高压电动机定子绕组绝缘薄弱点的有效定位

针对局部放电检测方法(无论在线还是离线)只能判断一相定子绕组绝缘的放电量,无法定位到绝缘薄弱点的问题,根据局部放电发生时会向周围辐射电磁波和超声波,利用定向天线和超声传感器检测出放电位置和放电强度,并与脉冲电流法检测的幅值和图谱进行比对,从而确定放电位置.根据现场情况,减少噪声、电磁干扰等干扰源对电动机定子绕组局放检测的影响,总结出高压电动机定子绕组声电局放综合检测正常情况、内部放电等情况的参考图形.进行大量现场测试并制定不同类型、不同放电级别的放电点,根据频谱信息验证定位的准确性.声电局放综合检测与脉冲电流检测视在放电量的结合使用,并根据探测器接收的局放信号图谱与脉冲电流检测图谱进行比对,判断高压电机定子绕组不同放电点.通过对高压电动机定子绕组绝缘薄弱点的定位试验, 掌握江都站主电动机绕组的绝缘状况及性能, 为保障机组安全运行以及大型泵站加固改造提供了重要数据.     

全站仪对GPS基线边长的检验分析

通过分析GPS基线边长、全站仪边长、投影变形,用实例探讨用全站仪对GPS基线边长检验方法和必须关注的问题。     

舰船流体管道无损检测技术应用的可行性分析

对舰船流体管道无损检测技术的应用可行性进行分析,主要是对超声导波、声发射和磁漏技术三种新型无损检测技术进行分析,重点探讨其在流体管道检测中的应用效果,对以上技术的不足和未来发展进行研究。     

一个水稻长护颖突变体的遗传分析和基因定位

花器官发育异常突变体是研究植物花发育分子机理的重要材料。本研究在特种栽培稻品种"鸭血糯"中发现一个长护颖自然突变体,命名为Osleg(Oryza sativa long empty glumes)。组织细胞学分析表明,该突变体护颖的远轴表皮细胞凸凹不平,毛状体较多,许多瘤状体轴向平行排列,与外稃表皮细胞结构相似。遗传分析结果表明,该突变性状受一对隐性基因控制。将Osleg纯合体与籼稻品种9311杂交构建F2定位群体,利用已公布的水稻SSR标记和自行设计的STS标记对突变位点进行基因定位,最终将OsLEG定位在水稻7号染色体短臂上的LC15和LC25标记之间,物理距离约207kb,为进一步克隆OsLEG基因和研究禾本科植物花器官的分子调控机理提供了重要科学依据。     

高职高专商务英语课程互动教学模式探究

从社会建构主义学习理论出发,对高职高专商务英语课程互动教学模式进行探讨,提出＂高职高专商务英语课程互动教学模式＂,认为建立起以学生为主体、教师为主导的互动教学模式,有助于培养学生的语言运用能力,提高教学质量。并就互动贯穿于整个教学过程的必要性及可行性进行论证,提出一套切实可行的互动教学模式。     

层次分析法在水库移民安置点优选中的应用

运用层次分析法,以大庄水库的移民安置点选取为例,根据项目的实际特点,科学地构建了大庄水库最佳移民安置点优选过程中的评价指标体系和数学模型,经计算后,得到最佳方案,达到预期效果。     

节节麦生育期基因定位分析

利用长休眠节节麦(Ae.tauschii)与四川的四倍体小麦地方品种矮兰麦(T.turgidum)杂交并加倍合成的新的抗穗发芽普通小麦"RSP"与"绵阳11"D染色体组的单体系列杂交,对来源于节节麦的晚生育期基因进行定位分析,以期在利用其穗发芽抗性时,克服其生育期较晚的特性。结果表明:该节节麦的2D和5D染色体上均存在晚生育期基因,2D的作用较5D更强。     

植物保护专业开设生物信息学的必要性和可行性分析

生物信息学是在生命科学研究中以计算机为工具对生物信息进行收集、储存、检索和分析的科学,现已广泛地渗透到植物保护学等研究领域并成为必不可少的重要工具。综合国内外有关生物信息学的教科研发展现状,较为系统地阐述了植物保护专业开设该课程的必要性和可行性,以期为高等职业院校植物保护专业内涵建设提供思路。     

2种作图法对大豆蛋白含量性状QTL定位的比较研究

【目的】比较复合区间作图法(CIM)和完备区间作图法(ICIM)对大豆高蛋白含量性状QTL的定位效果,总结2种方法进行QTL作图的优缺点,为QTL作图方法的选择及分子标记辅助选择培育高蛋白含量大豆品种研究提供参考。【方法】以高油大豆品种吉农18和高蛋白大豆品种吉育47杂交后获得的F2分离群体为材料,结合2年的分子数据和表型数据,采用CIM和ICIM法对大豆蛋白含量性状进行QTL定位。【结果】利用CIM和ICIM-ADD,在连锁群12(B2+C1)和17(M)上共检测到了5个高蛋白QTL,其中ICIM-ADD检测到的QTL略多于CIM;由CIM在F2∶3家系和ICIM-ADD在F2代、F2∶3家系的检测结果可以看出,2种作图法在satt285～satt636标记区间内均检测到显著LOD,且QTL距第一个标记(satt285)的遗传距离≤5.0cM,可认为此3个QTL为同一QTL,其贡献率分别为10.87%,17.09%和17.34%,说明该QTL的稳定性较好,可在进一步的高蛋白分子辅助育种中加以利用。【结论】2种作图法各有其优缺点,在实际应用中应根据分析对象综合运用、合理选择作图方法,以最大限度地提高QTL作图的精度和效率。对研究中所定位的SSR标记,特别是稳定标记可以在今后的大豆高蛋白分子标记辅助选择育种中加以利用。     

籼稻多蘖矮半矮秆基因的遗传分析和基因定位

对籼稻标记基因系材料多蘖矮的遗传分析表明, 其矮生性状是由2对隐性半矮秆基因控制的,分别为sd1和一个新的半矮秆基因,该基因初步定名为sdt3。以多蘖矮与南京6号杂交F₂的分离群体为基础,应用SSR标记进行连锁分析,将半矮秆基因sdt3定位于第11染色体的SSR标记SSR98和SSR35之间,分别相距0.06 cM、0.13 cM,二者之间的物理距离约为93kb。以南京6号为轮回亲本与多蘖矮进行回交和自交获得由半矮秆基因sdt3控制的近等基因系（新多蘖矮）,以赤霉素处理表明由sdt3控制的半矮秆系新多蘖矮对赤霉素不敏感。