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81.
生长肥育猪日粮铜添加水平与生产性能动态关系的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
采用54头杂交猪(杜×长×约)研究日粮铜添加水平对生产性能的影响,建立日粮铜添加水平与生产性能之间的动态模型,探讨促生长的最适铜添加量。试验采用单因子设计,分别设0、100、200、300、400mg/kg的铜添加水平,试验从20kg开始,100kg结束。结果表明:在20~100kg的生长肥育猪日粮中添加100~300mg/kg的铜,都可不同程度的起到改善生产性能的作用。与对照组相比,试猪全期ADG提高7.67%~10.59%,F/G降低4.58%~11.76%(P>0.05)。ADG(y1,单位g)和F/G(y2)与铜添加水平(x,单位mg/kg)的动态关系回归方程分别为:y1=737.21+0.9343x-0.0025x2(R2=0.900,P=0.100);y2=3.1063-0.0036x+8.7×10-6x2(R2=0.795,P=0.205)。根据回归方程可知,在试猪20~35kg、35~80kg、80~100kg和20~100kg各阶段,当铜添加水平分别为223、269、147和186mg/kg时,ADG最高,分别为910、808、803和825g。当铜添加水平分别为300、311、158和206mg/kg时,F/G最优,分别为1.86、2.79、3.28和2.73。 相似文献
82.
史红波 《西南大学学报(自然科学版)》2007,29(9):1-5
首先给出了局部凸空间中一类新的算子——凸幂凝聚算子的定义,推广了Banach中的凝聚算子,并获得了这类凸幂凝聚算子的一个不动点定理.作为应用,本文建立了一类半线性发展方程的解的存在性结果. 相似文献
83.
为分析黄土地区潜水蒸发的规律,建立适宜于本地区的数学模型。采用地中渗透仪对自然条件下的潜水蒸发进行了模拟试验,根据宝鸡峡灌区扶风县段家乡试验场地连续5年的观测资料,分析了黄土地区不同地下水埋深的蒸发蒸腾规律。结果表明,潜水蒸发量与埋深呈负相关关系,潜水蒸发量与埋深关系曲线以埋深1.0m为界,埋深小于1.0 m时曲线较陡,即埋深小于1.0 m时的潜水蒸发量大,且随埋深的变化较大;地下水埋深大于1.0 m时,潜水蒸发量小,且随埋深变化较小;裸地和玉米、小麦生育期潜水蒸发的极限埋深分别为4.5,5.3和6.3 m。最后还以5年实测资料为依据建立了潜水蒸发的指数型数学模型。 相似文献
84.
水稻籽粒直链淀粉含量非破坏性活体测定方法研究 总被引:1,自引:1,他引:1
对533份杂交稻和常规稻材料的糙米和精米直链淀粉含量进行化学分析,并结合近红外透射光谱数据,采用改进偏最小二乘法(MPLS)分别建立糙米、精米的直链淀粉含量(AC)预测定标模型,并对其进行内部和外部验证.结果表明,杂交稻糙米及精米模型的定标相关系数(RSQ)分别为0.873和0.922,常规稻糙米及精米模型的RSQ则分别为0.924和0.939,定标标准偏差(SEC)分别为1.100,0.956,1.537,1.547;内部交叉验证预测值和真实值之间的RSQ分别为0.866,0.901,0.892和0.921,外部验证的RSQ分别为0.9506,0.9352,0.9116,0.9180,所建模型的相关性较高,预测值与真实值之间的误差小.常规稻模型可应用于大量育种材料快速、无损的早代筛选,杂交稻模型可用于新组合直链淀粉含量的快速鉴定,促进稻米品质改良,提高育种效率. 相似文献
85.
86.
鸭绿江花羔红点鲑的生长模型和生活史类型研究 总被引:3,自引:3,他引:3
用特殊VBGF生长模型对鸭绿江花羔红点鲑的生长进行拟合。经检验表明;特殊VBGF生长模型可较好地反映鸭绿江花羔红点鲑的生长过程及其变化规律。应用r-k选择型理论,根据主要生态学参数判断出鸭绿江花羔红点鲑的生活史类型属r-选择型。 相似文献
87.
关于偏微分方程人口模型中死亡率的确定 总被引:2,自引:0,他引:2
郝新生 《山西农业大学学报(自然科学版)》2000,(1)
本文利用不动点方法讨论了一类描述人口变化规律的一阶双曲型方程确定死亡率d (x ,t)的一个反问题 ,在已知函数的一些假设条件下 ,给出该问题解的存在唯一性定理 相似文献
88.
从标准线性回归方程出发,首先确定标准化因变量回归值的控制区间,然后找出一个m元一次不完全方程的解集合,根据回归方程的特定意义,在该解集合中求得满足标准回归方程控制问题的子集合,最后应用标准回归方程与一般回归方程的关系,求出一般线性回归控制问题解的子集合及计算公式,经实例验证符合要求。 相似文献
89.
中华绒螯蟹(Eriochir sinensis)俗称河蟹,是我国重要的淡水经济蟹.近年来养殖的河蟹,幼蟹性腺早熟现象十分普遍.为了探讨幼蟹性腺早熟的生理机制及其与自然河蟹生长的差异,我们对自然生长河蟹、非早熟精养河蟹和早熟精养河蟹的体重、体长进行了定期的测量,从而得出它们各自的生长数学模型,进一步证明河蟹体重的增长符合W=aRb的幂回归方程,W代表体重,R代表累积天数,以日期来表示.幼蟹暂养期:自然河蟹生长公式为WS7-自=4.264 949×10-3R0.75326,而早熟精养河蟹的生长公式为W88=1.48277616×10-4R2.075153.在蟹种期(幼蟹期),自然河蟹生长公式为W自=3.080 628×10-8R4.390 53,非早熟精养河蟹生长公式为W87=5.325 97×10-8R4.259239,早熟精养河蟹生长公式为W88=5.464436×10-5R2.71758。无论从a值和b值来看,早熟精养河蟹与自然河蟹差异较大;而非早熟河蟹与自然河蟹差异则较小。从而我们可以认为从 5月 24日(大眼幼体的第 7天)至 7月 18日的 54 d内,幼蟹增重过快、蜕皮过频是造成性腺早熟的重要原因. 相似文献
90.
黄土高原沟壑区小流域土壤入渗分布规律的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
通过野外土壤入渗试验,分析了3种入渗公式中参数在该流域不同地貌特征与不同土地利用条件下的变化规律,探讨了不同地貌耕作措施,初始土地壤含水率,积水深度等因素对土壤入渗的影响。 相似文献