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101.
102.
Mami Murakami Hiroki Sakai Nao Iwatani Aki Asakura Yuki Hoshino Takashi Mori Tokuma Yanai Kohji Maruo Toshiaki Masegi 《Veterinary clinical pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology》2010,39(1):113-118
Abstract: A 15‐month‐old castrated male dog with a history of intermittent epistaxis and sneezing was admitted for the examination of a maxillofacial mass. An impression smear of a biopsy sample from the cauliflower‐shaped gingival mass contained numerous round cells, 5–25 μm in diameter, which contained a moderate amount of clear to pale blue cytoplasm and resembled lymphoid cells. Mitotic figures were frequently observed. The mass was diagnosed as malignant round cell neoplasia. On histologic examination the tumor was composed of diffusely arranged, small, atypical round cells with a small amount of fibrovascular stroma. Immunohistochemically, the cells were negative for CD3, CD18, CD20, CD79α, cytokeratin, melan‐A, chromogranin A, α‐smooth muscle actin, and myoglobin but positive for vimentin and desmin. The cells also had strong positive nuclear staining for myogenin and MyoD1. A diagnosis of solid‐pattern alveolar rhabdomyosarcoma was made on the basis of morphologic and immunohistochemical results. Alveolar rhabdomyosarcoma should be considered in the differential diagnosis of tumors in juvenile dogs, especially when cytologic findings reveal round, undifferentiated cells. 相似文献
103.
猪繁殖与呼吸综合征是猪群中的一种免疫抑制性传染病,是严重危害养猪业的主要疫病之一,运用各种检测技术对该病做出准确的诊断是预防和控制该病的前提。猪繁殖与呼吸综合征的检测包括检测病毒、检测血清抗体及分型诊断,涉及的技术和方法有病毒分离技术、免疫组化技术、RT-PCR技术、间接免疫荧光试验、免疫过氧化物酶单层细胞试验、酶联免疫吸附试验、基因芯片技术等。每种诊断技术都有其各自的优势和局限性,应根据研究目的及工作条件等予以选择,作者对各种诊断技术的原理、方法及特点进行了概述和比较,并对今后的应用前景和发展趋势进行了展望。 相似文献
104.
针对非线性电阻网络,提出了一种规范式分段线性化求多值解,并采用BPNN对非线性电阻网络硬故障进行诊断的方法,克服了一般方法对非线性电阻网络硬故障诊断时易存在的漏诊问题。 相似文献
105.
热熔堆积(FDM)型3D打印时易受外部环境和参数设置的影响而发生故障,造成打印件的失败.为避免成型过程失败后继续打印,造成材料和时间的浪费,提出热熔堆积型3D打印故障自动诊断方法.该系统基于卷积神经网络(Convolutional Neural Network,CNN)的图像识别技术,通过监视、分析打印成型中零部件表面... 相似文献
106.
多重RT-PCR快速检测禽流感病毒的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
参考H1-H15亚型禽流感病毒(AIV)的核蛋白(NP)基因序列以及H5、H6、H9亚型AIV血凝素(HA)基因,共设计4对引物,建立了2对引物扩增AIV的NP、HA基因的多重RT-PCR方法.应用此法分别对H5、H6、H9亚型AIV尿囊液RT-PCR,电泳,回收预期片段进行测序,并同Genebank的注册序列进行同源性分析.也对NDV、IBV、IBDV尿囊液以及3种亚型AIV尿囊液的2倍系列稀释样品进行检测.结果表明,3种亚型AIv尿囊液均出现2条特异性条带,经测序确证为目的扩增片段,BLAST的同源性初步判断3种AIV的亚型为H5N1、H6N2、H9N20对NDV、IBV、IBDV的RNA扩增未见2条目的条带,判断为阴性,说明该法特异性强:能对3种亚型AIV尿囊液64~128倍稀释的样品检测出AIV,表明其灵敏度高.该检测法检测的整个过程仅需4h,实现了AIV的快速检测. 相似文献
107.
108.
棉花虫害诊断系统的设计与Web实现 总被引:1,自引:0,他引:1
为了推广棉花虫害诊断知识,满足更多棉农对领域专家诊断的需求,该文利用Java和Web技术,并以SQL Server2000为数据库开发工具,设计了一套网络化的棉花虫害诊断系统,实现了借助互联网对棉花虫害进行远程诊断的目标。该系统引入了模糊推理与案例相结合的方法,对棉花虫害的诊断及原有知识获取方法进行改进,提高了棉花虫害诊断的准确度和效率,弥补了单纯运用案例检索方法诊断的不足;系统不仅提供了知识浏览、案例查询、专家咨询等功能,可为棉农提供快速、方便、准确的智能查询服务,而且可通过专家咨询功能,向棉农提供在线远程会诊服务。 相似文献
109.
通过 PCR条件选择 ,组装了可用于确诊鹅细小病毒 (goose parvovirus,GPV)感染的试剂盒。首先根据 Gen Bank中已发表的鹅细小病毒不同株的核苷酸序列 ,设计并合成了 GPV特异性简并引物 ,利用该引物确定 PCR扩增条件 ,并鉴定了扩增产物的特异性。根据上述扩增条件 ,组装 GPV诊断试剂盒。试剂盒共有 3个反应管 ,贮于 - 2 0℃ ,应用时取 1号管 ,加入煮沸的肝脏悬液上清 ,2、3号管分别为阴性和阳性对照。按固定条件扩增 ,结果显示 ,待检病料的检出率在 96 %以上。该试剂盒操作简单 ,效果稳定 ,可用于 GPV感染的确诊 相似文献
110.