全文获取类型
收费全文 | 112篇 |
免费 | 3篇 |
国内免费 | 7篇 |
专业分类
林业 | 21篇 |
农学 | 15篇 |
基础科学 | 13篇 |
6篇 | |
综合类 | 47篇 |
农作物 | 4篇 |
水产渔业 | 3篇 |
畜牧兽医 | 8篇 |
园艺 | 2篇 |
植物保护 | 3篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 10篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 2篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 7篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 7篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 5篇 |
排序方式: 共有122条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
Spencer G.SEALY 《中国鸟类》2012,3(4):274-294
杜鹃和牛鹂为寄生性繁殖鸟类,把卵产于宿主的巢中,而一些宿主能够扔掉寄生卵。宿主如何识别寄生卵和自己的卵,然后扔掉?最初的实验由于未设对照组,错误地认为宿主是采取"不一致性识别",即扔其中占少数或"较异常"的卵。后来的实验证明,宿主首先通过印记自己的卵,然后识别和扔掉与该记忆模板不同的卵,而无论该卵是少数还是多数。最新的研究表明,对于能产多种颜色卵的宿主而言,由于雄鸟在同一繁殖季可能与产不同颜色卵的雌鸟配对,因而非记忆的"不一致性识别"在雄鸟的卵识别中扮演着重要角色。本文综述了卵识别研究的早期工作和最新进展,包括新技术的应用。卵识别实际上对寄生者和宿主都重要,但寄生者如何识别自己的卵和宿主的卵,却很少有人研究。对诸如寄生者竞争、多寄生性扔卵、黑手党效应、寄养等假说,均需要了解寄生者的卵识别机制,为此我们给出了具体的研究建议。对寄生者卵识别能力的研究,有助于了解寄生性繁殖的鸟类如何反过来应对宿主的反寄生策略。 相似文献
82.
83.
周灿芳 《农业图书情报学刊》2005,17(2):226-229
结合本所在农业工程咨询和农业信息技术方面研究的优势领域以及多年的实践经验 ,针对农业投资项目的特点和目前的市场需求 ,研究并开发适合农业投资项目的智能决策支持系统 ,对规范农业投资项目前期研究工作 ,提高农业项目投资决策效率等具有重大意义 相似文献
84.
85.
果树病虫害诊断与防治专家系统知识库的构建 总被引:14,自引:0,他引:14
基于知识工程方法,采用农业专家系统开发平台PAID,开发了肥城桃、设施桃、设施杏等果树的病虫害诊断与防治专家系统。阐述了该系统知识库的构建策略:知识获取立足本地化、特色化原则和无公害标准化生产规范;知识库结构设计中建立病虫害分辨决策;病害诊断与防治决策分为侵染性病害和非侵染性病害两部分;营养失调症诊断与防治决策中建立形态诊断和叶片养分诊断决策相互配合使用的机制;利用模板编辑知识规则。最后,对果树专家系统应用前景进行了展望。 相似文献
86.
87.
为了挖掘无人机遥感在核查造林成果中的应用潜力,采用无人机遥感技术对福建省将乐县一伐区造林坑穴数量和参数进行自动化提取实验。采用大疆精灵4 Pro型无人机,获取空间分辨率0.01m的可见光遥感数据,经处理后得到正射影像(DOM)、数字表面模型(DSM)和无人机影像点云数据;分别采用基于DOM人工目视解译、基于DOM模板匹配法和基于DSM圆形霍夫变换法进行各类信息提取,比较各种方法在造林坑穴数量和宽度、深度参数提取上的精度和实用性。结果表明:基于DOM模板匹配法得到的坑穴数量正确率为92.60%。基于DSM数据的圆形霍夫变换法坑穴数量正确率为95.15%,坑穴宽度和深度提取值与测量值的决定系数(R2)分别为0.93和0.92,均方根误差(RMSE)分别为1.02cm和1.67cm,该方法不仅可以得到优于模板匹配的数量精度,还可有效提取坑穴宽度和深度参数信息,提高了坑穴参数提取的效率。无人机遥感技术在提取坑穴数量、宽度和深度参数方面能够满足造林坑穴指标核查需求。 相似文献
88.
89.
福建柏RAPD模板高纯度、大分子量DNA的提取研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以福建柏为实验材料, 从多方面探讨提取高纯度、大分子量模板 D N A 的最佳处理方法, 进而总结出一般植物模板 D N A 提取的关键步骤。 相似文献
90.
乳牛肝MTP基因mRNA定量检测模板的构建 总被引:2,自引:1,他引:1
应用RTPCR方法。克隆394bp的MTP片段,连接到pMD18-T载体上构建pMD-MTP394重组质粒;应用限制性内切酶ApaI消化重组质粒pMD-MTP394,切下-194bp的小片段。回收大的线性片段。T4DNA连接酶连接,成功构建了-个重组的竞争模板质粒pMD-MTP200。为建立竞争性RTPCR法检测乳牛肝MTP基因mRNA奠定了基础。 相似文献