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71.
试管苗作为一个完整的植株,具有一定的观赏价值,即使是组织培养繁殖过程中的中间繁殖体(如愈伤组织、兰花的根状茎、原球茎等),也具有较高的观赏性,只要进行适当的组合与修饰,就可以生产出具观赏性的试管瓶苗产品. 相似文献
72.
73.
大花蕙兰组织培养及快速繁殖研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以8个大花蕙兰品种茎尖为材料,采用不同培养基对茎尖原球茎进行诱导、增殖和分化培养,探讨不同浓度6-BA和椰乳对原球茎诱导、增殖和分化的影响效果。结果表明,低激素水平培养基1/2MS 0.5mg/L 6-BA 10%椰乳 2%白糖 适量活性炭对诱导产生原球茎的效果很好,大部分品种的原球茎诱导率达80%以上;在增殖培养基中添加0.5~1.0 mg/L6-BA和15%椰乳,可明显提高5个品种的原球茎诱导率和增殖率。将多次增殖的原球茎转入1/2MS 1.0mg/L 6-BA 0.5mg/L NAA 20%椰乳 1%白糖的分化培养基,原球茎可继续增殖并分化形成许多类胚性的单极丛生芽,再经分化培养后可获得大量根苗完整的再生植株。因此,试验结果可为大花蕙兰的高效低成本组培快繁途径提供依据。 相似文献
74.
以原球茎为实验材料,对影响铁皮石斛再生体系的主要影响因素进行试验,建立铁皮石斛在生产中的高效再生体系。试验结果表明,在基本培养基MS、Fonnesbech和N6中,最适合的基本培养基为MS;原球茎最佳增殖培养基为MS+6-BA0.75 mg/L+NAA0.2 mg/L+4.0% 白糖,接种35 d后原球茎增殖倍数为4.19;最佳分化培养基为MS+6-BA0.3 mg/L+3.0%白糖,分化率为74%。分化出的丛芽在生根培养基MS+AC0.05%+白糖3.0% 中,28 d生根率达到87%。 相似文献
75.
大花蕙兰类原球茎薄切片高频诱导体系的建立 总被引:1,自引:1,他引:0
通过对大花蕙兰离体诱导类原球茎几个主要影响因素的研究,构建优良、高效的离体诱导体系.研究表明,不同外植体类型再生能力有显著差异,其中以类原球茎(protocorn-like body,PLB)横切片(transverse thin cell layers,tTCLs)为外植体可获得最高的PLB再生频率,叶片再生频率及数量最低.不同激素配比影响tTCLs的再生能力,其中在1/2 MS+TDZ 1.0 mg/L +KT 0.5 mg/L +NAA 0.5 mg/L上最高诱导频率为91.20.在上述培养基中添加3.0 mg/L AgNO3可提高tTCLs上PLBs的形成,但作用不显著.可见,以tTCLs为外植体诱导大花蕙兰PLBs切实可行. 相似文献
76.
杂交兰原球茎增殖及分化研究 总被引:4,自引:0,他引:4
[目的]对杂交兰原球茎的增殖及分化进行研究。[方法]采用L9(34)正交试验设计,研究培养基、6-BAI、BA和AC对杂交兰原球茎增殖的影响;设置几种不同培养基对原球茎的分化进行探讨。[结果]培养基和6-BA对原球茎的增殖影响不大,IBA浓度为0.1 mg/L、AC浓度为1.0 mg/L时,原球茎增殖效果最好;1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L对原球茎的分化效果最好。[结论]在培养基中添加NAA有利于原球茎的分化。 相似文献
77.
采用线艺兰建兰茎尖、腋芽为外植体,通过对类原球莘的诱导、增殖、分化、生根和移植等影响因素研究,运用正交试验筛选出最佳的根状茎增殖培养基为B5+6-BA 0.5mG/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖20g/L,根状茎最高增殖倍数达13.5%;最适宜的分化培养基为B5+6-BA 2.0mg/L +NAA 0.2mg/L+AgNO3 5mg/L+蔗糖30g/L,其芽分化率最高为44.1%.最佳乍根培养基为1/2B5+NAA0.2mg/L+AC 0.5g/L+蔗糖30g/L.NAA对线艺兰根状茎的增殖影响最大.6-BA则对根状茎的分化成芽起显著性影响,其次是AgNO3,而NAA影响不大. 相似文献
78.
外源激素对大花蕙兰组织培养的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以茎尖为外殖体进行大花蕙兰组织培养,研究表明:大花蕙兰茎尖在MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上培养25d后,茎尖分化形成原球茎;原球茎在1/2MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1~0.2mg/L培养基上增殖速度最快,增殖系数可达7.62;原球茎在1/2MS+NAA0.2mg/L培养基上分化最好,分化的大花蕙兰幼苗在1/2MS培养基上生根效果好。 相似文献
79.
为解决霍山石斛类原球茎液体悬浮培养类原球茎生长缓慢和代谢水平低下的问题,取不同继代周期(20、30、40、50d)的类原球茎进行培养,在整个生长周期中测定了培养基中碳、氮、磷酸盐的消耗,胞内还原糖、氮及磷的积累情况,并分析了类原球茎增殖和多糖合成情况。继代周期在20~40d的类原球茎具有良好的生长状态和多糖合成能力,其中30d最佳。继代周期为30d的类原球茎生理活性较强,其吸收碳源、氮源、磷酸盐的速度最快,细胞的比生长速率最大,其值为0.043,培养36d时,生物量和多糖产量都最大,分别为470.0g/L和1.92 g/L。以继代周期为30 d的类原球茎进行培养时,最有利于细胞生长和多糖的合成。 相似文献
80.
铁皮石斛高效再生体系研究与应用 总被引:4,自引:0,他引:4
以原球茎为实验材料,对影响铁皮石斛再生体系的主要影响因素进行试验,建立铁皮石斛在生产中的高效再生体系。试验结果表明,在基本培养基MS、Fonnesbech和N6中,最适合的基本培养基为MS;原球茎最佳增殖培养基为MS+6-BA0.75mg/L+NAA0.2mg/L+4.0%白糖,接种35d后原球茎增殖倍数为4.19;最佳分化培养基为Ms+6-BA0.3mg/L+3.0%白糖,分化率为74%。分化出的丛芽在生根培养基MS+AC0.05%+白糖3.0%中,28d生根率达到87%。 相似文献