全文获取类型
收费全文 | 14991篇 |
免费 | 851篇 |
国内免费 | 1710篇 |
专业分类
林业 | 315篇 |
农学 | 1480篇 |
基础科学 | 138篇 |
971篇 | |
综合类 | 5568篇 |
农作物 | 1433篇 |
水产渔业 | 1592篇 |
畜牧兽医 | 4229篇 |
园艺 | 945篇 |
植物保护 | 881篇 |
出版年
2024年 | 73篇 |
2023年 | 226篇 |
2022年 | 461篇 |
2021年 | 567篇 |
2020年 | 585篇 |
2019年 | 682篇 |
2018年 | 463篇 |
2017年 | 714篇 |
2016年 | 811篇 |
2015年 | 640篇 |
2014年 | 777篇 |
2013年 | 966篇 |
2012年 | 1185篇 |
2011年 | 1149篇 |
2010年 | 969篇 |
2009年 | 873篇 |
2008年 | 816篇 |
2007年 | 914篇 |
2006年 | 728篇 |
2005年 | 588篇 |
2004年 | 439篇 |
2003年 | 364篇 |
2002年 | 334篇 |
2001年 | 349篇 |
2000年 | 246篇 |
1999年 | 225篇 |
1998年 | 148篇 |
1997年 | 150篇 |
1996年 | 139篇 |
1995年 | 142篇 |
1994年 | 98篇 |
1993年 | 98篇 |
1992年 | 101篇 |
1991年 | 87篇 |
1990年 | 95篇 |
1989年 | 79篇 |
1988年 | 48篇 |
1987年 | 49篇 |
1986年 | 37篇 |
1985年 | 23篇 |
1984年 | 23篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 13篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 11篇 |
1979年 | 8篇 |
1978年 | 6篇 |
1976年 | 6篇 |
1956年 | 11篇 |
1955年 | 7篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
德国核桃‘No.120'幼胚胚轴与子叶体细胞胚胎发生及其植株再生 总被引:8,自引:0,他引:8
核桃 (Juglansregia)‘No . 12 0’品系授粉 7~ 8周的幼胚胚轴与子叶在含不同植物生长调节剂组合的诱导培养基上培养 4周后转移至无植物生长调节剂的继代培养基上培养 ,不同发育时期的体细胞胚直接形成于胚轴与子叶表面。子叶与胚轴分别在KT 2mg/L BA1mg/L IBA 0 .0 1mg/L与 2 ,4 D 2mg/L KT 1mg/L的组合的诱导下体细胞胚胎发生频率最高。体细胞胚经 3~ 5℃低温处理 2个月 ,31.6%的体细胞胚能发育成正常生长的植株 相似文献
33.
Masayasu Saruta Akio Kikuchi Akinori Okabe Takahide Sasaya 《Journal of General Plant Pathology》2005,71(6):431-435
Coat protein sequences of two isolates in strain A2 and five isolates in strain D of Soybean mosaic virus (SMV), which caused a recent mosaic outbreak in soybeans (cv. Sachiyutaka) in Chugoku and Shikoku in Japan, were compared
to published data on 15 other Asian-origin isolates. Sequence comparison and cluster analysis showed that SMV isolates of
strain A2 from these districts were closely related, as were those of strain D, but strains A2 and D were not. Thus, the two strains may have different origins and be carried through seed transmission. 相似文献
34.
为了探讨柑桔溃疡病生防菌芽胞杆菌Bacillus CQBS03菌株TasA基因的功能,采用PCR方法从CQBS03基因组DNA中扩增出编码TasA基因的全长DNA序列,并构建pEASY-E1/TasA原核表达载体,经大肠杆菌Escherichia coli表达获得TasA基因的融合表达蛋白,纸碟法检验融合蛋白对柑桔溃疡病菌Xanthomonas citri citri的抑制作用。结果显示,CQBS03菌株的TasA基因包含1个786 bp的完整开放阅读框(GenBank登录号为JQ309841),编码261个氨基酸残基;该序列与来源于解淀粉芽胞杆菌B.amyloliquefaciens的1个已知同源TasA基因序列FJ713580的相似性达99.75%。原核表达产物经SDS-PAGE分析,检测到约31 kD的融合蛋白;纯化后的融合蛋白对柑桔溃疡病菌有明显的抑制作用,72 h后抑菌圈直径达11.5 mm。研究表明TasA基因是生防菌芽胞杆菌CQBS03抑制柑桔溃疡病菌的功能基因之一,并且该基因对原核表达宿主没有抑制作用,具有较好的开发利用前景。 相似文献
35.
设计植物EXP扩展蛋白简并引物,以砂梨果实cDNA为模板,克隆得到EXP基因cDNA片段,该片段长465 bp。根据该片段序列,分别设计2条5’和3’末端扩增的特异引物,利用RACE技术,获得了该片段的5’端和3’端序列。用DNAMAN5.22软件对3个序列进行拼接和分析,获得了该基因的cDNA全长,命名为Pyp-EXP。该cDNA全长为1 395 bp,5’端起始密码子ATG始于72 bp,3’端终止子TAG止于830 bp,Ploy+(A)从1 363~1 395 bp。该基因已在GenBank基因数据库注册,注册号为EF602031。Pyp-EXP核苷酸序列有一个759 bp完整的开放阅读框,编码区与西洋梨、苹果、湖北海棠、桃的同源性分别为96%,96%,94%和86%;该cDNA推导编码252个氨基酸,含有1个组氨酸(His_Phe_Asp,HFD)功能域,与西洋梨、苹果、湖北海棠、桃中相应序列同源性分别为98%,97%,95%和93%。该基因的克隆为研究扩展蛋白的时空表达及其在果实发育和成熟过程中的作用奠定了基础。 相似文献
36.
37.
38.
采用单因子实验设计,将饲粮粗蛋白质设为3个水平,分别为18%、20%、22%,将鹌鹑分为6个组,每组4个重复,每个重复30只鹌鹑,实验阶段为33~40周龄,研究日粮中蛋白质水平对产蛋性能的影响.结果表明:第2组鹌鹑的产蛋量显著高于第1、3组(P<0.05),产蛋率显著高于第1、3组(P<0.05),第3组的平均蛋重显著高于第1、2组(P<0.05);第2组的料蛋比显著低于第1、3组(P<0.01).说明饲料蛋白质水平为20%时,产蛋性能是最佳的,提高蛋白质水平并没有促进鹌鹑的产蛋性能. 相似文献
39.
狂犬病病毒BD-06株基质蛋白的原核表达、纯化及其多克隆抗体的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究旨在获得抗狂犬病病毒M蛋白的多克隆抗体,为进一步研究M蛋白功能提供材料。本试验以狂犬病病毒BD06毒株为模板克隆M基因序列,将其克隆至原核表达载体pET28a;经酶切和测序鉴定,M蛋白基因序列已正确插入表达载体pET28a;以表达载体pET28a-M转化E.coli Rosetta株,并以0.5 mmol/L IPTG诱导,结果表达出27 ku左右的M蛋白;将诱导表达的蛋白质回收纯化,以纯化的M蛋白多次免疫兔子制备多克隆抗体;Western blotting分析和间接免疫荧光分析结果表明,制得的抗体与病毒能够反应,运用制得的多克隆抗体定位了基质蛋白在感染狂犬病病毒的BHK-21细胞中的位置。结果表明成功制得了抗狂犬病病毒M蛋白的多克隆抗体,为研究狂犬病病毒M蛋白功能奠定了基础。 相似文献
40.
用设计合成的1对跨越禽呼肠孤病毒(ARV)P17非结构蛋白基因完整开放阅读框(ORF)的特异性引物,对ARVS1133株进行了RT-PCR扩增。扩增产物与pGEX-4T-1原核表达载体连接后,转化大肠杆菌BL21感受态细胞。经0.2mmol/LIPTG诱导,表达的融合蛋白分子质量为42.4ku,占茵体总蛋白的34%。表达产物P17蛋白经不同浓度尿素纯化后,纯度达到85%。Western-blotting显示,纯化的P17蛋白能与感染ARV的阳性血清反应,说明其具有抗原性。以此重组蛋白为包被抗原初步建立了用于鉴别检测ARV活病毒感染与灭活疫苗免疫的SPF鸡血清的ELISA。 相似文献