器、蛭石为基质,移栽成活率高达94.5%;以草炭∶珍珠岩=1∶1为基质,移栽后期植株长势好。     

获得金奖的青苹果竹芋

采用组织培养法进行青苹果竹竿的规模化繁殖时,其外植体如果采用地下刚萌动的嫩芽,去污较难。操作时可先将母株的地下茎洗干净后用50％的多菌灵1000倍液浸泡1天后放入黑色的塑料袋中在25℃左右的温度下催芽,当芽长至2厘米左右时剥取里面的生长点作外植体。