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611.
为探究姜黄素对马立克氏病病毒(MDV)在CEF细胞中复制的影响,在病毒感染的不同时间点加入姜黄素,通过real-time PCR、蛋白免疫印迹和病毒噬斑计数实验来检测姜黄素对病毒复制的影响。结果显示:姜黄素能够抑制MDV基因表达、蛋白合成以及病毒的增殖,且抑制作用具有剂量和时间依赖性;姜黄素还能直接影响MDV的感染性;姜黄素明显影响MDV感染细胞中IL-1β、IL-6等细胞因子的表达。该研究结果表明,姜黄素能体外抑制MDV的复制和增殖,具有开发为抗MDV临床药物的潜力。  相似文献   
612.
投稿须知     
1.本刊目前采用中国知网期刊协同采编系统(网址:http://cytx.cbpt.cnki.net)进行投(审)稿,请直接在该系统本刊平台在线投稿。2.文稿内容要求主题突出、构思合理、表达准确、层次清楚、文字精炼、数据可靠,是作者独立取得的原创性、学术性成果。所有来稿的文字复制比应低于用稿标准,署名和作者单位无误。  相似文献   
613.
《中国食用菌》2020,(1):34-34
全体著作权人:全体著作权人同意:论文发表在《中国食用菌》2020年第1期上,自论文发表之日起,该文的复制权、发行权、信息网络传播权、汇编权在全世界范围内免费转让给《中国食用菌》编辑部。  相似文献   
614.
猪流行性腹泻病(PED)是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的一种高度传染性的猪胃肠道疾病,可导致哺乳仔猪产生急性水样腹泻,造成严重的经济损失。为调查抗菌肽Dermcidin(DCD)对PEDV复制的影响,本研究利用Western blot、荧光定量PCR(RT-qPCR)以及测定病毒半数组织细胞感染量TCID50等方法,通过检测在DCD的作用下PEDV在细胞中的基因转录、蛋白表达和病毒滴度的水平,并利用Western blot检测信号通路中蛋白表达水平,探究其作用的分子机制。研究表明,DCD能够参与PEDV感染;DCD过表达促进了PEDV在Vero细胞和LLC-PK1细胞中的复制,而敲低DCD抑制了PEDV复制;DCD通过诱导PTEN表达来抑制Akt-mTOR-p70S6K通路相关蛋白位点的磷酸化,从而介导自噬促进PEDV复制。研究DCD对PEDV复制的作用机制,对今后PEDV防治工作有重要参考意义。  相似文献   
615.
《吉林农业科学》2016,(3):62-66
本研究利用PCR方法从大豆花叶病毒阳性叶片中成功克隆出大豆花叶病毒东北3号株系nib基因。序列分析表明,大豆花叶病毒东北3号株系与Ar33株系亲缘关系最近,序列同源性高达99.48%,其次为WS160、G4、G2、L株系,同源性分别为98.97%、94.88%、90.95%、90.35%,与6202-2、6067-1株系亲缘关系最远,分别为83.82%、84%;利用大肠杆菌中表达NIb蛋白,并通过亲和层析获得纯化的NIb蛋白,将纯化的NIb蛋白免疫小鼠,制备了2G3、1D6、6F9和6B2共4株NIb蛋白单克隆抗体,为大豆花叶病毒基因nib的功能研究及抗病育种提供材料。  相似文献   
616.
鸡传染性支所管炎病毒(IBV)具有高度的变异性,血清型众多,且有继续增加的趋势。文章从IBV的基因组、结构蛋白及复制进行分析,阐述了病毒分子的变异及机制,并为鸡传染性支气管炎(IB)的免疫预防奠定了基础。  相似文献   
617.
本研究评估了一种P97复制缺陷的重组腺病毒(rAdP97c)亚单位疫苗时猪的免疫效力.研究结果发现该疫苗诱导机体产生了高水平的针对P97的体液免疫和细胞免疫.与攻毒前未免疫组[(45.8±11.5)%]相比,该疫苗免疫猪肺部的眼观损伤要少一些[(18.5±9.6)%],同时,肺部炎症反应和呼吸道中肺炎支原体的含量显著减少.此外,与攻毒前未免疫组(0.568±0.104kg/d)相比,该免疫组猪的平均日增重略高(0.672±0.068kg/d)由.但是,瑞福特-旺(Suvaxyn MH-one)尽管无法引起体内的P97特异性免疫反应,但它比该疫苗更能有效地诱导产生保护性免疫应答.  相似文献   
618.
猪瘟病毒为猪瘟的病原,该病流行范围广、致死率高且难以清除,给生猪养殖业造成巨大威胁。因此对病毒的基因结构、致病机理以及疫苗防控等方面的研究一直都是热点。对猪瘟病毒功能基因的研究进展进行了介绍。对其整体基因结构进行了概述,对其功能区域,特别是对病毒RNA 3’UTR与5’UTR区域的结构,及各区域在病毒复制、表达过程中的功能进行了详细介绍。同时对病毒RNA ORF所含基因,以及其表达产物在病毒致病性中的作用进行了简要说明。为进一步探明病毒的致病机理,以及防控疫苗的研制提供理论帮助。  相似文献   
619.
细胞亲环蛋白A(CyPA)在多种病毒感染中起重要的调控作用。本实验室前期蛋白质组学研究表明,猪瘟病毒(CSFV)感染PK-15后细胞的CyPA明显上调表达。为研究CyPA在CSFV增殖中的作用,本研究首先采用环孢素A(CsA)处理PK-15细胞,特异性地抑制CyPA顺反异构酶活性,观察对CSFV的影响,在CsA处理后24 h、48 h、72 h收集细胞和细胞冻融上清,进行病毒基因组拷贝数和病毒滴度测定。结果表明CsA处理能够抑制CSFV在PK-15细胞中的增殖。同时,采用RNA干扰方法,下调PK-15细胞中CyPA的表达,结果也能够抑制CSFV在细胞中的增殖。本研究结果证明CyPA对CSFV在PK-15细胞中的增殖具有调控作用,对进一步阐明CSFV与宿主细胞蛋白的相互作用具有重要意义。  相似文献   
620.
为研究具有不同抗性的马立克氏病(MD)疫苗免疫鸡羽髓后,疫苗毒和超强毒(vvMDV)的复制动力学及两种病毒载量的相关性,本实验对经火鸡疱疹病毒(HVT)FC126疫苗株免疫1周后(1wpv),攻击vvMDV Md5株G3系和G7系鸡羽髓中的HVT和vvMDV载量进行定量检测及相关性分析。结果显示,G3系和G7系鸡群羽髓中的vvMDV载量始终高于疫苗毒。其中,G3系鸡群在免疫和攻毒后的相同时间内,疫苗毒与vvMDV载量的消长规律基本一致,均在感染后第4周(4wpi)出现峰值,6wpi降至最低水平,两种病毒载量多表现为正相关,6wpv~8wpv为持续显著正相关;G7系的两种病毒的复制动力学存在差异:vvMDV载量从攻毒后第6周呈增长趋势,而疫苗毒在4wpv出现峰值后迅速下降,两种病毒载量多表现为负相关。本研究表明,免疫遗传基因在对病毒的抵抗中起主要作用,为MDV的感染机制和疫苗免疫机理的研究提供实验依据。  相似文献   
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