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用RAPD和RFLP定位水稻香味基因(I) 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用CT9993/KDML105的F2分离群体为材料,以香味和非香两类混合集群核DNA为模板进行RAPD分析,结果表明,在检测过的300个随机引物中,只找到1个引物在香味与非香群体之间扩增出多态性产物,这个只在非香九体中扩增到1.5kb片段表现与香味性状紧密连锁,就该引种对亲本,F2个体和其它不同品种的RAPD分析,进一步证明了这种多态的可靠性,该分子标记的RAPD分析可直接应用于水稻育种实践。 相似文献
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<正> 虫害是影响农业发展的重要因素之一,全世界每年约投入200亿美元的资金用于农作物的虫害防治,但仍有5~10%的产量损失。大量施用农药不但成本高、污染环境,而且由于昆虫抗药性的增强,尽管用药量增多但虫害依然十分猖獗。近年在河北、山东、河南等地连续发现棉铃虫对现有农药已全部产生抗性,这迫使科技工作者必须采用 相似文献
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基因工程与森林虫害控制 总被引:1,自引:0,他引:1
利用基因工程技术将抗虫基因转移到树木中去,使树木具有对害虫的可遗传的抗性是控制森林虫害的新方法。此外,基因工程还可以用于天敌改良、遗传防治等方面。本文对国外在这些方面的最新进展做了简要介绍。 相似文献
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应用常染色体上的标记基因研究能够加快数量性状的遗传进展。亲代由标记基因遗传给后代的加性遗传方差值可以用来测定标记基因这种效益。分别在个体水平上以及在复合连续平衡的分离群体水平上建立了标记基因加性遗传方差值的理论方程。这些方程包括与标记基因连锁的数量性状位点数、这些数量性状位点的效应值以及与标记基因有关的重组率。并就分离群体中标记基因加性遗传方差的期望值进行了推导。在分离群体的系谱选择方案中,常染色体上遗传方差中绝大部分与位于该染色体上的标记基因相关。对于牛的一个平均长度染色体来讲,这部分值大约是该染色体孟德尔分离方差值的40% 。标记基因的位置效应和干扰因素对这一期望值的影响是很小的,而染色体的长度对期望方差值影响很大。如果标记基因缺乏多态型以及染色体替代效应估计偏差会大大降低MAS的选择效果。常染色体上标记基因遗传方差期望值的大小表明:即使当标记基因处在一个非活动位点,在分离群体中,仍有较大的染色体替代效应存在。 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2006,(1):32
2006年1月3日新年伊始,西南大学蚕桑学重点实验室历时一年研制出了家蚕基因芯片与表达图谱。负责此项课题的专家指出,这是我国在家蚕基因研究领域取得的叉一项重大进展,将为我国家蚕产业的发展以及人类防病找到有效途径。 相似文献
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从BL21(DE3)E.coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase,T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中,经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中,构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白,这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌,仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子,而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E.coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。 相似文献
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