培养条件对春油菜菌核病产生菌核影响的研究

本文对春油菜菌核病菌（Sclerotinia sclerotiorum(Lib.)Derbay)产生菌核的影响因子进行初步研究。结果表明：菌丝产生菌核的最适温度15－20℃；最适PH3－8；最适碳源为葡萄糖;适氮源为胰蛋白胨；最适培养基为玉米粉琼脂培养基。     

乡村图书馆发展应随机应变——论图书馆怎样配合“新农村”文化建设

主要分析了在建设社会主义“新农村”过程中,文化建设对农村整体发展的意义;讨论作为文化传播者和信息导航员的图书馆,如何培养农民的信息意识,引导农民过健康积极向上的生活,促进图书馆文化信息资源在农业发展中的利用。     

新疆荷斯坦牛β防御素5基因的克隆、表达及表达产物的抑菌活性

【目的】克隆和表达新疆荷斯坦牛中性粒细胞防御素5(BNBD5)基因,对BNBD5蛋白进行纯化并分析其抗菌活性。【方法】利用RT-PCR方法扩增新疆荷斯坦奶牛BNBD5的cDNA序列,将BNBD5 cDNA克隆到原核表达载体pGEX-4T-2,测序分析后转化大肠埃希菌BL21(DE3)。经IPTG诱导后,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blotting分析;利用GST亲和柱纯化BNBD5蛋白,并进行体外抑菌试验。【结果】通过PCR扩增获得了218bp的牛BNBD5全长cDNA序列,经IPTG诱导,获得了约33 ku的牛BNBD5蛋白。牛BNBD5蛋白在15~25℃培养时的可溶性较37℃时多,且大多以包涵体形式存在,经纯化后最终获得了少量的目的蛋白。纯化的BNBD5蛋白对标准金黄色葡萄球菌和标准大肠埃希菌均具有明显的抑菌活性。【结论】克隆、表达了牛BNBD5基因,表达的BNBD5蛋白对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌都有抑菌活性。     

香蜂花茎节丛生芽诱导及快速繁殖技术研究

以香蜂花茎段为外植体,MS为基本培养基,设计不同浓度的6-BA、NAAI、BA等单因子和不同比例的细胞分裂素和细胞生长素组合试验。结果表明:适宜不定芽诱导分化的培养基为MS 6-BA 2.5 mg/L NAA 0.2 mg/L;适宜诱导生根的培养基为1/2MS IBA 2.0 mg/L。     

关注少数民族地区农村公众阅读全面提高信息服务水平——湖北省恩施自治州农村公众阅读调查报告

通过对湖北省恩施自治州公众阅读情况的调查，了解到由于受经济水平和思想观念等制约，当地信息资源和公众信息意识极其缺乏。作为一个信息工作者，我们必须关注少数民族地区的信息需求现状，从而提高信息服务水平。     

大豆体细胞胚胎发生及植株再生

以野生大豆（ＧｌｙｃｉｎｅｓｏｊａｓｉｅｂｅｔＺｕｃｃ）三个品系、半野生大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅｇｒａｃｉｌｉｓｓｋｖ）１个品系、栽培大豆（ＧｌｙｃｉｎｅｍａｘＬＭｅｒｒｉｌ）４个品系为材料，进行组织培养．探讨了大豆体细胞组织再生植株的主要影响因素，并以器官分化和体细胞胚两种不同方式再生完整大豆植株。     

不同激素对西伯利亚百合组织培养的研究

本文以西伯利亚百合不同外植体为试材,接种在培养基上(以NAA、6-BA两因素设计的9组不同培养基),进行愈伤诱导、出芽及生根。探讨不同因素对西伯利亚百合组织培养的影响,成功获得再生植株。结果表明,不同的激素浓度配比对西伯利亚百合组织培养会产生较大影响;愈伤的最佳诱导培养基为:(MS 0.05mg/L6-BA 0.2 mg/LNAA 0.8%琼脂 3%蔗糖);出芽最佳培养基为:(MS 0.05 mg/L6-BA 0.2 mg/LNAA 0.8%琼脂 3%蔗糖);其生根诱导最佳培养基为:(MS 0.2 mg/L6-BA 0.1mg/LNAA 0.8%琼脂 3%蔗糖)。     

建设高品位校园文化为高校发展提供精神动力和智力支持

高校是传播先进化的重要阵地，是社会先进化的示范区和辐射源。而植根于高校的校园化建设应树立以培养学生健全人格为本的办学理念，塑造以科学与人融合的校园化精神，加强以弘扬优秀传统化的人教育，创造以重视校园化的历史传承的优良化氛围为途径，培育出有特色的高品位校园化，为高校发展提供精神动力和智力支持，以引领社会先进化的建设和发展。     

大学图书馆网站与校园信息文化建设

本文从大学校园信息文化的意义和内容(物质文化、精神观念、行为方式和制度规范四个层面)出发，论述了图书馆网站在建设校园信息文化中发挥作用应从四个方面着手：加强网站信息基础设施建设；加强特色信息资源建设；充分开展信息素质教育；重视高素质信息化人才培养。     

培养条件对牛卵母细胞体外受精后胚胎发育的影响

以屠宰场牛卵巢为材料,采用体外成熟、体外受精、早期胚胎的体外培养等方法,研究了牛卵泡液(BFF)浓度、颗粒细胞单层(GCM)和培养微滴大小对牛卵母细胞体外发育潜力的影响。结果表明:(1)与未添加BFF的对照组相比,成熟培养液中分别加入10%,20%和40%的混合BFF,均可明显促进卵母细胞受精后的发育(P<0.05),但20%组和40%组出现卵母细胞或胚胎粘连。因此,成熟培养液中以添加10%的混合BFF较为适宜。(2)添加GCM对1级卵母细胞的卵裂率、6~8细胞发育率和囊胚率无显著影响(P>0.05);但添加GCM的2级、3级卵母细胞受精后的卵裂率、6~8细胞发育率和囊胚率分别显著高于未添加组(P<0.05)。(3)将取自每头牛的约20枚卵母细胞,分别置于不同大小的微滴(30,50,100和200μL)中培养、受精,结果表明,30和50μL组的囊胚发育率显著高于100和200μL组(P<0.05)。