首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2977篇
  免费   116篇
  国内免费   221篇
林业   484篇
农学   291篇
基础科学   164篇
  229篇
综合类   1386篇
农作物   186篇
水产渔业   12篇
畜牧兽医   68篇
园艺   353篇
植物保护   141篇
  2024年   32篇
  2023年   57篇
  2022年   84篇
  2021年   111篇
  2020年   99篇
  2019年   105篇
  2018年   60篇
  2017年   103篇
  2016年   158篇
  2015年   151篇
  2014年   190篇
  2013年   195篇
  2012年   268篇
  2011年   256篇
  2010年   216篇
  2009年   141篇
  2008年   146篇
  2007年   159篇
  2006年   125篇
  2005年   107篇
  2004年   69篇
  2003年   63篇
  2002年   35篇
  2001年   51篇
  2000年   59篇
  1999年   32篇
  1998年   31篇
  1997年   35篇
  1996年   30篇
  1995年   19篇
  1994年   21篇
  1993年   20篇
  1992年   15篇
  1991年   14篇
  1990年   14篇
  1989年   10篇
  1988年   5篇
  1987年   11篇
  1986年   2篇
  1985年   2篇
  1984年   2篇
  1982年   2篇
  1981年   3篇
  1978年   2篇
  1976年   3篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有3314条查询结果,搜索用时 125 毫秒
101.
乌桕1年生播种苗生长规律   总被引:2,自引:0,他引:2  
播种试验,对乌桕1年生播种苗的苗高、地径和生物量生长规律进行了研究。结果表明,乌桕1年生幼苗苗高与地径生长均符合S形生长曲线,可用Logistic方程来拟合;采用有序样本聚类分析法把乌桕幼苗生长期划分为4个阶段,即出苗期(4月20日以前)、生长初期(4月21日—6月15日)、生长盛期(6月16日—8月15日)和生长后期(8月16日—10月30日),其中,生长盛期的高生长量占全年高生长量的57.76%;单株生物量动态分析表明,7—8月份是乌桕个体生物量增加的关键期,且生长停止后,1年生幼苗茎的生物量在单株总生物量中所占的比例最大。  相似文献   
102.
[目的]筛选可用于苦瓜化学杀雄的化学杀雄剂。[方法]以苦瓜品种"春丽"为材料,利用不同浓度梯度乙烯利、苯磺隆、甲磺隆、咔嘧磺隆溶液在苦瓜现蕾时进行叶面喷施处理,每隔10 d处理一次,并对植株的长势及花粉活力进行观察和测定。[结果]苯磺隆对苦瓜具有杀雄作用,在浓度为0.4μg/m L,单株受药量为10 m L时杀雄效果良好;乙烯利、咔嘧磺隆、甲磺隆无杀雄作用。[结论]该研究为化学杀雄药剂在苦瓜制种上的安全应用提供理论依据和技术支撑。  相似文献   
103.
为更好地控制刺参(Apostichopus japonicus Selenka)苗种质量,提高经济效益,对采用室内控温、控光技术促熟产卵、孵化培育的升温刺参苗与常规温度刺参苗比较出苗成活率、发病率和经济效益。结果表明,升温苗的成活率比常温苗提高15.8%,发病率降低10.2%,经济效益提高21.6%。该结果为刺参人工育苗提供了有效的技术支撑。  相似文献   
104.
以1.5%羧甲基壳聚糖和1.5%海藻酸钠为原料制备2种复合涂膜保鲜剂,对哈密瓜进行涂膜贮藏试验,通过测定哈密瓜的硬度、电导率、丙二醛(MDA)、果胶酶(PG)、纤维素酶以及脂氧合酶(LOX)等指标,分析2种复合涂膜保鲜剂对延缓哈密瓜软化的效果。结果表明:贮藏35 d时海藻酸钠组和羧甲基壳聚糖组的的硬度分别为0.80和0.71 kg/cm~2,MDA含量为别为1.82和4.80 U/mg,PG活性分别为2.61和3.44U/mg,纤维素酶活性分别为3.92和3.83 U/mg,LOX酶含量分别为5.13和5.74 U/mg。2种复合涂膜都能保持较高的果实硬度,降低哈密瓜的电导率,维持较低的PG酶和纤维素酶活性,降低LOX酶活性,抑制哈密瓜果实软化。  相似文献   
105.
无糖组织培养技术在马铃薯种苗快繁中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
为提高马铃薯试管苗质量,优化种苗生产,改良马铃薯脱毒种薯繁育技术体系,采用无糖组织培养技术,以马铃薯早熟品种"华薯1号"的脱毒试管苗为材料,以MS培养基附加4%蔗糖培养基为对照(CK),比较无糖培养技术对试管苗生长发育的影响,并探究无糖组培下不同培养基、支撑物及接种方式对马铃薯植株生长发育的影响。结果表明:与传统的组织培养相比,无糖组织培养下试管苗生长速度快,试管苗更健壮,在马铃薯脱毒种苗生产上更具优势。无糖组织培养条件下,去除MS培养基中的有机成分,仅包含无机成分,对脱毒种苗的生长无显著影响,但更能有效降低污染。以蛭石为支撑物代替琼脂的试验结果显示,以蛭石为支撑的脱毒种苗生长速度快,节间较长,有"徒长"迹象。在以蛭石为支撑物培养条件下,比较单双节段的扦插试验结果显示,双节段扦插的种苗生长状况显著优于单节段扦插,且双节段扦插成活率更高,节段较大便于机械手操作。进一步将无糖组织培养试管苗扦插至网室生产微型薯,与传统的有糖培养试管苗相比,两者微型薯的结薯数量和大小均无显著差异。本研究建立的新型无糖组织培养技术,可缩短马铃薯种苗的培养周期,降低生产成本,简化微型薯生产扦插繁育程序,为实现马铃薯种苗机械化扦插奠定了基础。  相似文献   
106.
齐齐哈尔市春季大部分农区处于干旱、重干旱状况,出现播期干旱、底墒严重缺乏,153万hm2耕地受影响。针对春旱严重影响农业生产,提出积极预防、主动出击、科学谋划、合理耕作、高效栽培综合技术措施。  相似文献   
107.
宋小波  赵宇 《安徽农业科学》2012,40(15):8438-8439,8444
[目的]研究NaCl对矮牵牛(Petunia hybrida Vilm)穴盘苗生长发育的影响,为我国大规模穴盘苗生产提供理论指导。[方法]NaCl浓度分别为0(CK)、0.25、0.50、1.00、1.25、1.50 g/L,测定矮牵牛地上、地下部鲜重等生长发育指标。[结果]低浓度NaCl有助于矮牵牛的养分吸收。其中,0.50、1.00 g/L NaCl处理的植株长势最好,并显著优于对照。虽然1.25、1.50 g/L NaCl处理植株生长也优于对照,但明显不如0.50、1.00 g/L NaCl处理。通过测定基质EC和基质中的养分含量发现,通常的穴盘苗基质具有对盐分的缓冲能力,基质EC受其影响不大,但对基质中的大量元素养分含量影响显著。[结论]一定低浓度盐分有助于穴盘苗的生长发育,符合要求的城市废水可直接用于园林幼苗培育。  相似文献   
108.
硝酸钙处理对低温下紫花苜蓿耐寒性及幼苗生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用温箱培养、室内盆栽的方法,通过50mmol·L^-1的Ca(NO3)2溶液浸种、叶面喷施及人工低温处理,研究了Ca(NO3)2对紫花苜蓿幼苗生长及抗寒能力的影响。试验结果表明:Ca(NO3)2降低了紫花苜蓿的叶绿素含量,提高了叶面积系数以及幼苗的成活率。  相似文献   
109.
采用营养液水培方法,研究低氧胁迫下外源GABA对甜瓜幼苗抗氧化酶(SOD、POD、CAT和APX)活性和同工酶表达的影响,采用实时荧光定量PCR方法检测幼苗根系抗氧化酶的基因表达特性。结果表明,低氧胁迫处理下,幼苗根系和叶片抗氧化酶活性和同工酶表达均高于对照,且根系CmSOD、CmPOD1、CmPOD2、CmCAT、CmAPX基因均上调表达;低氧胁迫下外源GABA处理显著提高幼苗根系和叶片SOD、CAT和APX活性以及同工酶表达,且根系CmSOD、CmCAT、CmAPX基因相对表达量在0.5~1 d迅速提高并达到最大值,且增加幅度高于低氧胁迫处理。由此可知,GABA通过促进根系抗氧化酶基因快速大量表达,提高抗氧化酶活性和同工酶的表达量,从而缓解低氧胁迫对甜瓜幼苗的伤害。  相似文献   
110.
水分胁迫对油茶苗生理生化特性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
选择一年生油茶优株闽43嫁接苗为试验材料进行水分胁迫处理,在不同时期测得的土壤含水率作为不同处理组,研究其生理生化指标,并作出显著性水平分析。结果表明,叶绿素含量和POD活性表现出先上升后下降的趋势,在胁迫35 d时分别达到最大值2.16 mg·g-1和4.91 μg·g-1·min-1。丙二醛、游离脯氨酸含量和可溶性糖含量整体上表现出逐渐上升的趋势,并都在胁迫75 d时达到最大值,分别为11.64 mmol·g-1、347.90 μg·g-1和0.261 μg·g-1。可溶性蛋白则表现出逐渐下降的趋势,在胁迫75 d时降至最低值4.77 mg·g-1。综上所述,油茶苗在轻度胁迫时期(15~25 d)能够正常生长,中度胁迫时(25~45 d)出现抗逆机制,重度胁迫时(45~75 d)则发生枯萎直至死亡。持续干旱的油茶苗最好能够及时浇水,以免影响油茶的正常生长。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号