Detection of HCV core protein,envelope glycoprotein and core-envelope fusion protein by baculovirus surface display

AIM: To detect the hepatitis C virus (HCV) at early stages by the technique of baculovirus surface display. METHODS: We constructed the recombinant baculoviruses vAc-Flag-HCV C-GP64, vAc-Flag-HCV E-GP64 and vAc-Flag-CE-GP64, which displayed HCV-related structural proteins by the technique of baculovirus surface display. RESULTS: Western blotting results showed that the core (C), envelope (E) and core-envelope (CE) proteins of HCV were expressed in Sf9 cells after the infection of recombinant baculoviruses. We also observed by confocal microscopy that the C, E and CE proteins of HCV presented and were anchored on the plasma membrane of Sf9 cells after infection. In addition, the results of immunogold electron microscopy demonstrated that the 3 recombinant baculoviruses displayed the C, E and CE proteins of HCV on the viral surface, respectively. To further define the role of these recombinant baculoviruses in detecting HCV at early stages, we applied time-resolved fluoroimmunoassay (TRFIA) to detect HCV samples after purification and concentration of the recombinant baculoviruses. The results showed that the positive rate of vAc-Flag-CE-GP64 was up to 80.2%. CONCLUSION: vAc-Flag-CE-GP64 is useful for detecting the hepatitis C virus at early stages.     

噬菌体展示三肽囊素模拟肽的研究

本研究分离纯化抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2),利用噬菌体环7肽库筛选抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)结合肽,测定阳性克隆ssDNA序列,并与Bursin序列进行同源性分析,通过ELISA法检测其结合活性和竞争ELISA法检测其抗原性,以Busin为对照,验证阳性克隆(№4)在鸡体内的生物学效应.序列分析表明,"LNXT"短肽序列可能为结合抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)的保守序列,但与Bursin无同源性;噬菌体(№1)在序列中含有K、H、G.ELISA和竞争ELISA检测,表明Bursin对阳性克隆1、4、5、6号和抗Bursin单克隆抗体(2F9-4/HU2)的结合有一定的抑制作用:生物学活性初步验证表明,阳性克隆(№4)与Bursin具有类似作用,能促进抗体产生,有望成为一种模拟Bursin新型的免疫增强剂.     

家蚕肾形卵的荧光差异显示分析

Liang等建立的mRNA的荧光差异显示法 (flourescentdifferentialdisplay,FDD)具有高效、安全、有用信息多等特点。利用这一方法在mRNA水平上探讨了肾形卵 (ki)与正常卵在初期胚胎阶段的基因表达 ,回收了差异片段 10条 ,并对其差异进行了验证。其中之一的片段序列分析表明为低分子量热激蛋白基因 (smallheatshockgene)。     

一种逆M序列的动态显示方法

根据逆M序列产生原理，实现了计算机系统辨识仿真时逆M序列的产生和动态显示,并通过实例证明了程序的正确性和实用性.     

银染mRNA差异显示方法在致突变实验中的初步应用

为建立在药物致突变研究中应用银染 m RNA差异显示的方法 ,试验提取未经过 /经过环磷酰胺处理的 Balb/c小鼠肝组织的总 RNA ,并以此为模板 ,采用 d T1 2 CG、d T1 2 AG、d T1 2 GG为锚定引物 ,通过反转录、差异显示 PCR反应 ,以 6 %变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离差异条带 ,回收后将其再扩增。结果表明 ,RNA投入量为 3μg、镁离子浓度为 1.5～ 2 .0 mm ol/L、退火温度为 4 0℃时 ,扩增的片段条带清晰、背景低 ,差异条带明显 ,再扩增条带单一。银染 m RNA差异显示技术可成功应用于药物致突变的研究。     

mRNA差异显示技术及其在植物抗寒基因研究中的应用

mRNA差异显示技术自1992年建立以来，成为分子生物学领域的一个研究热点，并在许多领域得到了广泛应用。本文综述了mRNA差异显示技术的基本原理，其存在的问题及近几年该技术的改进、完善与发展。如引物设计、PCR参数优化、假阳性克服、cDNA片段克隆测序及完整基因的筛选。此外，对其在植物抗寒基因研究中的应用作了简要介绍。     

湿地公园宣教设计--标牌与主题展示

明确了与标牌相关的几个概念及相互间的关系,提出了标牌、设计的基本要求与原则,就标牌分类和设计的材料、样式、色彩、内容、位置、文字与符号等元素进行了总结,提出了利用系列标牌进行主题宣教的设计思路。     

mRNA差异显示技术及其在动物遗传育种中的应用

ｍＲＮＡ差异显示技术是近年来国外发展起来的攻克隆新基因的一种新方法，同时已广泛用于人类基因调控和克隆研究。本文论述了这一新技术的原理、发展现状和在动物遗传育种中的应用领域。     

基于硬件加速的真三维显示体素化算法

提出了一种新的体素化算法，利用显示硬件支持二维光栅化算法和新的可编程控制功能，提高了体素化算法的效率。该算法通过逐层处理的方式将三维数据离散成为一系列的切片，利用硬件渲染完成切片的光栅化操作，将最终的光栅化结果组合成为体数据表达。算法利用可编程图形处理单元（GPU）的大规模纹理、动态顶点数据和灵活的纹理数据操作等特性，有效地降低了系统压力，提高了算法效能。实验证明，该算法满足真三维显示技术的要求。     

Effect of CO_2 on Flammulina velutipes Fruit Body Development, and Control of CO_2 Levels During Mushroom Cultivation in Refrigerated Warehouses

Depressed fruit sales in recent years have leftunused many pear refrigeration warehouses(PRWs)located in traditional pear-producingareas of Hebei Province such as Zhao County,Ningjin and Jingzhou.As a consequence,severalproducers have commenced cultivatingFlammulina velutipesin PRWs in order to providethis mushroom during the off-season.However,the environment insidethe PRWs resultedinloweryields and poor quality mushrooms.Amongvarious environmental factors such as temperature,illuminati…