蓖麻愈伤组织对铜的抗性研究（英文）

[目的]研究铜胁迫下蓖麻愈伤组织的增殖及其铜吸收作用。[方法]将配制成不同浓度的CuSO4·5H2O水溶液分别加入愈伤组织继代培养基,接种愈伤组织,计算出愈伤组织对铜的抗性指数。并通过火焰原子吸收光谱法测定愈伤组织铜含量。[结果]铜浓度60 mg/L条件下,愈伤组织的增长受到抑制,抗性指数仅为33.87%;铜浓度40 mg/L时,愈伤组织呈淡黄色,生长较快,抗性指数达到61.29%,并且这种抗性可以保持至连续继代培养6周之后。培养至第4周,铜浓度分别在10、20、30、40 mg/L各处理的抗性指数都高于第3周,各处理愈伤组织铜含量依次为0.33、0.54、1.16、1.40 mg/g。[结论]培养基铜含量40 mg/L可作为筛选铜抗性蓖麻愈伤组织的临界值。     

桂花幼胚培养及愈伤组织增殖诱导

采用不同培养基对桂花胚的培养进行了试验研究,结果表明:MS 1-1.5 mg.L-16-BA有利于桂花幼胚的萌发;MS 2 mg.L-16-BA 0.3 mg.L-12,4-D有利于幼胚苗的幼叶愈伤组织的诱导,诱导率高,且质地致密;B5 1.5 mg.L-16-BA 0.05 mg.L-1NAA有利于幼胚苗基部产生的愈伤组织的增值诱导,所形成的新愈伤组织呈淡绿色,且质地致密,生长很好,并能分化出根。     

新麦草愈伤组织多倍体诱导与倍性鉴定

以新麦草幼胚形成的胚性愈伤组织为材料,在悬浮培养基中添加不同浓度秋水仙素和1.5%DMSO诱导愈伤组织染色体加倍,并对处理后的愈伤组织再生幼苗进行根尖染色体倍性鉴定。在25℃下用100mg/L秋水仙素和1.5%DMSO处理72h的愈伤组织再生植株,平均加倍细胞比例最大,为53.58%。比较分蘖期加倍幼苗与二倍体幼苗形态差异,结果除分蘖数无显著差异外,四倍体叶片长、宽均显著高于二倍体,与混倍体叶长差异不显著。四倍体新麦草叶片气孔保卫细胞长度比二倍体增加13.52%,差异显著。同时四倍体叶表皮气孔之间距离也显著大于二倍体,混倍体以上气孔特征介于四倍体与二倍体之间。     

多年生黑麦草愈伤组织诱导与芽分化的研究

对多年生黑麦草Lolium perenne的2个品种特拉华(Delaware)与尤文图斯(Juventus)进行了愈伤组织诱导以及芽分化的研究.结果表明,在种子和成熟胚2种外植体中,成熟胚的出愈率高,是较好的愈伤诱导材料.愈伤诱导培养基采用MS基本培养基,附加激素4 mg/L 2,4-D 0.025 mg/L 6-BA.特拉华和尤文图斯较适宜的芽分化培养基是MS基本培养基分别附加0.4 mg/L ZT 0.3 mg/L NAA和0.2 mg/L ZT 0.5 mg/L NAA.特拉华在愈伤诱导和芽分化两方面均优于尤文图斯.     

苹果砧木M26离体叶片愈伤组织发生及分类研究

对苹果砧木Ｍ２６ 离体叶片愈伤组织的发生研究表明,取继代后３０ ～３５ ｄ 的试管苗顶部１～４ 叶位的叶片,沿与主脉垂直方向横切后,以叶背面朝上方式置于愈伤组织诱导培养基上,经观察在叶片近柄端切口处愈伤组织发生较早,产生量较多。最适的愈伤组织诱导培养基为：ＭＳ＋２ ,４ － Ｄ０ ．２ ～２ ．０ ｍｇ·ｌ－ １ ＋ＩＡＡ０ ．２ ～２．０ ｍｇ·ｌ－ １ ＋ ＢＡ０ ．５ ～１．０ ｍｇ·ｌ－ １ ＋ 蔗糖３ ％ ＋ 琼脂０．６％ 。将诱导产生的愈伤组织按外部形态、细胞特点及生理生化指标等分为三类,其中表面干燥致密、细胞内含物丰富、淀粉、蛋白质及干物质含量均较高的Ⅲ类愈伤组织的芽再生频率最高,可达８３ ．３３ ％ ,是能利用的愈伤组织类型。     

Rejuvenation influences indirect organogenesis from leaf explants of Pomegranate (Punica granatum L.) ‘Kandhari Kabuli’

Sequential subculturing leads to a gradual physiological change in cells that may be termed ‘rejuvenation’. The effect of repetitive subculturing on callus induction and shoot regeneration from leaf explants of Punica granatum L. ‘Kandhari Kabuli’ were investigated. Surface-sterilised leaves were cultured on 1.0× Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 4.0 mg l^–1 α-naphthaleneacetic acid (NAA) and 2.0 mg l^–1 6-benzyladenine (BA) for callus induction. Shoots were regenerated from callus on 1.0× MS medium supplemented with 1.5 mg l^–1 BA, 0.5 mg l^–1 kinetin, and 0.25 mg l^–1 NAA. Subculturing of callus onto fresh medium maintained the rate of shoot formation and substantially increased the production of shoot buds up to the second subculture. Following further subculture passages, a lower shoot regeneration potential from callus was observed. A maximum shoot bud induction from callus of 63.9% was observed at the second subculture passage. The rate of multiplication of in vitro shoots increased until the fourth subculture, then became constant. Similarly, in vitro rooting of micro-shoots increased up to the third subculture, followed by a decline during further subculturing.     

石海椒愈伤组织诱导与增殖研究

对石海椒幼嫩叶片和茎段进行了愈伤组织的诱导增殖研究,以期探寻其诱导和增殖的最佳条件。结果表明:石海椒的叶片和茎段都能诱导出愈伤组织,但最佳外植体为叶片,叶片和茎段在0.1%升汞中适合消毒时间为6 min和10 min。叶片最适诱导培养基为B5+0.6 mg/L6-BA+2.0 mg/L NAA,增殖培养基为B5+0.6 mg/L 6-BA+1.25 mg/L NAA。基本培养基和生长调节剂对愈伤诱导的影响是NAA>6-BA>基本培养基。     

EM发酵鸡粪喂猪试验

为开发鸡粪再生饲料资源、降低饲料成本和研究EM微生物制剂发酵鸡粪的功效，我们对45～90kg阶段的肉猪进行了EM发酵鸡粪饲喂试验。使用25％发酵鸡粪的试验猪的效果及与对照猪(用100％的饲料)的比较如下：1kg增重耗料3.1kg(除去鸡粪)，降低11.4％，日增重638.9g，降低5.7％，1kg增重饲料成本3.88元，降低7.6％，头均增重饲料成本182.94元，降低了43.38元。使用50％发酵鸡粪的试验猪的效果与对照猪的比较如下：1kg增重耗料2.4kg(除去鸡粪)，降低31.4％，日增重551.4g，降低18.6％，1kg增重饲料成本3.48元，降低17.1％，头均饲料成本138.07元，降低85.83元。此外，试验猪舍蝇蚊减少，臭味减轻。     

美洲矾根愈伤组织诱导及其快繁技术体系研究

以矾根(Heuchera micrantha)植株不同器官为外植体材料,MS培养基为基本培养基,探索了矾根组织培养与快繁技术体系。结果表明,选取幼芽作为外植体时快繁效率最高,最适芽诱导培养基配方为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,采用4/5MS+0.2 mg/LNAA的生根培养方案较为适宜。     

朱砂根皂苷高产愈伤组织的诱导与筛选

采用比色法测定了以朱砂根(Ardisia crenata)胚、根、茎及叶等4种外植体诱导的愈伤组织中皂苷含量,筛选高皂苷含量的愈伤组织。结果表明,朱砂根的胚和根诱导出来的愈伤组织皂苷含量最高,达到24.07 mg/g和21.25 mg/g,茎和叶诱导的愈伤组织皂苷含量较低,根和茎诱导的愈伤组织生长较好。