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喹乙醇对鲤耗氧率、红细胞数、红细胞比积及红细胞微核率的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用添加不同剂量的喹乙醇(0、50、100、200、400、800、1600、3200mg/kg)饲料对镜鲤Cyprinus carpio L.进行了84d的饲养试验。分别测定了第50d和第70d镜鲤的耗氧率,并在试验结束时分别测定了镜鲤的红细胞数、红细胞比积、红细胞微核率及核异常率。结果表明,与对照组相比,用添加低剂量喹乙醇的饲料饲养的镜鲤其耗氧率较高,用中高剂量喹乙醇的饲料饲养的镜鲤其耗率则下降,耗氧率的高低与喹 醇影响鱼的生长速度的快慢关系密切。随着饲料中喹乙醇含量的增加,镜鲤红细胞数及红细胞比积大体上呈下降趋势,但其核异常率却均有不同程度的增加,镜鲤红细胞微核率受喹乙醇的影响较小。提示喹乙醇在较高剂量下可对镜鲤的呼吸代谢产生较大的影响,但在本试验剂量下,喹乙醇对镜鲤的致突变作用较低,这可能与其对喹乙醇的敏感性较低有关。 相似文献
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电子流诱发蚕豆和大麦根尖细胞染色体畸变效应的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
采用ZR81-7型电子流育种仪,产生高压(10kV)微电流(0.8mA)直流脉冲处理植物种胚。结果表明:电子流与γ射线、X射线一样,能诱发细胞染色体畸变,出现染色体桥,染色体断片,染色体粘连,环状染色体,以及微核等。根据染色体畸变率,电子流9—10秒处理,相当于~(137)Csγ射线23.2kR的处理效果;电子流12—15秒处理,相当于~(137)Csγ射线32.6kR的处理效果。 相似文献
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采用蚕豆根尖细胞微核检测技术,分析测定不同茶类抗香烟烟雾水溶物诱变的效果.结果表明,各茶类茶叶都具有明显降低香烟烟雾水溶物诱发细胞微核率的作用,抗诱变效果为绿茶、乌龙茶明显优于白茶、红茶,而绿茶与乌龙茶及白茶与红茶之间差异不大;各茶类1∶50 茶水比抗诱变能力强于1∶100 茶水比;抗诱变效果与茶叶中儿茶素含量高低呈正相关.由此提示饮茶可能是吸烟与被动吸烟者抗烟毒的有效途径之一. 相似文献
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硫酸铜诱发鲤鱼红细胞微核和核异常的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用红细胞微核测试技术,分析鲤鱼红细胞的微核率和核异常率,研究硫酸铜对鲤鱼的遗传毒害性.结果显示,在用不同的铜离子浓度处理相同时间后,鲤鱼的微核率、核异常率与总核异常率都明显上升;微核率与铜离子浓度之间出现较为明显的正相关性,即具有剂量效应;核异常率和总核异常率也都出现了相似的效应,这说明硫酸铜对鲤鱼具有遗传毒性. 相似文献
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以不同浓度除草剂精克草星溶液(0.0001、0.0005、0.001、0.005、0.01g·L-1和0.05g·L-1)为目标毒物,以牛蛙为研究对象,通过蛙心灌流和生物机能采集系统,研究了精克草星胁迫对牛蛙离体心脏收缩频率和收缩力、外周血红细胞数和红细胞微核率的影响。结果表明,除草剂精克草星对牛蛙离体心脏收缩力和收缩频率均有较大的影响,而且随着除草剂浓度的增加,其影响幅度也加大,具有一定的剂量效应。较低浓度(≤0.0005g·L-1)的精克草星对牛蛙外周血红细胞数和红细胞微核率影响较小,而在较高浓度(≥0.001g·L-1)的精克草星胁迫下,牛蛙外周血红细胞数和红细胞微核率均出现较大的变化,与对照组相比达到了差异显著水平(P<0.05)或差异极显著水平(P<0.01)。 相似文献
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利用六价铬离子(Cr6+)染毒泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus),采用微核试验法,以外周血红细胞的微核率为指标,研究Cr6+对泥鳅的遗传学毒性。结果显示,Cr6+对泥鳅具有一定的毒性;当浓度增加或染毒时间延长,均会引起微核率增加,而且高浓度(160~200 mg/L)和长时间染毒(8 d)均出现了显著性差异,微核率与染毒浓度以及与处理时间之间均有较为明显的正相关性,即具有剂量效应和时间效应;研究表明含铬废水排入环境对水生生物会造成不同程度的影响。 相似文献
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茶多酚复合物(TP)是从绿茶中提取的多酚类天然强抗氧化剂.本研究采用小鼠骨髓细胞PCE微核试验,骨髓细胞染色体畸变检测法和紫露草四分体微核法等测定TP的抗诱变作用.结果表明:TP具有明显抑制环磷酰胺诱发的小鼠MNPCE和丝裂霉素C诱发的骨髓细胞CA增加的作用,并能降低叠氮化钠或污水致变物诱发的紫露草四分体MN的效应.结果还表明:TP具有抗各类诱变剂损伤细胞DNA或染色体的作用.本文就TP抗诱变作用的可能机制进行了讨论. 相似文献
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采用DNA吸收光谱法和蚕豆微核试验,研究了毒死蜱、氰戊菊酯和马拉硫磷3种农药对小牛胸腺DNA和蚕豆根尖细胞的损伤作用。结果表明,这3种农药均能使得小牛胸腺DNA吸收光谱在207nm处的吸收峰出现红移现象,随着药剂浓度的增加,谱图出现了减色效应,说明这3种农药可能对DNA有潜在的损伤作用。微核试验结果表明,3种农药在设定的浓度范围内,随着浓度的增大,微核率均随之升高,当农药的剂量达到10μg·mL-1时,微核率与对照相比均有极显著差异(P<0.01)。表明这3种农药达到一定剂量后会对蚕豆根尖细胞的DNA造成遗传损伤。 相似文献
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联苯胺对大蒜根尖细胞的遗传损伤 总被引:1,自引:0,他引:1
采用大蒜根尖微核实验,研究联苯胺的遗传损伤效应,实验结果显示:0.5~40.0mg·L^-1的联苯胺(C12H12N2)处理6h可诱发大蒜根尖细胞遗传损伤,导致根尖细胞有丝分裂指数下降,间期具有微核和双核的细胞数显著增多;根尖细胞分裂指数与处理浓度间呈负相关,但浓度过高(〉2.5mg·L^-1)时,反而会抑制大蒜根尖细胞微核和双核的数量。研究结果表明,联苯胺可引起植物细胞遗传物质的损伤,利用大蒜根尖细胞微核技术检测环境中联苯胺污染是可能的。 相似文献