不同成苗试管薯诱导试验

马铃薯试管薯的诱导生产与应用，为缩短马铃薯脱毒种薯生产周期，形成工业化生产提供了切实可行的手段，是马铃薯快繁技术的重大革新。这方面的报道较多，但对同单节茎段和茎尖在同等条件下培养的成苗进行试管薯诱导鲜有报道。我们在实际操作中发现不同品种的不同成苗试管薯诱导有差异。基于此，2003～2004年我们对不同品种不同成苗试管薯诱导进行系列试验，以期找到可以达到试管诱导薯最佳品性的新的有效方法。     

藜蒿离体培养再生体系的建立

采用植物组织培养技术,可以诱导藜蒿的幼叶和茎段产生愈伤组织和植株。以藜蒿幼叶、茎段为外植体,探索建立再生体系的最适条件和方法。研究表明:用70%酒精先消毒5 s,再用0.1%升汞消毒8 min,其消毒效果最好;MS+6-BA(1 mg/L)+2,4-D(4 mg/L)培养基适宜最适诱导藜蒿茎叶形成愈伤组织,MS+6-BA(4 mg/L)+NAA(0.4 mg/L)继代培养基最适诱导叶丛芽分化,而1/2 MS+NAA(0.5mg/L)+IAA(0.5 mg/L)为丛生菌生根最适培养基。     

蟆叶秋海棠快速繁殖的研究

以蟆叶秋海棠的幼嫩叶片、花梗等材料作为快速繁殖的外植体进行组织培养,结果表明,叶片的诱导效果最好。经无菌处理的幼叶在培养基改良MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5~0.8 mg/L上可以直接分化出芽体,改良MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L是适宜的继代增殖培养基,1/2MS+NAA 0.2mg/L适宜促进幼苗生根。     

草莓叶片再生不定芽研究进展

综述了国内外草莓叶片再生方面的研究进展,包括基本培养基的选择,外植体的选择及应用,培养条件、抗生素、激素和其他添加物的影响,以及不定芽发生的细胞组织学观察等内容,并提出了存在问题及今后的研究方向.     

韭菜组培脱毒繁殖研究

采用抚州市临川主栽的791韭菜品种进行茎尖离体培养研究,经病毒指示植物千日红检测,其脱毒率达78%以上。结果表明:茎尖大小最佳为0.4-0.8mm,最佳培养基为MS+NAA 1.0mg/L+6-BA 1.0mg/L,其组培繁殖效果最好。     

非洲菊组织培养技术

非洲菊(GerberajamesoniiBolus),又名扶郎,为世界各国常用的切花,但因其异花授粉,用种子繁殖不能保持其种性,而利用组织培养可加速其繁殖并保持性状。本试验采用非洲菊的幼嫩花蕾为外植体,使用不同的培养基激素组合,选择非洲菊诱导、增殖和长根培养三个阶段的最适培养基配方,通     

月季组织培养技术

一、培养意义月季属蔷薇科蔷薇属多年生草本植物,每年多次开花,而且香味怡人,在观赏植物中地位很高。另一大优点是分布极广,适应性强,栽培容易。使得月季无愧于“花中皇后”之美誉,古今中外文人墨客咏叹月季的佳作,不胜枚举。多伦县就是一个月季之乡,但品种比较单一,更新换代缓慢。随着组织培养技术的应用,多伦县农业技术推广中心于2000年11月引进组织培养全套设备,成功培育了大量优质月季组培苗,填补了市场空白,对加速新老品种更新换代,迅速普及名优新品种起到了重要作用。二、培养程序(一)无菌培养的建立(1)选条从中国科学院、中国农科院…     

用于叶绿体基因组转化的马铃薯高效再生体系的建立

云南马铃薯不同品种、不同外植体类型的植株再生能力差异极大.阿诗洋芋、K-18、287、丽薯3号、丽薯4号和紫依的分化率较低,在0～27.8%.多数品种带叶柄的叶片再生能力大于叶盘,茎段分化率最低.会-2是最易诱导植株再生的品种,不同外植体的分化率在20.8%～92.2%,叶盘分化率最高,达92.9%,且平均分化芽数达8.2个,适合于会-2的壮观霉素浓度为100 mg/L.筛选出了用于叶绿体转化的马铃薯会-2的高效再生体系和壮观霉素浓度,为Bt基因导入马铃薯叶绿体基因组奠定了基础.     

梨外植体组培褐变与氧化酶活性和同工酶的关系

研究了金花梨和苍溪梨一年生营养枝芽和茎尖（外植体）中的多酚氧化酶（Polyphenol oxidase:PPO)和过氧化物酶（Peroxidase：POD）活性和同工酶及其组培褐变的周年变化规律。一年中金花梨外植体的POD和PPO活性最高期在4月,最低期在1月和12月;苍溪梨外植体两种氧化酶最高活性均在4月,最低活性出现时间与金花梨相似,一年中多数月份其活性高于金花梨。多数时期两个品种的PPO和PPD活性高低与其组培褐变率呈正相关。金花梨和苍溪梨外植体在4-7月POD同工酶有新酶带出现,金花梨外值体PPO同工酶在5月和6月而苍溪梨在5-7月有新带出现,其余时间金花梨外植体PPO和PPD均只有3条同工酶酶带;苍溪梨外植体PPO和PPD均只有4条同工酶酶带;苍溪梨芽褐变高低与其同工酶酶带多少有一定相关性,而金花梨却与其无明显的相关性。     

Establishment of Plant Acceptor System for Hyperosmosis Transformation.

Calli and adventitious buds induced from different explants such as young stems and leaves of tomato variety Moneymaker,and mature embryos and young spikelets of rice variety TP309 were used to establish hyperosmotic transformation system at various osmotica treatments.The results revealed that the calli induced from tomato young leaves and rice young spikelets were the ideal transfomation acceptor.The cells fo calli were still vigorous when treated with 0.75 mol/L hyperosmotic solution for 4 hours.The differentiation rates of calli varied from 7.5% to 93.3% in different media.The bud differentiation was apparently inhibited by hyperosmotic treatments.0.75mol/L sucrose hypertonic solution and 0.2mol/L CaCl2 solution were favorable hyperosmoticum and hypoosmoticum respectively.