Effect of salinity on pythium damping-off of cucumber and on the tolerance of Pythium aphanidermatum

A study was conducted to investigate the effect of salinity on pythium damping-off and tolerance to salinity among Pythium aphanidermatum isolates from different geographical origins, genetic backgrounds and saline/non-saline soils. Increasing irrigation-water salinity from 0·01 to 5 dS m⁻¹ significantly increased mortality in cucumber seedlings inoculated with P. aphanidermatum and reduced dry weight of non-inoculated seedlings. In vitro tests in culture media amended with different concentrations of NaCl showed that growth of P. aphanidermatum, P. spinosum and P. splendens isolates was stimulated or unaffected at salinity levels stressful for cucumber (electrical conductivity = 5 dS m⁻¹). Significant differences were found in tolerance to salinity among 47 P. aphanidermatum isolates obtained from different greenhouses. The concentration of NaCl required to reduce growth of P. aphanidermatum isolates by 50% varied from 23 to 62 dS m⁻¹, with an average of 46 dS m⁻¹, however, oospore production was more sensitive to salinity and no oospores were produced above 20 dS m⁻¹. Analysis of tolerance of P. aphanidermatum isolates to salinity showed no relationship between tolerance to salinity and geographical origins or genetic data. Isolates of P. aphanidermatum from greenhouses with no salinity problems were as tolerant to salinity as isolates obtained from salinity-affected greenhouses, suggesting lack of evidence for ecological adaptation within P. aphanidermatum in Oman. Increased mortality in cucumber seedlings at higher salinity levels may imply a synergistic interaction between salinity stress and salinity-tolerant Pythium species on cucumber seedlings, resulting in greater seedling losses.     

DNA提取方法对一串红不同部位DNA提取的比较

本文以一串红的叶片、茎段、花为材料,分别采用高盐低pH法、十二烷基硫酸钠（SDS）法、改良十六烷基三乙基溴化铵（CTAB）法、核DNA法和十六烷基三乙基溴化铵（CTAB）区室法等5种不同方法对其进行了基因组DNA提取效果的比较分析。结果表明,除用高盐低pH法在一串红花中未提取出DNA外,其它均可提取出DNA,都能进行RAPD扩增。5种方法在一串红DNA提取中,提取效果由高到低依次为：核DNA法、改良CTAB法、SDS法、CTAB区室法、高盐低pH法;3个部位提取结果显示：叶片较容易得到高质量的DNA,茎段次之,花最差。     

可降解络合剂及微生物调控对海州香薷修复污染土壤的效应

盆栽试验研究了海州香薷在Cu、Zn、Pb污染土壤上生长和对Cu、Zn、Pb的富集能力,以及调控剂EDDS、壳聚糖和微生物菌剂对海州香薷重金属吸收的影响。结果表明,Cu223mg/kg,Pb232mg/kg,Zn1068mg/kg的重金属复合污染土壤对海州香薷的生长发育没有明显影响。施用EDDS(3mmol/kg土) 微生物制剂处理组海州香薷叶片中Cu含量高达847mg/kg,Zn含量为745mg/kg;Cu吸收量高达6244μg/株,Zn吸收量为5670μg/株,叶片中Cu、Zn的含量和吸收量均极显著高于对照(p<0.01);3mmol/kg土EDDS处理海州香薷茎中Pb含量显著增加(p<0.05),茎中Pb的吸收量亦显著提高(p<0.05),茎秆中Pb的吸收量为274μg/株。微生物制剂或壳聚糖单独处理对海州香薷生长和金属元素吸收均没有明显的效果。     

9种嗜热菌处理猪粪堆肥对一串红生长的影响

研究了不同的外源菌剂处理过的猪粪堆肥对植物生长的影响,首先从北京周边地区的养殖场猪粪、垃圾场中筛选出了9株高效降解有机物的嗜热菌,将其扩大培养,分别接种到猪粪中,堆肥发酵。经发酵完全后。作基肥对一串红进行种植试验,观察其对一串红生长的影响。从株高、叶量、冠幅、根长、叶绿素含量等方面进行了观测,通过主成分分析方法,计算出了一串红生长的形态和生理两个主要指标,继而通过此指标来检测了这9种猪粪堆肥对一串红生长的影响。结果表明：接种外源菌种处理的猪粪堆肥对在形态方面对一串红生长有较好的影响。其中GX-3菌种在堆肥过程中有利于腐殖酸的形成,从而促进了一串红的形态生长。     

氢氧化钙尿素复合处理芨芨草的效果研究

分别用4％尿素、4％尿素 4％氢氧化钙处理芨芨草，试验结果表明：氢氧化钙尿素复合处理剂可极显著(P＜O．01)提高芨芨草粗蛋白含量，比对照组提高142．61％，增加5．79个百分点。NDF舍量比对照组降低11．51％(P＜0．01)。钙含量比对照组提高1．92倍(P＜0．01)。4％尿素处理芨芨草后．芨芨草DM中CP含量比对照组增加145．81％(P＜0．01)。氢氧化钙尿素复合处理芨芨草后．可分别提高芨芨草DM、OM、NDF有效降解率55．08％、62．04％、28．89oA(P＜0．01)。4％尿素可分别提高芨芨草DM、0M、NDF有效降解率46．61％、50．87％、18．80％(P＜0．01)。     

超干处理与贮藏条件对一串红种子生活力与生理变化的影响

本试验采用硅胶干燥法对一串红种子进行超干处理，将含水量为8.9％的一串红种子含水量分别降低至4.5%、3.4%、3.0%、2.7%和2.2%；同时研究了不同贮藏条件对不同超干种子生活力与生理变化的影响。种子发芽率、活力指数、电导率和脱氢酶活性等试验结果表明：超干处理后含水量为3.4 ~ 4.5%的一串红种子，经过13个月的贮藏（低温和室温）后，其生理指标保持在较好的水平，种子活力较高。     

红掌根腐病病原鉴定及其PCR 检测方法

 利用真菌通用引物ITS1 和ITS4 扩增红掌根腐病菌转录间隔区并进行序列测定,通过序列 比较,设计了1 对红掌根腐病菌的特异引物SF1/SR2,对30 个红掌根腐病病原菌、8 种其它真菌和2 种 细菌基因组DNA 进行PCR 扩增。结果表明,只有红掌根腐病菌获得572 bp 的特异带。使用引物SF1/SR2 对华丽腐霉进行PCR 扩增,其检测灵敏度在DNA 水平上可达1 pg。运用设计的引物从红掌根腐病菌基 因组DNA 以及人工接种和自然发病的红掌植株中扩增到572 bp 的特异片段,实现了对红掌根腐病菌的快 速可靠的检测。     

不同基质对一串红扦插生根的影响

采用5种不同基质,对一串红嫩枝进行扦插,研究其对一串红扦插生根的影响。结果表明：不同基质其幼根形成期不同,珍珠岩最快;不同基质对生根数、根长、根粗等影响很大,珍珠岩和珍珠岩＋蛭石（1∶1）较好;根据根系活力、可溶性糖、叶绿素含量等生理指标,珍珠岩与珍珠岩＋蛭石（1∶1）较好。综合所有试验内容,珍珠岩与珍珠岩＋蛭石（1∶1）对一串红插穗生根较为有利。     

不同浓度氮素对无土栽培一串红生长发育的影响

以矮生一串红"展望"品种为试材,研究了不同氮素施用量对无土栽培一串红生长发育的影响。结果表明:无土条件下,一串红适宜的氮素施用量为:Ca(NO3)2.4H2O 100~130 mg/100g水,可有效增加一串红茎粗、花序长、叶绿素含量、可溶性蛋白质含量及根系活力各指标,促进一串红的生长发育,使植株生长健壮,观赏性提高。     

一串红组培快繁技术的研究

通过对一串红的诱导分化，继代增殖，生根，炼苗等各阶段的研究，筛选出适于一串红组织培养的各阶段的培养基分另为1／2Ms 6-BA2.0mg/L NAA0.3mg/L和1／2Ms 6-BA2.0mg/L 2,4-D0.2mg/L,1/2Ms 6-BA0.1mg/L NAA0.2mg/L ,选择出最经济又适宜的炼苗基质为炉灰：草炭土：鸡粪：黑土为2：6：1：1。