全文获取类型
收费全文 | 8689篇 |
免费 | 357篇 |
国内免费 | 377篇 |
专业分类
林业 | 584篇 |
农学 | 670篇 |
基础科学 | 813篇 |
706篇 | |
综合类 | 5185篇 |
农作物 | 227篇 |
水产渔业 | 100篇 |
畜牧兽医 | 855篇 |
园艺 | 136篇 |
植物保护 | 147篇 |
出版年
2024年 | 37篇 |
2023年 | 65篇 |
2022年 | 155篇 |
2021年 | 215篇 |
2020年 | 212篇 |
2019年 | 282篇 |
2018年 | 84篇 |
2017年 | 208篇 |
2016年 | 307篇 |
2015年 | 328篇 |
2014年 | 578篇 |
2013年 | 513篇 |
2012年 | 825篇 |
2011年 | 842篇 |
2010年 | 664篇 |
2009年 | 651篇 |
2008年 | 565篇 |
2007年 | 541篇 |
2006年 | 387篇 |
2005年 | 335篇 |
2004年 | 266篇 |
2003年 | 239篇 |
2002年 | 146篇 |
2001年 | 173篇 |
2000年 | 124篇 |
1999年 | 110篇 |
1998年 | 101篇 |
1997年 | 77篇 |
1996年 | 87篇 |
1995年 | 56篇 |
1994年 | 35篇 |
1993年 | 46篇 |
1992年 | 33篇 |
1991年 | 26篇 |
1990年 | 32篇 |
1989年 | 25篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有9423条查询结果,搜索用时 31 毫秒
861.
862.
采用田间试验的方法,以全膜不覆土穴播种植方式为对照,比较研究全膜覆土穴播对旱地冬小麦旗叶光合、抗氧化酶活性和膜脂过氧化水平的影响。结果表明,全膜覆土穴播处理提高了冬小麦灌浆中后期(花后20~35d)旗叶净光合速率(Pn)和叶绿素SPAD值,Pn高值持续期(PAD)和叶绿素SPAD值缓降期(RSP)比对照分别增加6.5d和5.8d。全膜覆土穴播也提高了灌浆初期(花后0~15d)旗叶蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性,与对照相比提前5d达到峰值,且在灌浆中期(花后10~20d)依然能保持相对较高的蔗糖供应能力。全膜覆土穴播在灌浆中后期(10~35d)超氧化物歧化酶(SOD)活性表现较强的诱导性,过氧化氢酶(CAT)活性也比对照提前5d达到峰值,而过氧化物酶(POD)活性始终低于对照。2种处理丙二醛(MDA)质量摩尔浓度在开花15d后急剧升高,但全膜覆土穴播处理的质量分数和变化幅度均低于对照。可见,全膜覆土穴播栽培的旱地冬小麦在灌浆期保持了较高的光合产物供应速率、较长的供应持续期、较低的活性氧产生速率和膜脂过氧化水平,因而后期产量和品质高于传统地膜栽培。 相似文献
863.
民族种业市场化时间较短,产业化尚处于初级阶段,种子科技含量对种子市值增长、产业发展的贡献依然偏小.同时,国际种业巨头加快在中国布局,种质资源流失,民族种业发展空间受到挤压,产业安全受到挑战.在经济全球化进程中,唯有加快推进政府职能转变,健全外资监管制度,大力推进种业科技创新,才能守住民族种业安全的底线. 相似文献
864.
865.
866.
867.
[目的]研究不同灌溉方式对徐淮稻区麦茬直播稻的影响。[方法]对不同类型的直播水稻品种采取直播旱管和直播旱种水管2种管水方式进行研究。[结果]结果表明,在出苗前管理一致的条件下,不同年份间所有品种,水管处理较旱管处理齐穗期和成熟期平均提早2~4 d;分蘖率增加6.3%~68.4%;群体成穗率则减少了2.66%~15.60%;平均每穗总粒数增加3.03%~11.33%、结实率提高0.34个百分点~9.98个百分点、千粒重增加0.06~1.16 g,增产幅度1.06%~11.69%。[结论]小麦茬直播种植水稻采用旱种水管的栽培方式,促进了直播稻稻苗的快长快发,增加了群体数量,增加了产量提高的基础。 相似文献
868.
869.
870.
《湖南农业大学学报(自然科学版)》2015,41(4)
为探索辣椒轻斑驳病毒(pepper mild mottle virus,PMMo V)的分子杂交技术检测方法,以感病辣椒叶片为试材,用改良CTAB法从辣椒叶片中提取总核酸,运用RT–PCR技术扩增出PMMo V特异片段。以带有PMMo V特异片段的质粒DNA为模板,以用PCR技术制备的地高辛标记PMMo V c DNA探针检测PMMo V。结果表明:1)干燥叶片、新鲜叶片中提取的总核酸稀释80、640倍(相当于12.5、1.60μg叶片)后仍可检测到其中的PMMo V;干燥叶片利于保存及长距离转运,利于对大批量样品进行集中检测;2)采用快速提取法提取叶片总核酸,可从稀释80倍(约12.5μg叶片)的总核酸样品中检测到PMMo V。该技术体系可基本满足常规检测试验的需要。 相似文献