全文获取类型
收费全文 | 16764篇 |
免费 | 500篇 |
国内免费 | 1313篇 |
专业分类
林业 | 1002篇 |
农学 | 3014篇 |
基础科学 | 117篇 |
1773篇 | |
综合类 | 7875篇 |
农作物 | 1896篇 |
水产渔业 | 318篇 |
畜牧兽医 | 886篇 |
园艺 | 1120篇 |
植物保护 | 576篇 |
出版年
2024年 | 31篇 |
2023年 | 139篇 |
2022年 | 256篇 |
2021年 | 317篇 |
2020年 | 359篇 |
2019年 | 409篇 |
2018年 | 305篇 |
2017年 | 510篇 |
2016年 | 697篇 |
2015年 | 582篇 |
2014年 | 701篇 |
2013年 | 1084篇 |
2012年 | 1442篇 |
2011年 | 1383篇 |
2010年 | 1065篇 |
2009年 | 1173篇 |
2008年 | 1120篇 |
2007年 | 1139篇 |
2006年 | 902篇 |
2005年 | 773篇 |
2004年 | 586篇 |
2003年 | 457篇 |
2002年 | 368篇 |
2001年 | 331篇 |
2000年 | 283篇 |
1999年 | 262篇 |
1998年 | 208篇 |
1997年 | 202篇 |
1996年 | 226篇 |
1995年 | 160篇 |
1994年 | 188篇 |
1993年 | 149篇 |
1992年 | 166篇 |
1991年 | 138篇 |
1990年 | 132篇 |
1989年 | 106篇 |
1988年 | 71篇 |
1987年 | 49篇 |
1986年 | 29篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 10篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 14篇 |
1980年 | 12篇 |
1979年 | 6篇 |
1978年 | 4篇 |
1977年 | 2篇 |
1963年 | 4篇 |
1962年 | 2篇 |
1955年 | 5篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
长白山杜鹃花基因组DNA提取及RAPD体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
采用改良的CTAB法提取杜鹃花的基因组DNA,所得的DNA纯度高、质量好,可用于RAPD分析.筛选出的杜鹃花RAPD反应的最佳体系为25μL反应体系中包括模板DNA20~200ng.引物10pmol,dNTPs100μmol·L-1,TaqDNA聚合酶0.5U,Mg2 2.5 mmol·L-1,10xbuffer缓冲液2.5 mmol·-1,其余部分用无茵超纯水补充.PCR扩增程序为94℃预变性5 min;94℃变性1 min,37℃退火1min,72℃延伸2min,40次循环;72℃最终延伸7min.应用优化后的反应体系PCR扩增获得的RAPD指纹图谱带型清晰,重复性好,为长白山杜鹃花品种鉴定、分类的研究提供了一定基础. 相似文献
42.
43.
44.
水稻无花粉型核不育系特优占S育性特征研究 总被引:2,自引:1,他引:1
采用经典遗传学方法,对无花粉型核不育系特优占S的育性特征进行了研究。结果表明,特优占S在湖北夏季不育期长,不育期内属无花粉败育型,不育性稳定,可育转换温度在22℃左右,鉴定结果准确可靠,有明显的育性转换过渡期,即育性转换期是从无花粉型、少量花粉且典败、大量花粉且典败、染败、正常染色等逐步过渡的过程,不育期如受到低温的影响,不会直接转化为可育,可以有效避免普通两系杂交种子生产过程中因低温引起的种子纯度降低问题:长时间的低温和短光照条件方可诱导较高的可育性:可恢复性良好,不育性的遗传符合1对隐性核基因的遗传规律。本研究还对生产上利用无花粉型光敏核不育系解决两系杂交稻的难题进行了探索,对特优占S在花粉发育研究和雄性不育的发育研究上的价值进行了讨论。 相似文献
45.
46.
刈割对龙葵生长和富集镉的影响及其机理 总被引:1,自引:0,他引:1
通过盆栽实验,研究了25mg·kg-1镉胁迫下刈割对超富集植物龙葵(Solanum nigrum L.)再生长能力和富集镉效果的影响。结果表明留茬30cm轻度刈割,新芽再生速度较快,留茬15cm深度刈割处理的再生速度则相对较慢,二者差异显著,但相对于对照来说刈割处理都能显著提高龙葵的生物量和生长速率。通过对不同时期龙葵体内的镉积累量的比较,发现刈割能有效提高龙葵富集镉的能力。刈割是提高龙葵对镉污染土壤修复效率的一种策略。 相似文献
47.
48.
乳清培养保加利亚乳杆菌的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
试验以乳清粉作为培养保加利亚乳杆菌的基质成分,在恒定pH 6.9、恒定温度42℃下进行发酵试验。通过正交试验确定了增殖因子的添加量,即0.10%MgSO4,0.10%Tween-80,0.15%CaCO3,0.50%NaAC。经培养活菌数最大值达到0.46×109 cfu.mL-1,接近相同条件下以脱脂乳为培养基的活菌数。 相似文献
49.
饲料中添加蛋白酶AG对鲤鱼鱼种生长和蛋白质消化酶活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过2个试验研究了饲料中添加蛋白酶AG对鲤鱼生长和前肠蛋白质消化酶活性的影响.试验Ⅰ选用540尾均重11.7 g的鲤鱼,随机均分为6组,随机选取3组分别饲喂鱼粉含量为10%、15%、20%的3种等蛋白基础饲料,另外3组分别饲喂添加有175 mg/kg蛋白酶AG的以上3种饲料,试验期60 d.试验Ⅱ选取120尾均重48.7 g的鲤鱼,随机分为2组,一组饲喂鱼粉含量6%的基础饲料为对照组,另外一组饲喂添加175 mg/kg蛋白酶AG的基础饲料为试验组,试验期为30 d.试验Ⅰ结果表明:摄食10%鱼粉饲料和20%鱼粉 175 mg/kg蛋白酶AG饲料的鲤鱼分别具有最低和最高的增重率;在10%鱼粉饲料中添加蛋白酶AG显著提高了鱼体增重率(P<0.05),但在15%、20%鱼粉饲料中添加蛋白酶AG,对鱼体增重率没有显著影响.试验Ⅱ结果表明:相比于对照组,试验组鲤鱼增重率提高了6.4%(P<0.05),饲料系数降低了5.4%(P<0.05).试验Ⅰ和试验Ⅱ中,添加蛋白酶AG对鱼体肌肉水分、粗脂肪、粗蛋白质含量均无显著影响(P>0.05);对消化酶活性的测定表明,在鱼粉含量为10%、6%的基础饲料中添加蛋白酶AG,可显著提高前肠组织蛋白酶活性和食糜蛋白酶活性(P<0.05),但在鱼粉含量为15%、20%的基础饲料中添加蛋白酶AG,对前肠组织蛋白酶活性和食糜蛋白酶活性没有影响.综上所述,在鱼粉含量较低的饲料中添加蛋白酶AG,可提高鲤鱼消化道蛋白酶活性,改善生长性能. 相似文献
50.
研究硅对盐胁迫下黄瓜幼苗生长及根细胞质膜H^+-ATPase、液泡膜H^+-ATPase、H^+-PPase和Ca^2+-ATPase活性的影响。结果表明:盐胁迫严重抑制黄瓜幼苗生长,根细胞质膜H^+-ATPase、液泡膜H^+-ATPase、H^+-PPase和Ca^2+-ATPase活性明显降低。硅处理明显提高盐胁迫黄瓜根液泡膜H^+-ATPase、H^+-PPase、Ca^2+-ATPase活性,一定程度上维持了液泡膜质子泵活性,有效地防御了细胞质酸化,这可能是硅提高黄瓜耐盐性的一个重要因素。 相似文献