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11.
对河北省某规模化猪场病死猪进行临床诊断和实验室诊断,通过采取病料直接涂片染色镜检,病原分离培养,初步怀疑为链球菌。对纯化的分离细菌进行动物试验、生化试验,确定该病原菌为链球菌。分离菌经过液体增菌后,提取细菌基因组DNA,用荚膜多糖基因的特异性引物分别扩增出与设计大小相符条带,将PCR产物送至上海生物工程有限公司进行序列测定,并进行序列分析,确定为该菌株为猪链球菌2型。  相似文献   
12.
链球菌是一种分布广泛,危害严重的疾病,对现代养猪生产造成严重经济损失。近年来。国内外学者在链球菌感染的流行情况、致病作用、诊断方法以及防制等方面都进行了研究,本文就该病的研究进行简要概述。  相似文献   
13.
山西猪链球菌的分离鉴定及药敏实验   总被引:2,自引:0,他引:2  
猪链球菌是一种常见的病原菌,能引起动物和人类发生猪链球菌病,本实验通过在山西灵石某猪场发病猪群中取样,分离病原菌,并且对病原菌进行培养、镜检、生化鉴定以及PCR的技术扩增其gdh和16srRNA的序列,然后进行药敏实验。鉴定出分离菌能够在鲜血平板上形成溶血环、革兰氏染色阳性、43种生化试验结果以及扩增出特异性条带,表明分离到的病原菌为猪链球菌。药敏实验结果可见其对强力霉素等药物敏感,而对头孢曲松和磷霉素完全耐药。为山西地区猪链球菌的防治提供参考。  相似文献   
14.
由链球菌引起的猪链球菌病,严重影响养猪业的发展,造成巨大经济损失,并引起人员感染致死。为进一步加强对本病的了解,采取有效防治措施,本文就链球菌及猪链球菌病的流行、临床症状、剖检变化、诊断、防治等方面作一概述。  相似文献   
15.
广西猪链球菌2型的分离及PCR鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
无菌操作采取疑似猪链球菌病的仔猪组织,接种血平板,对染色镜检为链球菌的菌落分纯、液体培养后进行DNA抽提,用荚膜多糖、溶菌酶释放蛋白基因、胞外蛋白因子基因的特异性引物分别扩增出236bp、572bp和867bp大小的目的片段,鉴定确认该菌株为猪链球菌2型。  相似文献   
16.
建立凝集试验,用于检测兰氏D群链球菌血清抗体.采用兰氏D群链球菌C55914株制成凝集试验抗原,制备的抗原与兰氏D群链球菌兔高免阳性血清、猪正常免疫阳性血清发生凝集反应,不与健康兔阴性血清及健康猪阴性血清发生凝集反应,与链球菌兰氏C群、兰氏E群、巴氏杆菌A群、B群阳性血清呈阴性反应.试验证明,凝集试验能够快速地检验出兰...  相似文献   
17.
2005年3月延边某猪场的猪群发生一种传染病,其特征是各种年龄猪均有感染,但多为哺乳期的仔猪.临床症状为多数病猪体温升高,达41~42℃,呈稽留热,流浆液性、黏性鼻液,眼睑色暗,外观呈“黑眼圈”状,全身皮肤发红,重者高度呼吸困难.病程1~3d,或因窒息于短时间内死亡.病理变化表现为严重的纤维素性胸膜肺炎,胸腹腔有大量淡黄色液体,脾肿大,有的四肢关节囊内还可见黄白色奶酪样块状物或脓液.经过涂片镜检、分离培养、鉴别培养、生化试验鉴定、血清学鉴定和动物接种试验,最后诊断为猪链球菌感染.通过药敏试验,筛选出该菌株的敏感药物.  相似文献   
18.
2013年7月,四川某规模化猪场的种猪发生大量不孕、流产,保育猪也暴发了呼吸道病,笔者前往就诊,并委托四川农业大学实验室进行诊断,其运用RT—PCR与PCR方法针对猪瘟、猪高致病性蓝耳病、猪伪狂犬病和猪圆环病毒病进行了病原检测,同时采用ELISA试剂盒检测了猪瘟、猪蓝耳病和猪圆环病毒病的抗体水平,并作了细菌分离鉴定和药敏试验。结果表明,该场存在CSFV、PRRSV及链球菌混合感染,药敏试验显示:所分离细菌对强力霉素、氟苯尼考和氟哌酸等药物敏感。根据上述诊断采取了隔离、消毒、合理用药、紧急免疫、淘汰等措施,三周时间控制了疫情。  相似文献   
19.
为优化乳酸菌增殖培养基配方。通过正交筛选试验研究了在MRS基础培养基中添加不同营养物质对乳酸菌生长的影响。结果表明:往液体MRS基础培养基中添加1%的胡萝卜汁、1.5%的麦芽汁和0.5%的大豆汁配成增殖培养基,增殖培养10 h后,每隔2 h添加1%的KH2PO4-Na2HPO4缓冲剂(pH 6.86),培养16 h后,乳酸菌活菌数为3.94×109 cfu/mL,比优化前提高了11.6%。为进一步开展营养强化因子筛选打下了基础。  相似文献   
20.
三磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)是A群链球菌(group A Streptococcus,GAS)表面的纤溶酶原(Plg)受体之一,其C末端的赖氨酸残基可以与Plg的赖氨酸结合位点(LBS)相结合.脂蛋白(a)[Lp(a)]中的载脂蛋白(a)[Apu(a)]与Plg有很高的同源性.因此本实验室提出了Lp(a)可能与GA...  相似文献   
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