佳木斯辣椒光合特性研究

日光温室内佳木斯辣椒光合速率日变化呈“双峰”曲线,11:00时达第一峰值(Pn=18.22 靘ol CO2·m-2·S-1),15:00时达第二峰值(Pn=17.3 9 靘ol CO2·m-2·S-1),12:00 ~14:00时表现明显“午休”现象,其中12:00~13:00时为气孔因素所致,13:00~14:00时为非气孔因素所致;光合作用光补偿点和饱和点分别为44.6 靘ol·m-2·S-1和1 166.6 靘ol m-2·S-1;CO2补偿点和饱和点分别51.7 L·L-1和1 416.6 L·L-1;座果节叶片光合速率、蒸腾速率和气孔导度均显著高于无果节叶片。     

光温敏核不育系的育性观察

通过分期播种试验 ,对培矮 6 4 S、890 2 S、H6 S、H7S四个籼型光温敏核不育系进行柱头外露率、开花习性、农艺性状的观察。结果表明 :培矮 6 4 S、H6 S、H7S三个不育系在不育期内的育性稳定、可育期内不育系具备较高的结实率 ,而 890 2 S尚有波动 ;柱头外露率以培矮 6 4 S最高 ,其次分别为 H6 S、H7S、890 2 S;四个不育系花时也较为集中 ,多在 12 :0 0左右 ,且农艺性状均比较稳定     

花药培养遗传纯化温敏核不育系培矮64S的效果初步分析

应用生物技术对培矮 6 4S核心种子进行花药培养 ,获得了 91个加倍单倍体植株。在福州 (2 6°0 5′N)自然条件下对花培后代的H2 、H3、H4进行连续的育性追综观察。结果表明 ,(1 )H2 代株系间育性发生分离 ,可以把它们简单地归为三类 :完全不育 (简称培矮 6 4HS) ,不育期间其花粉不育度均在 99 8%以上 ,且不育期长 ,育性稳定 ;基本可育 (培矮 6 4HF) ,可染花粉率很高 ,几乎没有稳定不育期 ;中间类型 (培矮 6 4HM) ,育性波动大 ,不育期较短。 (2 )培矮6 4HS、培矮 6 4HF和培矮 6 4HM在H3、H4代各自的育性表现与在H2 代的育性表现一致。 (3)培矮 6 4HS比培矮 6 4S核心种子具有不育期更长 ,不育性更稳定以及更高的不育度。说明培矮 6 4S核心种子中有关育性的基因型并不纯合 ,花药培养对培矮 6 4S的遗传纯化是有效的     

两系法杂交水稻研究和应用中若干问题的思与行

指出了当前我国两系法杂交水稻研究和应用中面临的主要问题,即两系法杂交水稻体系中不育系的称谓和分类不规范,生产上利用的水稻两用核不育系育性温光反应特性研究不清楚,水稻两用核不育系繁殖和两系法杂交稻制种基地选择不当等。针对当前情形,结合多年育种实践,提出了解决这些问题的对策及措施。建议将水稻两用核不育系分为长光高温不育型、高温不育型、短光低温不育型、低温不育型等四种类型。提出了水稻光温不育机理设想,即水稻光温敏核不育系育性转换是主效不育基因与其位置相近的发育感光基因或(和)发育感温基因相互作用的结果,微效不育基因可影响两用核不育系的不育起点温度。只有深入研究光温敏型不育系育性的光温组合效应,且获得具体的光温指标,才能更好地指导两系法杂交水稻制种和不育系繁殖。提出了水稻两用核不育系育性光温特性的鉴定方法以及两系法杂交稻种子生产应根据不育系育性温光特性和历史气象资料来合理安排基地和时段。     

小麦温光敏雄性不育系BNS育性恢复性测定及杂种优势

以小麦温光敏雄性不育系BNS为母本，480个常规品种（系）为父本配制组合，研究BNS育性的恢复性。结果表明，BNS不育系具有可恢复性，但恢复源很窄。在480个组合中筛选出自交结实率达50%以上的组合22个，对这22个组合杂种F₁自交结实率和7个农艺性状的杂种优势进行分析，发现22个杂种F₁组合恢复幅度为53.47%~93.81%（国际法）、42.42%~76.43%（国内法），其中3个组合的育性得到较好恢复，分别是BNS/西农9062、BNS/N9209选、BNS/K460，其自交结实率（国际法）分别为93.81%、91.67%和91.38%，说明这3个材料携带有BNS的育性恢复基因。22个组合杂种F₁普遍存在一定的杂种优势，7个农艺性状大都表现出正向优势，组合BNS/西农9062、BNS/N9209选和BNS/K460杂种F₁，除千粒质量正向优势不明显外，其余性状都表现出一定的正向优势，这3个组合杂种优势表现强，具有应用于生产的潜力。