全文获取类型
收费全文 | 9294篇 |
免费 | 514篇 |
国内免费 | 996篇 |
专业分类
林业 | 563篇 |
农学 | 1028篇 |
基础科学 | 323篇 |
915篇 | |
综合类 | 3747篇 |
农作物 | 621篇 |
水产渔业 | 565篇 |
畜牧兽医 | 1945篇 |
园艺 | 319篇 |
植物保护 | 778篇 |
出版年
2024年 | 41篇 |
2023年 | 125篇 |
2022年 | 244篇 |
2021年 | 247篇 |
2020年 | 308篇 |
2019年 | 347篇 |
2018年 | 258篇 |
2017年 | 414篇 |
2016年 | 530篇 |
2015年 | 479篇 |
2014年 | 557篇 |
2013年 | 625篇 |
2012年 | 817篇 |
2011年 | 874篇 |
2010年 | 643篇 |
2009年 | 584篇 |
2008年 | 549篇 |
2007年 | 576篇 |
2006年 | 499篇 |
2005年 | 415篇 |
2004年 | 261篇 |
2003年 | 234篇 |
2002年 | 189篇 |
2001年 | 162篇 |
2000年 | 136篇 |
1999年 | 108篇 |
1998年 | 83篇 |
1997年 | 82篇 |
1996年 | 76篇 |
1995年 | 68篇 |
1994年 | 52篇 |
1993年 | 41篇 |
1992年 | 33篇 |
1991年 | 38篇 |
1990年 | 32篇 |
1989年 | 33篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 4篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 3篇 |
1978年 | 1篇 |
1962年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
151.
业已明确的桑树病毒病有10种。在前文报道部分桑树真病毒及病害的研究进展之后,再重点介绍桑花叶萎缩类病毒及病害的研究进展,包括病原物提取、基因组序列分析、寄主范围、致病特征、诊断方法和病害控制等,为桑花叶萎缩类病毒的深入研究以及病害的有效防治提供参考。 相似文献
152.
旨在研究1株连续传代的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) SDZP P126 GP2基因的变异情况,以及GP2对病毒增殖的影响。构建GP2基因全长真核载体pEGFP-N1-GP2,利用生物学软件对GP2基因进行核苷酸和氨基酸的同源性分析,并将重组质粒pEGFP-N1-GP2转染到Marc-145细胞上,接毒后检测对病毒增殖的影响。通过GP2基因核苷酸和氨基酸的同源性分析,发现9个碱基的突变,这9个碱基的突变导致了5个氨基酸的突变。其中氨基酸序列中的第10位由亮氨酸突变为苯丙氨酸,这一突变在多株致弱毒株中存在,在Marc-145细胞转染重组质粒pEGFP-N1-GP2对病毒的增殖无显著影响。初步推断SDZP P126 GP2基因的突变对病毒在Marc-145细胞上增殖没有影响。 相似文献
153.
154.
155.
采用RT-PCR方法扩增2006年--2007年从江西、湖南、海南、广东等4省的不同猪场病猪体内分离的11株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行株的Nsp2、ORF5和ORF3基因,并进行序列分析。结果表明,11个PRRSV流行株的Nsp2均发生30个氨基酸的不连续缺失,缺失位置与JXA1毒株相同;11个PRRSV流行株的ORF5、ORF3基因和JXA1相应序列的核苷酸同源性分别为99.2%~99.8%、99.1%~99.6%,氨基酸同源性分别为98.0%~99.5%、98.4%~99.6%;11个PRRSV流行株之间ORF5基因的核苷酸同源性和氨基酸同源性分别为98.8%~100.0oA、98.0oA~100.0%,其中5个流行株的ORF3基因的核苷酸和氨基酸同源性分别为99.0%~99.6%、98.8%~99.69,6。根据Nsp2所建立的遗传系统发育树可知这11个PRRSV流行株与JXA1株的亲缘关系很近。 相似文献
156.
为研究PRRSV N蛋白的结构、功能以及N蛋白在病毒致病中的作用,以临床分离PRRSV毒株E11105为研究对象,采用Primer Premier 5.0设计一对特异性引物,经RT-PCR扩增出N基因片段,利用相关分子生物学软件对N基因序列进行分析;将N基因克隆连接到pColdⅠ原核表达载体上,经PCR、双酶切鉴定及序列测定后,得到重组质粒pColdⅠ-N,将pColdⅠ-N转入大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞中,IPTG诱导表达后用SDS-PAGE蛋白电泳及Western blot验证分析。结果显示,分离株E11105N基因与北美洲型代表株VR-2332、欧洲型代表株Lelystad virus(LV)、中国2006年暴发的高致病性PRRSV代表株JXA1、中国代表株CH-1a的核苷酸序列同源性分别为93.3%、34.7%、99.2%、95.4%,氨基酸序列同源性分别为94.4%、15.3%、94.4%、99.2%;系统进化树显示,E11105株N基因与美洲型代表株VR-2332、中国高致病性JXA1毒株的亲缘关系较近;分离株E11105N基因所编码蛋白不存在跨膜区;二级结构主要以α-螺旋和无规则卷曲为主,分别占20.33%和63.41%;预测该蛋白可能存在5个较为明显的B细胞优势抗原表位。SDS-PAGE蛋白电泳结果表明,重组N蛋白主要存在于菌体沉淀中,分子质量约为16.7ku;Western blot结果显示,带His标签的重组表达蛋白能被His单克隆抗体识别,显色后条带约为16.7ku,与SDS-PAGE蛋白电泳的条带大小一致。 相似文献
157.
Abias Santos Silva Luiz Gustavo Ribeiro Pereira Márcio dos Santos Pedreira Fernanda Samarini Machado Mariana Magalhães Campos Cristina Simões Cortinhas Tiago Sabella Acedo Rafael Dantas dos Santos João Paulo Pacheco Rodrigues Rogério Martins Maurício Thierry Ribeiro Tomich 《Journal of animal physiology and animal nutrition》2020,104(1):76-87
The effect of exogenous amylase on the in vitro rumen digestion kinetics of whole-crop maize silage made from dent (RB9004) or flint grain type (RB9308) was evaluated at different phenological stages: soft dough (SOD), early dent (EAD), ½ milkline (½M) and ¾ milkline (¾M). Forage was harvested from 70 to 110 days after sowing. Two rumen-cannulated cows receiving or not exogenous amylase (0.7 g/kg dry matter—DM, provided to achieve 396 kilo Novo units of amylase activity/kg of TMR DM) were used as donor of ruminal fluid. The in vitro gas production kinetics was evaluated according to a dual-pool logistic model. The chemical composition and gas production kinetics were affected by the hybrid and phenological stages. The flint hybrid had lower range for chemical analysis among physiological stages. Harvesting at ½M and ¾M improved DM content, bromatological composition and silage quality parameters compared to dent or flint types. Amylase (i) increased methane (CH4) production and in vitro dry matter digestibility (IVDMD) in ½M stage, (ii) improved digestion kinetics by reducing lag time and increasing total gas production and fermentation rates of non-fibrous carbohydrates (NFC) and fibrous carbohydrates (FC), and (iii) increased extent and fermentation rate of NFC and increased fermentation rate of FC fraction in whole-crop maize silages produced from dent or flint types in all phenological stages. Harvesting between ½M and ¾M is the best phenological stage to improve chemical composition and silage quality parameters. Exogenous amylase showed improvements on fibre digestion of silages at ½M and ¾M phenological stages in both grain types of corn. 相似文献
158.
This experiment was conducted to determine the effect of ruminal dosing of a mechanical stimulating brush on rumination time, ruminal passage rate and rumen fermentation status in steers fed a concentrate diet at maintenance level. Animals were dosed three Rumen Faibu (RF) per head through the rumen fistulae (RF treatment) and not dosed (control) in a change‐over design. The organic cell wall content of the concentrate diet was 12.7% of dry matter. Daily time spent on rumination was very short in both treatments with 24 min in RF treatment and 15 min in control. The turnover rate of ruminal fluid in RF treatment was higher than that in control. There were no differences in ruminal pH and total volatile fatty acid concentration between RF treatment and control. Acetic and butyric acid concentrations were not different between the treatments. Propionic acid concentration tended to be higher in the animals on RF treatment than in control animals. The RF dosing in Holstein steers fed a low fiber diet did not affect the rumination time, but increased rumen digesta passage rate and ruminal propionic acid production. 相似文献
159.
对家蚕核型多角体病毒苏州株(BmNPVsu)光胱氨酸蛋白酶基因(CP)的序列分析表明,该基因读码框为972个核苷酸,编码323个氨基酸。同源性分析表明,BmNPVsu的CP与首蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcNPV)、美国白蛾核型多角体病毒(HcNPV)、云杉卷叶蛾核型多角体病毒(CfNPV)、黄杉毒蛾核型多角体病毒(OpNPV)、舞毒蛾核型多角体病毒(Ld-NPV)在DNA水平上的同源性分别为96.5%、76.2%、74.9%、72.7%、62.9%;在氨基酸水平上的同源性分别为96.9%、77.1%、79.3%、77.1%、65.6%。BmNPV CP的氨基酸序列与不同来源的木瓜蛋白酶超家族的CP也具有较高的同源性,特别与 Trpanosoma brucei的CP具有较高的一致性,达32%。在组织蛋白酶B、H、L、S以及木瓜蛋白酶的36个保守氨基酸残基中有31种出现在BmNPVsu的CP中,BmNPVsu CP同其它杆状病毒CP一样,可看作木瓜蛋白酶超家族成员。 相似文献
160.
2017年10月—2019年5月,本实验室从广东、四川、河北、山东、安徽、辽宁等广大养鹅地区采集了67份典型雏鹅痛风样品进行了实验室检测以及病原的分离鉴定,检测结果表明:所有样品中均检测到了鹅星状病毒,并且约有94.03%的样品为两个不同种的鹅星状病毒混合感染。病原分离结果表明:鹅星状病毒FLX株的变异株病毒(命名为SCCD)可以在鹅胚上稳定增殖,并且能稳定致死10日龄鹅胚,致病力较鹅星状病毒FLX增强;新型鹅星状病毒株(命名为SDPD)不能在鹅胚和SPF鸡胚上稳定增殖。病毒的基因组测序结果表明:鹅星状病毒FLX株与鹅星状病毒FLX的变异株病毒SCCD株、新型鹅星状病毒SDPD株全基因组核苷酸相似性分别为89.7%、58.1%,ORF1b基因氨基酸相似性分别为98.4%、61.0%,ORF2基因氨基酸相似性分别为81.0%、42.5%。将新分离的鹅星状病毒株接种1日龄健康雏鹅,结果表明,鹅星状病毒SCCD株和鹅星状病毒SDPD株虽然能使雏鹅发生死亡,引起肝炎、肾肿胀和增重减少等变化,但雏鹅均无典型痛风(脏器尿酸盐沉积)表现,而两种鹅星状病毒株混合攻毒能使44%的雏鹅发生典型痛风,并与临床发病症状一致。因此,临床上引起雏鹅痛风的病原可能是两种鹅星状病毒,即新型鹅星状病毒和鹅星状病毒FLX的变异株病毒。 相似文献