金叶卫矛无菌系建立及继代培养基配方优化

通过研究金叶卫矛外植体灭菌剂、灭菌时间及继代培养基配方优化等内容,得到以下结果：用0.1％的升汞溶液灭菌5-8min对外植体灭菌效果最好;在继代培养基配方优化中,以Ms＋BA1.0mg／L＋IBA0.2mg／L激素组合最佳。     

大叶山杨幼化处理技术的研究

以大叶山杨的超级实生苗的当年生枝条、成年优树根部萌条当年生嫩枝和成年优树树冠当年生嫩枝切段做外植体,采用连续继代培养和微型嫁接法进行幼化处理技术研究。结果表明：随连续继代次数的增加及微嫁接后再继代次数的增加,茎条的幼化程度随之提高,徽扦插生根率也在提高。成年优树根部萌条当年生嫩茎连续继代4～5次,微扦插生根率可达100%;成年优树树冠当年生嫩茎连续继代6～7次,微扦插生根率可达100%;用组培苗作砧木微嫁接后再进行微繁,连续继代3～4次,微扦插生根率可达100%。     

温度、光照及继代周期等对‘金叶’复叶槭组培苗生长的影响

本文研究了温度、继代周期、光照时间和光照强度等培养条件对金叶复叶槭组培苗根、叶及苗高生长的影响,结果表明:温度、继代周期、光照条件对苗高影响较大,差异均达到显著水平;同时发现继代周期显著影响叶片数量、光照时间对根生长系数影响差异达到极显著水平。筛选出在30℃、4200Lx的光照强度下,16h/d光照时间、继代周期35d为金叶复叶槭最佳培养条件。     

橡胶树花药愈伤组织继代培养与胚状体发生能力研究

利用橡胶树花药愈伤组织进行继代培养与胚状体诱导,结果表明,在诱导愈伤组织、继代培养和分化胚状体中MS培养基稍优于改良MS培养基;以继代1代的愈伤组织胚状体的诱导率最高,分别达到70．8％和67．5％;在继代0代、2代和3代之间差异达到极显著,在继代4代时差异达到显著,其他继代次数之间差异不显著。在继代8代后,两种培养基的诱导率逐渐升高,分别达到44．6％和35．3％。     

苹果茎尖组培苗继代保存多年后繁殖特性研究

为解决种质离体保存的适宜年限等实用性问题,需了解多年继代保存的组培苗繁殖能力有无变化。本试验对继代保存不同年限的 ‘金冠’、‘乔纳金’和‘嘎拉’、‘富士’茎尖组培苗进行继代增殖能力、不定根诱导和离体叶片不定芽再生能力的研究。结果表明：外植体接种初期4年以内,即继代次数为24或40代时,‘富士’、‘金冠’、‘乔纳金’的新梢增殖能力较低,‘嘠拉’生根率较低,‘金冠’、‘富士’、‘嘠拉’离体叶片再生率较低,随着培养时间延长,继代次数增加,以上品种的继代增殖效率、生根能力及离体叶片再生能力均稳定在较高水平。长期继代保存的苹果品种茎尖组培苗（‘富士’已保存25年,‘金冠’、‘乔纳金’19年,‘嘠拉’10年）仍保持其器官再生能力。     

红叶乌桕组织培养技术研究

为了实现红叶乌桕优良种源和变异个体的种质保存和快速繁殖,以带腋芽茎段、茎尖、叶片为外植体,进行了红叶乌桕的组织培养技术研究。结果表明：6月中旬取半木质化茎段,用0.1%HgCl2灭菌5min,外植体接种成功率达79.5%;MS+KT0.5mg/L+IBA0.5 mg/L培养基适于试管苗继代增殖,20~25d继代一次长势良好;试管苗在MS+IBA0.5mg/L+KT(0.5~1.0)mg/L和1/2MS+IBA (0.1~0.5)mg/L培养基中生根效果较好,生根率在91.14%以上,平均主根数为6.49~13.03条/株。     

大泷六线鱼三种组织细胞的有限传代及其生物学特性分析

采用组织块培养法启动大泷六线鱼鳍、吻端和肾脏3种组织细胞的原代培养,并稳定传代培养30代、31代和35代.结果发现,用透明质酸酶和Ⅱ型胶原酶联合消化鳍和吻端组织后细胞分散效果更好.培养于添加5 ng/mL人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、20 μg/mL硫酸软骨素、40 ng/mL Ⅰ型胰岛素样生长因子(IGF-I)及20％胎牛血清的DMEM/F12培养基(pH 7.2)中的3种组织细胞生长分裂旺盛,均为成纤维样细胞.在此条件下第20代的鳍、吻端、肾脏组织细胞群体倍增时间分别为58.7,50.4和32.9 h.第25代大泷六线鱼3种组织细胞的特征性染色体数目均为48条.细胞经液氮冷冻保存60 d后,解冻复苏并经台盼蓝染色,3种细胞成活率分别达84.59％±1.07％、85.75％±1.03％和87.39％±1.05％.3种细胞现已保存在中国典型培养物保藏中心.3种组织细胞体外培养方法的建立为鱼类疾病防治和病理机制研究奠定了基础.     

不同培养基成分对石斛兰继代和生根的影响

对石斛兰(Dendrobium)的继代培养及生根培养进行研究。结果表明:不同的细胞分裂素和生长素比例对石斛兰继代培养的影响不同,石斛兰继代培养最适培养基:MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.5 mg/L+10%椰乳+琼脂8.0 g/L+蔗糖30 g/L;不同的有机添加物组合对石斛兰根的生长也不同,石斛兰壮苗生根最适培养基:1/2 MS+IBA 2.0 mg/L+肌醇2.0 mg/L+水解酪蛋白1.0×103mg/L+香蕉泥1.0×105mg/L+琼脂8.0 g/L+蔗糖30 g/L。     

不同培养基对杜仲愈伤组织诱导和生长的影响

以MS、LS、B5、N6、H、Nitsch、White、WPM为基本培养基,分别添加1.0 mg/L NAA+0.3 mg/L BA,进行不同培养基对杜仲嫩茎及幼叶愈伤组织诱导的研究;以MS、LS、B5、N6、H、Nitsch、White、1/2 MS为基本培养基,分别添加0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L BA,进行不同培养基对杜仲嫩茎及幼叶愈伤组织继代培养的研究.结果表明,MS培养基有利于杜仲幼茎愈伤组织的诱导,而B5培养基不仅对叶的愈伤组织诱导有利,对茎和叶愈伤组织的继代培养也是最理想的.     

拟南芥悬浮细胞生长特性及其继代培养条件

研究了拟南芥悬浮细胞的生长特性及其继代培养条件。结果表明:在每个7d一次的继代周期中,拟南芥悬浮细胞的生长表现出明显的S型生长曲线。正常培养条件下,继代后2-4 d出现快速生长,此后生长量迅速下降,但接种量不同,其继代后悬浮细胞生物量及快速增长发生时期不同。维持7 d继代周期的理想接种量为起始悬浮液按10 mL／50 mL稀释。接种量小,生长迟缓,甚至不能增殖。培养基中不同激素及不同蔗糖含量均会对其生长产生极明显的影响,在B5 0．2 mg／L NAA条件下反复继代后的细胞,再加入外源NAA时,反而会抑制其生长。蔗糖含量以30 g／L最好,蔗糖含量低,悬浮生物量及细胞活性明显下降。