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991.
992.
采用RT-PCR对辽西地区采集的45份核果叶片样品进行了李属坏死环斑病毒(PNRSV)的鉴定,其中9份样品为阳性。以阳性样品总RNA为模板,克隆了PNRSV基因组RNA3近全长序列。序列长度在1 612~1 619 bp之间,一致性为93.8%~100%。以本研究获得的9个和Gen Bank登录的42个PNRSV近全长RNA3序列为基础,截取cp基因、mp基因和近全长RNA3序列分别构建系统发育树,三者结果一致:均可将51个PNRSV分离物分为4个组,即PV32、PV96、PE5和本文报道的一个新的PNRSV组,9个辽西分离物分别属于PV32组或PV96组。本研究明确了我国辽西地区PNRSV的遗传多样性,证明了PNRSV基因组RNA3在研究PNRSV遗传多样性中的适用性,同时发现了一个新的PNRSV组,对于PNRSV遗传多样性研究意义重大。 相似文献
993.
信息不对称是中小企业融资中的主要障碍。本文运用江苏苏州县域中小企业的抽样调查数据,在对样本企业基本特征描述分析的基础上,比较分析地方性小银行相对规模化经营的大银行在信息获取和金融交易成本上的比较优势。数据分析表明,地方性小银行能有效缓解银企间的信息不对称问题,较好地为中小企业提供便利的融资服务。常熟农商行的经验证实立足本地、以中小企业为服务主导的地方性小银行,凭借灵活的经营机制和不断创新的金融产品,能实现银企双方的互赢。 相似文献
994.
农业经济是社会经济的重要组成部分,我国正处于社会主义初级阶段,想要完善我国的经济体制,必须重视农业经济的发展。在全面建设小康社会,建设社会主义新农村的今天,想好发展好农业经济,农田水利工程建设是一种行之有效的方法。 相似文献
995.
黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)卫星RNA(satellite RNA,satRNA)通常影响CMV的致病性。本研究设计了检测satCMV的简并引物,通过RT-PCR从山东省泰安市3种自然发病寄主中检测到satCMV,发现了两类长度有明显差异的satCMV:白菜与萝卜中克隆的satCMV为339个核苷酸,二者的核苷酸一致率为99.41%;烟草中克隆的satCMV为383个核苷酸,与白菜和萝卜中satCMV的核苷酸序列一致率均为71.06%。系统进化分析表明这两类长度有明显差异的satCMV亲缘关系较远。两种类型的satCMV与CMV-Fny混合接种对CMV致病症状的调控存在明显差异。利用m Fold软件分析了两类不同长度的CMV卫星RNA基因组及其互补链的RNA结构特征,表明两类sat CMV与CMV互作的活跃度以及核心结构域存在差异。两类satCMV全基因组的克隆以及结构分析为研究不同类型satCMV与CMV的互作及其对CMV致病性的影响奠定了基础。 相似文献
996.
我国中小企业数量占企业总数的99.8%,解决中小企业的高污染、高消耗和依靠资源问题,对我国低碳经济的发展具有举足轻重的作用。中小企业发展低碳经济主要障碍是企业规模小、技术薄弱和融资困难。采取的主要策略是:加快企业转型,调整产业结构,大力发展高新技术产业;实施兼并重组,实现优势互补;加大资源回收力度,减少资源浪费;加大政策扶持力度,拓展融资渠道。 相似文献
997.
998.
【目的】对陆地棉小GTP结合蛋白基因(Small GTP-binding protein)GhRop4(AY965614.1)在多种逆境胁迫下的应答表达模式进行研究分析,为棉花抗逆相关基因克隆及棉花抗逆分子机制研究奠定基础。【方法】利用生物信息学方法分析了GhRop4基因的结构特征和进化树关系,并通过荧光定量PCR(Real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)的方法分析Gh Rop4基因的组织表达特异性和不同逆境诱导条件下的表达模式。【结果】以陆地棉c DNA为模板克隆得到GhRop4基因,其开放阅读框为588 bp,编码包含195个氨基酸残基的Ⅰ型Rop蛋白。氨基酸多重序列比对表明,GhRop4与其它植物Rop蛋白高度同源,符合Rop蛋白结构特点。qRT-PCR分析表明,GhRop4基因在棉花幼苗根、茎、叶、子叶和下胚轴中均有表达,且在子叶和茎中表达水平较高。GhRop4基因对高盐、干旱、低温和棉花黄萎病菌处理都有一定程度的响应。【结论】Gh Rop4基因在陆地棉的逆境胁迫适应过程中可能具有重要的作用。 相似文献
999.
1000.
C. X. Duan N. Su Z. J. Cheng C. L. Lei J. L. Wang H. Q. Zhai J. M. Wan 《Plant Breeding》2010,129(1):63-67
Small brown planthopper (SBPH) is a serious pest of rice ( Oryza sativa L.) in China. An indica variety 'Kasalath' is highly resistant to SBPH. A mapping population consisting of 98 BC1 F9 lines, derived from a backcross of 'Nipponbare'/'Kasalath'//'Nipponbare', was applied to detect quantitative trait loci (QTL) for resistance to SBPH. In the modified seedbox screening test, three QTLs for SBPH resistance were mapped on chromosomes 3 and 11, explaining 49.9% of the phenotypic variance. In the antixenosis test, a total of three QTLs conferring antixenosis against SBPH were detected on chromosomes 3, 8 and 11, which accounted for 36.4% of the total phenotypic variance. In addition, two QTLs expressing antibiosis to SBPH were detected on chromosomes 2 and 11, explaining 13.8% and 14.7% of the phenotypic variance, respectively. Qsbph11e , Qsbph11f and Qsbph11g were located in the region between S2260 and G257 on chromosome 11, indicating that the locus is significant in conferring resistance to SBPH in 'Kasalath'. The molecular markers linked to these QTLs should be useful in the development of varieties with horizontal resistance to SBPH. 相似文献