结球甘蓝离体再生及若干影响因素的研究

分别对供体的基因型、外植体的类型和取材时间等影响再生的因素进行了研究，建立了结球甘蓝下胚轴高频再生系统，当选取7d苗龄的下胚轴，将其置于MS BA3．0mg／L NAA0．05mg／L的芽分化培养基中，最高的芽分化频率“中甘8号”可达81．7％，“晚丰”可达84．5％。     

治疗牛乳房炎的新器械--黄瓜形乳头管

当前在治疗母牛乳房炎、乳房创伤、乳房蜂窝织炎、乳房疖肿、母牛产后轻瘫等病，还仍在使用老式器械——奥杰斯脉冲导管。而今我们介绍的黄瓜形乳头导管，治疗效果要比奥杰斯脉冲导管好得多。     

奶牛乳热症的防治

奶牛乳热症又称生产瘫痪，是以奶牛分娩前后突然发生昏迷、瘫痪为特征的急性低血钙症。若不及时治疗常可致死，造成严重的经济损失。     

青海启动牦牛乳产品加工基地项目

近日，青海省天露乳业有限公司1．4亿元大型乳产品加工基地项目的启动，预示着优质牦牛乳将会很快面市。     

希望之路

早在1995年．希望集团董事会就在其制定的跨世纪规划中预计到，在2005年前后，我国饲料行业必然有一次大分化。希望集团要实现其做全球最大饲料企业之一的梦想，这是一个必须要过的坎儿。     

酵母培养物和半乳甘露寡糖对育肥猪生长性能的影响

选择45头体重为(25.3±2.3)kg的杜约二元杂种断奶仔猪,按单因子随机试验设计分为A、B、C3组,A、B组为试验组,C组为对照组,每组15头进行94天的饲养试验。A组饲喂基础饲粮+0.2%酵母培养物+0.05%半乳甘露寡糖;B组饲喂基础饲粮+0.15%酵母培养物+0.08%半乳甘露寡糖;C组饲喂基础饲粮+金霉素80mg/kg,各组基础饲粮完全相同。结果表明,试验全期A、B组日增重较C组分别提高9.0%和6.8%,差异显著(P<0.05);料重比A、B组较C组分别降低10.4%和7.6%,差异显著(P<0.05);A、B组较C组每头多盈利33.46元和20.04元,A组较B组多盈利13.42元。     

荷斯坦奶牛隐性乳房炎与乳用特征的相关性分析

随机抽取荷斯坦奶牛 472头 (1～ 11胎 )进行奶牛隐性乳房炎的检测 ,乳用特征性状 (楞角性、尻宽、尻角度、后肢侧视、蹄角度 )的线性评定 ,以及隐性乳房炎与乳用特征的相关性分析。结果表明 :奶牛隐性乳房炎的乳区阳性率与楞角性、尻宽、尻角度、后肢侧视、蹄角度的相关系数分别为 0 1171、0 10 3 0、0 0 681、0 0 180、-0 12 65 ,其中与楞角性、尻宽分别达到显著水平 (P <0 0 5 )的正相关 ,与蹄角度达极显著 (P <0 0 1)的负相关。奶牛阳性率与楞角性、尻宽、尻角度、后肢侧视、蹄角度的相关系数分别为 0 0 967、0 0 5 61、0 0 2 82、0 0 12 7和 -0 0 670 ,其中除与楞角性为显著水平 (P <0 0 5 )的正相关 (0 0 967)外 ,其余均不显著 (P >0 0 5 )。     

奶牛日粮中添加瘤胃保护γ-亚麻酸制剂对血液和乳中γ-亚麻酸含量的影响

连用5头经产荷斯坦泌乳中期奶牛，日粮中添加瘤胃保护γ-亚麻酸制剂（RPGLA），通过比较添加前后血浆和乳中γ-亚麻酸（GLA）含量变化，探讨了RPGLA的添加对血液和乳中γ-亚麻酸含量的影响。RPGLA中含有脂肪52．5％和γ-亚麻酸3．5％。每天分别早晚两次饲喂150gRPGLA，试验期间的日粮和饲养管理是一致的。添加前测定一次血浆和乳中GLA含量．添加后测定了5次。结果显示：RPGLA添加后血液中GLA含量显著提高（P〈0．05）。添加前乳中GLA含量（mg／kg）及其产量（mg/d）分别为11．5和310．3，而添加后第4、9、14、19、22天分别为25．7、19．0、26．3、24．8、27．7和663．0、493．1、737．7、705．0、769．7．均显著增加（P〈0．05）。以上结果表明：泌乳牛日粮中添加瘤胃保护γ-亚麻酸可大幅度提高血浆和乳中γ-亚麻酸含量。     

生长激素释放肽-6缓释微球的制备及其对动物生长的影响

以生物降解材料乳酸乙醇酸共聚物(PLGA,LA-GA 8515)为载体,采用复乳-液中蒸发法制备含生长激素释放肽-6的乳酸乙醇酸共聚物微球,并通过体外药物释放试验评价载药微球的释药特征.结果得到收率、粒径大小和分布及含药量均满意的微球,其中包封率为100%,平均体积径为3.45μm,收率为79%.在37℃、pH7.0的生理等渗缓冲液中,首日释药19.19%,其后以平均日释药3.23%的速度释药25 d.小鼠肌肉注射微球30 d后,累积增重比注射生长激素释放肽-6、生理盐水分别高22.56%(P<0.05)和53.17%(P<0.01).结果表明,生长激素释放肽-6乳酸乙醇酸共聚物微球有望发展成为新型长效制剂.     

Cbfa1对成骨细胞调控作用的研究进展

核心结合因子α1(Cbfa1),是成骨细胞发生和分化的特异性转录因子。Cbfa1/p56能激活T细胞特异性基因表达,Cbfa1/p57的超表达能诱导多潜能间充质干细胞向成骨细胞表型分化,并激活骨钙蛋白、I型胶原蛋白、骨桥蛋白、骨唾液蛋白等成骨基因转录。Cbfa1基因反义寡核苷酸则阻止OB分化和骨化形成,如果Cbfal基因缺失,将导致形成以破骨细胞、软骨细胞和软骨组织为主而缺乏成骨细胞的骨骼系统。骨形态发生蛋白、转移生长因子、肿瘤坏死因子α、成纤维细胞生长因子2、甲状旁腺激素、糖皮质激素地塞米松和l,25(OH)2D3等因子可上调或抑制Cbfal的表达,在骨的发育和组织钙化过程中起着重要的调节作用。