光皮桦生长与环境因子的关系研究

以雅长林场九龙分场13 a光皮桦纯林作为研究对象,探索土壤酶活性、土壤化学元素以及林分温度对光皮桦生长的影响,采用相关性分析探究影响光皮桦生长的主要环境因子。结果表明,土壤酶活性与光皮桦树高、胸径、冠幅呈正相关,且相关性均较高,光皮桦生长受土壤酶活性的影响作用较大;除速效磷外,土壤中其他化学元素含量与光皮桦生长量相关性较高,其中总氮含量相关性最高,对光皮桦的生长起主导作用;光皮桦林分内地表温度、空气温度与其生长量的相关系数均较低,其与光皮桦的生长没有直接影响;土壤中的蔗糖酶活性、酸性磷酸酶活性、土壤总氮与光皮桦的相关性相对较高,因此,土壤蔗糖酶活性、酸性磷酸酶活性、总氮含量可能是影响光皮桦生长的主导环境因子。     

基于遥感的乌鲁木齐市绿地资源信息提取技术研究

城市绿地是城市生态系统中的一个子系统,可以综合调节城市生态环境。本文基于遥感信息,对乌鲁木齐市绿地格局进行研究和探讨,对城市绿地专题信息进行提取。主要通过计算TM影像及各主成分分量和归一化植被指数NDVI的相关系数来进行波段组合,提高遥感影像的目视解译精度和分类精度,然后与其他资料对比研究,可以发现该方法对于城市绿地信息提取能取得较好结果。研究表明乌鲁木齐市城市绿地存在面积较少,分布状况不均匀。     

1994—2009年我国部分地区37株鸡传染性支气管炎病毒S蛋白基因序列分析

对自1994—2009年从我国5省区免疫鸡群中分离到的37株传染性支气管炎病毒(IBV)的S蛋白基因序列进行分析,发现S1基因序列存在广泛的氨基酸替换、缺失和插入现象,大部分IBV分离株S1基因的推导氨基酸序列变异主要集中在60～63、73～74、97、128、282～299位等。S2基因较为保守,主要在裂解位点后的2～47、122～152位发生氨基酸的替换,可见IBV S基因的不断变异可能是造成本试验所调查的5省区免疫鸡群IB频发的重要原因。遗传进化分析发现本试验所调查地区近十多年来肾型毒株仍是主要流行株,没有或少有4/91型毒株流行。所调研地区鸡的腺胃炎持续广泛地发生,但是从临床腺胃病料中很少分离到IBV,可见IBV不太可能是引起腺胃炎的主要病原。     

河北省主要自然湿地动态变化及相关分析

为了研究河北省主要自然湿地2000年-2010年的变化情况及变化原因,运用ERDAS和ArcGIS对中国环境卫星2010年影像、2000年、2005年TM影像进行影像判读和数据处理,利用动态度指数和相关分析,对河北省主要自然湿地的动态变化和相关因子进行研究,探讨其动态变化状况和影响因子的影响程度。结果表明,河北省主要自然湿地面积减少严重,湿地自然保护区的建立是自然湿地保护的有效手段,人为因素的干扰成为自然湿地面积减少的主要原因。     

脊尾白虾对低氧响应的转录组学分析

本研究通过高通量测序,分析低氧胁迫下脊尾白虾(Palaemon carincauda)某些基因的差异表达,获得10.62 Gb高质量测序数据,组装得到155113条转录本和118953条Unigene.注释Unigene 37580条.其中,33659条Unigene与Nr蛋白数据库基因同源;11275条Unigene...     

基于流函数理论的近海风机非线性波浪荷载计算

《宋史·礼志》的史料价值主要体现在四个方面：一是记载较为系统与丰富,包括总体和局部两种情况;二是保存了部分珍贵史料,如诏令奏议、礼论等;三是订正他书讹误与不足,有时间误、人名误、职官误、地点误等;四是后世官私著述之史源。     

The determination of hot‐water‐soluble boron in some acid Oregon soils using a modified azomethine‐H procedure

Abstract

A method is proposed for determination of hot‐water‐soluble boron in acid soils from western Oregon. The soil sample is boiled in 0.02 M CaCl₂, filtered, and B determined using azomethine‐H. Soils extracted in this way yielded extracts with little color in them and the predicted error due to this color was 0.00–0.07 ppm B. The use of charcoal as a decolorizing agent resulted in comparatively high predicted errors.

Inductively‐coupled plasma emission spectroscopic (ICP) analysis of distilled water and 0.02 M CaCl₂ extracts indicated that the extractable B level was not affected by the presence of CaCl₂. Azomethine‐H yielded comparable values to ICP but the curcumin method tended to give high values for hot‐water‐soluble B.     

Impacts of intensification of pastoral agriculture on soils: Current and emerging challenges and implications for future land uses

Abstract

AIM: To find evidence for localisation in the uterus, and fetal infection, of Leptospira spp. in farmed deer in the lower North Island of New Zealand during and shortly after the breeding season.

METHODS: Between February and July 2008, 116 blood samples, 120 kidneys, 120 uteri and 27 fetuses were collected from 120 mixed-age hinds from lines from nine farms, at a deer slaughter premises. Serum samples were tested for antibodies against Leptospira borgpetersenii serovar Hardjo-bovis and Leptospira interrogans serovar Pomona, using the microscopic agglutination test (MAT). For both serovars, a titre of >1:48 was considered positive. Samples from kidneys, uteri and fetal tissue were subjected to bacterial culture, using Ellinghausen-McCullough-Johnson-Harris (EMJH) medium, and real-time PCR, using DNA gyrase subunit B gene primers.

RESULTS: Thirty-four of 116 (29.3%) serum samples were positive for serovar Hardjo-bovis, and 13 (11.2%) for serovar Pomona. Seven of 120 kidneys were positive for serovar Hardjo-bovis by culture, and five of these, but no others, were positive by real-time PCR. Of 120 uteri, none was culture- or PCR-positive. None of 27 fetal samples was culture-positive but one was positive by real-time PCR. The dam of the PCR-positive fetus was culture-negative from the kidney, but had an MAT titre of 1:192 for Hardjo-bovis.

CONCLUSIONS: Attempts to isolate Leptospira spp. from the genital tracts and early fetuses of farmed deer were unsuccessful. However, molecular evidence suggested fetal infection in one case. This finding justifies further study of the role of leptospires in the genital tract and fetus and its association with reproductive loss in farmed deer.     

鼠伤寒沙门菌毒力基因SptP的原核表达及生物信息学分析

【目的】试验旨在获得高效表达的鼠伤寒沙门菌SptP蛋白并进行生物信息学分析,为其功能研究和互作蛋白的筛选提供理论依据。【方法】通过PCR技术扩增SptP基因,并将该序列连接至pET-32a （+）载体,构建鼠伤寒沙门菌SptP基因原核表达载体pET32a-SptP。通过热激法将重组质粒导入大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞后经IPTG诱导表达、纯化重组蛋白,并经过SDS-PAGE和Western blotting验证;应用在线软件对SptP蛋白进行生物信息学分析。【结果】PCR成功扩增出大小为1 632 bp的SptP基因。SptP重组蛋白在大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞中成功诱导表达、纯化,得到分子质量为79.7 ku的蛋白。SptP蛋白分子式为C₂₆₂₅H₄₂₅₇N₇₄₅O₈₁₂S₂₅,分子质量为60 047.68 u,无跨膜结构,无信号肽存在,理论等电点为8.75,有57个潜在的磷酸化位点,主要定位于细胞核、细胞质、高尔基体、细胞骨架、分泌系统的囊泡、质膜,占比分别为43.5%、34.8%、8.7%、4.3%、4.3%和4.3%。SptP蛋白二级结构由α-螺旋、延伸链、β-转角及无规则卷曲组成,占比分别为43.65%、14.92%、4.42%和37.02%。【结论】本研究构建了表达SptP蛋白的重组质粒pET32a-SptP,获得分子质量为79.7 ku的SptP重组蛋白,阐明了SptP蛋白的基本理化性质和生物学功能,为后续SptP蛋白与宿主细胞互作的作用机制及鼠伤寒沙门菌新疫苗的制备提供理论基础和试验依据。