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71.
以去势雌兔作为对照,用高胆固醇饮食法复制动脉粥样硬化(AS)模型,研究了利维爱(Livial)在防治兔动脉粥样硬化过程中对雌激素受体和低密度脂蛋白受体mRNA表达的影响。应用RT-PCR方法,β-actin做内参照,对各组去势雌兔心脏、肝脏组织内雌激素受体和低密度脂蛋白受体mRNA的表达进行了检测。结果,2种受体在兔心脏和肝脏内均有表达。对照组,雌激素受体在心脏、肝脏内的相对表达量分别为0.43±0.12、0.39±0.20;低密底脂蛋白受体在心脏、肝脏内的相对表达量分别为0.27±0.05、0.86±0.12,差异显著(P<0.001)。AS模型组,雌激素受体和低密度脂蛋白受体在心脏、肝脏内的相对表达量分别为0.29±0.03、0.27±0.06和0.04±0.01、0.17±0.02,2种受体的mRNA表达均比对照组降低,差异显著(P<0.001)。利维爱组(饲喂高胆固醇饲料同时给予利维爱),雌激素受体在心脏、肝脏内的相对表达量为0.41±0.09、0.36±0.06,与模型组相比表达量显著提高(P<0.001),与对照组表达量接近;低密度脂蛋白受体在心脏、肝脏内的相对表达量为0.04±0.02、0.18±0.04,与模型组比较未见显著变化。由此认为,组织内2种受体的mRNA表达量降低可促进动脉粥样硬化的发生;利维爱通过提高组织内雌激素受体mRNA的表达可防治AS的发生与发展,对低密度脂蛋白受体的mRNA表达影响较小。 相似文献
72.
遗传与营养因素对猪LDLR与SCD基因表达的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
研究通过荧光定量PCR方法对不同蛋白质营养水平下宁乡猪和杜长大猪大脑、小脑、背肌、皮脂、回肠、肝和肾7个组织中的LDLR和SCD基因的表达进行检测,结果表明:①品种因素对LDLR基因在回肠和肝中的表达有显著影响,DLY猪中的表达量显著高于在宁乡猪中;日粮因素对LDLR在回肠中的表达影响显著.②品种因素和日粮因素对SCD基因的表达都没有显著影响. 相似文献
73.
目的:观察我区部分人群血脂水平变化规律。方法:对2023例来我院健康体检的脑力劳动者的血脂水平进行检测与分析。结果:31~50岁男性的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与同龄女性之间差异均有统计学意义(P<0.01或<0.05),余年龄段则无明显差别;31~50岁男女间的高脂血症发生率差异也有统计学意义(P<0.01),60岁以前高脂血症发生率随着年龄增长逐渐升高,41~60岁为发病高峰年龄段。结论:坚持定期血脂监测,指导高脂血症人群适当锻炼和合理饮食以获得理想血脂,对预防疾病具有重要意义。 相似文献
74.
川穹嗪对血管内皮细胞损伤的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察川穹嗪对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)致人内皮细胞ECV304损伤的保护作用及机制,探讨其在动脉粥样硬化防治中的意义。方法:体外培养内皮细胞ECV304,分为4组:空白对照组(ECV304)、川穹嗪对照组(ECV304+川穹嗪)、ox-I.DL组(ECV304+oDI.DI.)和川穹嗪保护组(ECV304+ox-DLDL+川穹嗪)。各组中ox-LDL、川穹嗪终浓度分别为0.1、0.5mg/ml。细胞加入相应处理因素后.孵育21h,收集上清液.测定乳酸脱氢酶(LI)H)、丙二醛(MI)A)含量;收集细胞检测超氧化物歧化酶(SOD)、各光甘肽过氧化物酶(GSH—PX)活性。结果;川穹嗪保护组LDH含量为(75.34±6.89)U/L,MDA为(0.64±0.08)μmol/L,而ox-LDL组分别为(468.34±9.46)U/L、(1.58±0.02)μmol/L.川穹嚎保护组LDH、MDA含量均明显低于ox-LDL组,差异有显著性(P〈0.05);同时川穹嚎保护组SOD、GSH-PX活性明显高于ox-LDL组.川穹嗪保护组SOD为(40.43±6.52)MU/L.GSH—PX为(125.63±4.67)mU/L,ox-LDL组SOD为(27.43±5.43)mU/L.GSH—PX为(74.43±6.39)mU/L.2组差异有显著性(P〈0.05)。结论:川穹嗪对ox-LDL导致内皮细胞损伤具有保护作用.机制可能与其抗氧化效应有关。 相似文献
75.
脑尔康对AD模型大鼠海马内低密度脂蛋白受体相关蛋白表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察复方中药脑尔康对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠海马低密度脂蛋白受体相关蛋白(LDL receptor-related protein,LRP)表达的影响,探讨其抗痴呆的作用机制。方法 48只健康雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、吡拉西坦组和脑尔康大、中、小剂量组,每组8只。除空白组外,其余各组大鼠双侧海马CA1区各一次性注射10μg凝聚态Aβ1-42制备AD模型,空白组注射等体积生理盐水。3个脑尔康剂量组大鼠给予脑尔康(60、30、15g.kg-1.d-1)连续灌胃28d,吡拉西坦组给予吡拉西坦(0.375g.kg-1.d-1)灌胃,空白组和模型组给予等量生理盐水灌胃。采用Y型电迷宫检测大鼠学习记忆能力,采用免疫组化染色法检测海马内LRP表达。结果大鼠海马注射Aβ1-42后,与空白组比较,模型组大鼠学习记忆能力下降,海马内Aβ1-42表达明显增多,而LRP的表达减少;经脑尔康干预后,与模型组比较,吡拉西坦组和脑尔康组大鼠学习记忆能力改善(P<0.05或P<0.01),海马内Aβ1-42表达下降(P<0.05或P<0.01),而LRP的表达上调(P<0.05或P<0.01)。结论复方中药脑尔康可能通过上调AD模型大鼠海马LRP的表达从而降低Aβ1-42的含量,并改善其学习记忆能力,从而发挥抗痴呆作用。 相似文献
76.
目的观察依折麦布联合阿托伐他汀与单用阿托伐他汀强化降脂对冠心病合并2型糖尿病患者血脂、血LDL-C达标率和血糖控制的影响。方法选择LDL-C未达标的冠心病合并2型糖尿病患者36例,随机分为依折麦布(10mg·d-1)联合阿托伐他汀(20mg/晚)组(联合治疗组)20例,阿托伐他汀(40mg/晚)组(他汀加倍治疗组)16例。观察两组治疗前和治疗后TC、LDL-C、TG、HDL-C、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)水平和LDL-C达标率及药物不良反应。结果治疗12周后,两组患者TC、LDL-C、TG均明显降低,HDL-C均明显升高,联合治疗组TC、LDL-C、TG降低幅度与LDL-C达标率与他汀加倍治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05);FBG、2hPG水平治疗前、后和组间比较差异无统计学意义(P>0.05);HDL-C提高幅度组间比较差异无统计学意义(P>0.05);不良反应率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论依折麦布联合小剂量阿托伐他汀较单用较大剂量阿托伐他汀能够更好地达到血脂目标水平,且具有良好的耐受性。 相似文献
77.
78.
本实验通过给大白鼠灌喂高脂造模药物,同时用六味降脂口服液进行干预实验,探究此方荆对大白鼠血脂代谢的影响。取Wistar大鼠60只,适应性饲养1周,按体重随机分成5组,即空白对照组、模型对照组、六味降脂口服液低剂量组、中剂量组、高剂量组。除空白对照组喂基础饲料外,其余各组均喂基础饲料+高脂造模药物,其中中药组同时灌喂相应浓度的六味降脂口服液。试验结束分析体重、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)等血脂指标。结果:六味降脂口服液对降低TG浓度、LDL—C浓度起着一定的作用,但仍需更进一步研究。 相似文献
79.
80.