不同品种杂交羊生长性能与屠宰性能分析

旨在筛选最佳杂交组合,为本地肉羊的杂交改良提供科学依据.选用体格、膘情良好的2～4岁哈萨克羊作为母本,以杜泊羊、萨福克羊、湖羊(含FecB基因)为父本,采用人工授精的方法进行杂交组合,分别以杜哈F1、萨哈F1、湖哈F1为试验组,哈萨克羊本品种繁育为对照组,在相同饲养管理条件下各组合分别选取30只羔羊,测定不同品种杂交后...     

太平洋嘎拉和新红将军苹果荣获中国苹果新优品种奖

本刊讯10月14—16日,在由中国果品流通协会主办,中国果品流通协会苹果分会、山东省栖霞市人民政府承办的"2007天誉杯全国优质苹果评选活动"中,山东省莱州市大自然园艺科技有限公司、莱州市小草沟园艺场选送的太平洋嘎拉和新红将军获得中国优质苹果金奖。     

GSN0对E.tenella内LDH、G-6-PD、ACO和SOD活性的影响

亚硝基谷胱甘肽(GSNO)对鸡柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)卵囊的孢子生殖具有不可逆地抑制作用,但其作用机理尚不清楚.本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳来分析GSNO对E.tenella卵囊内与糖代谢有关的乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)、乌头酸酶(ACO)以及GSNO对卵囊内与抗氧化有关的超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,电泳后经特异染色显示酶活性.结果表明:GSNO处理的未孢子化与孢子化卵囊中均有LDH、G-6-PD、ACO及SOD活性,这提示外源性NO对球虫孢子生殖的抑制并没有灭活卵囊中LDH、G-6-PD、ACO和SOD的活性或NO对这些酶的作用是可逆的.     

以学习动机为契机的留学生语言课程“a+1”式探索

随着汉语教育事业的发展,来华留学生的人数日益增加,这使留学生学习汉语的动机成为其学好汉语的主要原因。本文以调查问卷的形式对留学生学习汉语的动机进行调查分析,根据调查结果,进一步完善对外汉语教学课程,拟办以“a+1”式课程为主题的课外实践活动（“a+1”式课程就是在留学生原有课程基础上,使留学生更进一步深化汉语的学习,并针对留学生学习汉语的动机对其开展专门性的强化训练,其中“a”代表留学生所学的原有的基础汉语课程）,在留学生已掌握汉语的基础上,对其进行专门性汉语水平的加强和提高,从而达到提高留学生的汉语水平及实践应用能力的目的。     

原花青素A-1体内外对猪与小鼠T淋巴细胞亚群的影响

为研究从碎米花杜鹃叶中分离得到的化合物原花青素A-1（Proanthocyanidin A-1,简称PAA-1）的免疫增强活性,初步从细胞水平上探讨其免疫增强机制。体外试验采用流式细胞术,检测PAA-1体外对小鼠脾淋巴细胞T细胞亚群CD4和CD8单阳性和双阳性T淋巴细胞亚群百分率及CD4+/CD8+比值;体内试验通过饲喂不同剂量的PAA-1后,检测试验猪外周血淋巴细胞CD4和CD8单阳性以及CD4+/CD8+比值。结果证明,体外试验中同阴性对照组相比,PAA-1能单独或协同Con A提升具CD4+、CD8+及CD4+CD8+表型的T淋巴细胞亚群百分率,提高CD4+/CD8+的比值;体内试验中饲喂中、高剂量的PAA-1的试验猪外周血中具有CD4+、CD8+表型的T淋巴细胞的百分率及CD4+/CD8+的比值均有显著提高。说明PAA-1可通过增加辅助性T淋巴细胞和细胞毒性T淋巴细胞数量、促进T淋巴细胞的成熟以及增加CD4+/CD8+的比值发挥增强细胞免疫的作用,为其进一步开发为新型免疫增强剂提供试验依据。     

H9N2亚型禽流感病毒NS1基因真核表达载体的构建及其在293细胞瞬时表达

在293细胞中瞬时表达A/Chicken/Henan/1001/2010（H9N2）NS1基因蛋白,并对表达蛋白活性进行测定。试验利用PCR技术从NS1-T载体质粒上扩增NS1基因,将其克隆至pCAGGS载体,构建重组质粒NS1-pCAGGS;经酶切和测序鉴定正确后,重组质粒NS1-pCAGGS与脂质体按照一定比例混合后转染293细胞,用间接免疫荧光方法对瞬时表达细胞进行荧光信号反应。结果显示,禽流感NS1基因可以很好地在293细胞中瞬时表达,具有良好的反应原性。     

产蛋循环过程中TRPV6、CaBP-D_（28K）和PMCA 1b在蛋壳腺的动态表达

将40羽220日龄ISA蛋鸡分为5组,于产蛋后0、2、4.5、8、16h断头处死,采集蛋壳腺组织,运用Real-time PCR和Western-blot方法检测产蛋循环过程中瞬时性受体单位香草精受体6（Transient receptor potential vanilloid receptor 6,TRPV6）、钙结合蛋白（calbindin D28K,CaBP-D28K）、质膜钙离子ATP酶1b（plasma membrane Ca2＋-ATPase 1b,PMCA 1b）mRNA和蛋白浓度的动态变化。结果显示,卵子未进入蛋壳腺前（产蛋后0~4.5h）,蛋壳腺内TRPV6、CaBP-D28K和PMCA 1bmRNA表达水平较低,随后表达量逐渐升高,在蛋壳钙化过程中达到最大值（产蛋后16h）,与0h相比,TRPV6和CaBP-D28KmRNA表达差异均极显著（P〈0.01）;另外,产蛋循环过程中,TRPV6、CaBP-D28K和PMCA 1b蛋白浓度变化与mRNA变化一致,产蛋后16h到达最大值,其中CaBP-D28K蛋白浓度与0h相比,差异显著（P〈0.05）。结果表明,产蛋循环可调控蛋壳腺内TRPV6、CaBP-D28K和PMCA 1b的表达,并提示钙离子跨细胞转运途径在钙离子进入蛋壳腺形成蛋壳过程中发挥重要作用。     

奶牛子宫内膜组织中MUC-1的表达及与炎症的关系

为了探讨黏蛋白-1(MUC-1)的表达与奶牛子宫内膜炎的关系,本试验在屠宰场采集奶牛子宫样本12个,通过形态学和制作组织切片观察病理变化,将子宫样本分成健康组和炎症组,分别提取各组子宫组织中的总RNA,扩增MUC-1基因,采用凝胶电泳和灰度扫描的方法,计算MUC-1的相对表达量。结果发现,子宫内膜炎患牛子宫组织中MUC-1 mRNA的表达量显著高于健康组(P<0.05)。可以推测,MUC-1参与了奶牛子宫内膜组织的炎症过程。     

专利展示

专利名称：一种蛋鹌鹑育雏期的复合饲料专利申请号：CN201210266744．9公开号：CNl02763780A申请日：2012．07．30公开日：2012．11．07 申请人：湖北神丹健康食品有限公司本发明涉及一种蛋鹌鹑育雏期的复合饲料,它包括由玉米、麸皮、豆粕、膨化大豆、鱼粉、豆油、石粉、磷酸氢钙、预混料混合而成,     

H1N1亚型猪流感病毒HA和NA基因双重RT-PCR定型检测方法的建立与应用

为了建立适用于临床诊断的H1N1亚型猪流感病毒快速检测方法,本研究根据GenBank已登录的H1N1亚型猪流感病毒HA和NA基因序列设计RT-PCR扩增引物,以H1N1亚型猪流感病毒、H3N2亚型猪流感病毒、猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒为试验对照,通过优化RT-PCR反应条件和反应体系,建立了H1N1亚型猪流感病毒HA和NA基因双重RT-PCR定型检测方法。同时,运用H1N1亚型猪流感病毒血凝和血凝抑制试验方法和本研究建立的方法对165份猪病料样品进行了对比验证。结果表明,本研究建立的H1N1亚型猪流感病毒双重RT-PCR具有良好的特异性、敏感性、重复性,所扩增的目的基因片段大小分别为428 bp和678 bp左右,可检出最小基因组RNA浓度为2.9×10-5μg/μL。本研究建立的方法和H1N1亚型猪流感病毒血凝和血凝抑制试验方法均从同一份猪肺脏样品中检测出H1N1亚型猪流感病毒,其余样品中均未检出H1N1亚型猪流感病毒,两种方法符合率为100%。本研究建立的方法适用于H1N1亚型猪流感病毒双基因定型检测,可在H1N1亚型猪流感病毒流行病学调查和临床诊断中应用。