泛影葡胺密度梯度离心法纯化近江牡蛎类立克次体

用国产泛影葡胺做介质,通过差速离心和密度梯度离心从患病近江牡蛎的鳃、外套膜、肝胰腺组织中纯化类立克次体。纯化的类立克次体在透射电镜下观察,20％-25％和25％-30％之间的条带为纯净的类立克次体,大多数呈球形、椭球形,偶见哑铃状（处于二分裂阶段）。纯化的类立克次体细胞形态完整,在光滑的细胞壁外围有一层疏松的粘液层,而且多个类立克次体常聚集在一起。利用APIZYM半定量法对类立克次体进行酶谱分析,检测到了11种酶,包括碱性磷酸酶、酸性磷酸酶、酯酶（C4）、类脂酯酶（C8）、亮氨酸芳胺酶、萘酚AS—BI-磷酸水解酶、β-半乳糖苷酶、N-乙酰葡萄糖胺酶、β-果糖酶、β-糖醛酸苷酶和缬氨酸芳胺酶。本实验证明,国产泛影葡胺是直接从患病贝类组织中纯化类立克次体的良好介质。     

吡虫啉对环境生物的毒性与安全性评价

本文采用多种室内模拟试验,测定了吡虫啉对蜜蜂、家蚕、蚤类、鱼类和虾类的毒性并作了安全性评价。结果表明,吡虫啉对蚤类和鱼类是安全的,但对家蚕和虾类属高毒农药,对蜜蜂的毒性极高。因此必须禁止在桑园附近及蜜蜂活动区域使用吡虫啉农药。若在田间使用吡虫啉时,一定要严防药液流入河塘,以免对虾类造成危害。     

滇池流域森林有害生物调查

为摸清滇池流域森林有害生物的种类、危害情况,研究防治对策,于2003年10月～2005年11月进行了滇池流域森林有害生物调查.结果为林业危险性有害昆虫19种,危害性病原微生物1种,检疫对象1种,外来入侵种1种,危险性林业有害植物12种,外来入侵植物17种.分析了有害生物的发生特点、成灾原因,提出了控制对策.     

基于轻量化深度学习Mobilenet-SSD网络模型的海珍品检测方法

为精确掌握水下海珍品养殖分布情况,摆脱传统上依赖人工潜水了解海珍品情况的方式,提出了一种基于轻量化深度学习的Mobilenet-SSD网络模型并用于海珍品检测,该方法对在渔船下方的水下摄像头所采集的海珍品图像实时进行目标快速检测.结果表明:采用本研究中建立的Mobilenet-SSD模型,在海胆、海参、扇贝等3种海珍品...     

广东水稻橙叶病病原(MLO)的越冬

研究结果表明,广东水稻橙叶病病原(MLO)的传染介体和越冬介体昆虫只有电光叶蝉(Recilia dorsalis)一种,但其卵不传递该病原到子代若虫,越冬寄主植物只有水稻的再生稻株和落粒自生稻株。在茂名病区的冬、春期间电光叶蝉的带菌虫和带菌再生稻及感病落粒自生稻始终存在,其带菌率分别为2.33％—35.11％、2.37％—17.78％和1.95％—16.67％。在茂名地区由于冬、春气温不甚低,电光叶蝉仍能继续繁殖越冬,并能不断获菌和传病,所以说该病原是动态越冬的。室内试验表明,带菌电光叶蝉的寿命可长达105—125天,而在茂名的秋收期至翌年春播期一般105天,据此推测有些带菌虫可从秋收后直接存活和传病原到春播稻苗。看麦娘(Alopecurus aequalis)用电光叶蝉人工接种并回接水稻成功。但在病区田间调查从未发现病株。以下植物人工接种不成功:野生稻(Oryzea rufipogon)、小麦(Triticum aestivum)、玉米(Zea mays)、李氏禾(Leersia hexandra)、稗草(Echinochloa crus-gallis)。     

农村金融组织创新和制度创新的困境

从农村金融组织创新和制度创新的历程入手,分析了农村金融组织创新和制度创新的困境,重点剖析了农信社和农村非正式金融组织创新的困境与障碍。     

Comparison of extraction procedures and determination of the detection threshold for Clavibacter michiganensis ssp. michiganensis in tomato seeds

Several seed extraction procedures, used for detection of Clavibacter michiganensis ssp. michiganensis ( Cmm ) in naturally infected and artificially infested tomato seed lots were evaluated. Extraction methods that included grinding the seeds were significantly better at detecting the pathogen in three different seed lots than methods that used only soaking. The detection threshold of Cmm in relation to seed sample size was determined by adding naturally infected seeds into samples of three different sizes. Cmm was detected by agar plating assay, on three media (CNS, mSCM, D₂ANX), and by direct PCR from seeds and Bio-PCR (bacteria cultured on agar media prior to PCR). In samples of 10 000 seeds containing one infected seed, Cmm could be detected only by Bio-PCR and in only one replicate out of five. In samples containing five or 10 infected seeds per 10 000 seeds, three of five and five of five replicates, respectively, were detected by the three detection methods. In samples of 5000 seeds, one infected seed could be detected in all five replicates only after adding a concentration step. A high correlation ( R ² = 0·9448) between artificially infested seeds and the disease incidence was found. Seed lots infested with less than 58 colony-forming units (CFU) per g did not cause disease under glasshouse conditions, whereas lots with about 1000 CFU g⁻¹ caused disease in 78 plants out of 2000.     

数字PCR在转基因定量检测中的研究进展

数字PCR对核酸分子进行定量检测时不依赖于标准曲线和标准物质,在转基因定量检测中可直接计算出模板中外源基因的拷贝数浓度值和转基因含量。本文概述了数字PCR在转基因定量检测中的应用,将数字PCR与实时荧光定量PCR的技术参数从检测特异性、线性动态范围、准确度、灵敏度、稳健性等方面进行了对比分析,以利其在转基因生物安全管理及转基因标识制度发挥技术支撑作用。本文还阐述了影响数字PCR检测结果的因素,探讨了数字PCR结果溯源至SI单位的可能性,为数字PCR在转基因定量检测以及其它领域核酸精确定量的应用提供参考。