全文获取类型
收费全文 | 8202篇 |
免费 | 250篇 |
国内免费 | 750篇 |
专业分类
林业 | 290篇 |
农学 | 1049篇 |
基础科学 | 533篇 |
465篇 | |
综合类 | 3197篇 |
农作物 | 1611篇 |
水产渔业 | 319篇 |
畜牧兽医 | 367篇 |
园艺 | 1278篇 |
植物保护 | 93篇 |
出版年
2024年 | 22篇 |
2023年 | 60篇 |
2022年 | 135篇 |
2021年 | 166篇 |
2020年 | 249篇 |
2019年 | 208篇 |
2018年 | 154篇 |
2017年 | 278篇 |
2016年 | 379篇 |
2015年 | 302篇 |
2014年 | 452篇 |
2013年 | 322篇 |
2012年 | 540篇 |
2011年 | 536篇 |
2010年 | 447篇 |
2009年 | 437篇 |
2008年 | 457篇 |
2007年 | 552篇 |
2006年 | 463篇 |
2005年 | 443篇 |
2004年 | 320篇 |
2003年 | 305篇 |
2002年 | 259篇 |
2001年 | 214篇 |
2000年 | 201篇 |
1999年 | 174篇 |
1998年 | 171篇 |
1997年 | 164篇 |
1996年 | 137篇 |
1995年 | 128篇 |
1994年 | 72篇 |
1993年 | 126篇 |
1992年 | 53篇 |
1991年 | 61篇 |
1990年 | 57篇 |
1989年 | 47篇 |
1988年 | 27篇 |
1987年 | 24篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 4篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 14篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 2篇 |
1977年 | 2篇 |
1976年 | 9篇 |
1963年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有9202条查询结果,搜索用时 15 毫秒
241.
对5个小麦不同组合基因型的F1,F2,F3花药进行培养,结果表明:不同组合基因型在同一杂种世代的花药愈伤组织诱导率、愈伤组织鲜重和绿苗分化率等方面存在较大差异,而同一组合基因型在不同杂种世代的花药愈伤组织诱导率、愈伤组织鲜重和绿苗分化率等方面差异较小。花药愈伤组织诱导率与绿苗分化率具有显著的相关性(r2=0.903)。以石4185为亲本配制的两个组合基因型,在F1,F2,F3都表现出较高的花药愈伤组织诱导率和绿苗分化率,说明石4185是理想的花培育种桥梁亲本。 相似文献
242.
243.
244.
棉花杂交种SSR核心引物的筛选与评价 总被引:1,自引:1,他引:1
为筛选到一套针对棉花杂交种真实性和纯度进行鉴定的核心引物,本实验以79个棉花杂交种为材料,采用分子标记技术,对已公布的2300对SSR引物通过PCR扩增,经初筛和复选,最终获得扩增条带清晰、重复性好且分辨能力强的56对核心引物。利用这56对SSR引物对生产上推广的37个棉花杂交种进行多态性验证,共检测到95个多态性位点,变幅为1~3个;161个基因型,变幅为2~3个。随机抽出10对引物,通过组合方式可以将37个品种完全区分开。对37个品种的SSR分子标记结果进行UPGMA聚类,在相似系数为0.54时, 20个长江流域杂交种中有19个被划分到第一类,17个黄河流域品种中有11个被划分到第二类,较好地反映出不同棉区因育种目标的不同所产生的差异。表明该套引物有很好的代表性、实用性和有效性。 相似文献
245.
本研究,我们以6个花生品种为亲本配置杂交组合,田间调查发现亲本间形态表型差异大的杂交F1容易鉴别真伪,而形态表型差异小的则难于鉴别,甚至无法鉴别。为此,我们通过改良Thomson一步法制备DNA模板,建立了一套花生SSR-PCR快速检测体系,并在此基础上利用SSR鉴别花生杂交F1真伪。结果表明,采用Thomson一步法和改良后的一步法提取的DNA模版均能扩展出清晰条带,但改良后制备的DNA模板在4℃下可保存约1个月,未改良的仅能保存一天。利用SSR检测上述群体表明,F1真杂种率为38%~56%,不同亲本间杂交成功率存在差异,同一亲本正反交成功率也存在一定差异。可见,SSR标记用于杂种真伪鉴定具有一定的应用潜力。 相似文献
246.
247.
三元杂种 [(亚洲棉×比克氏棉 )×陆地棉 ]及其反交的回交后代在性状上发生疯狂分离 ,在育性上分离出 3种类型 :可育型、不完全可育型、不育型。对这 3种类型及三元杂种F1减数分裂及其花粉的形成过程观察表明 ,三元杂种F1及回交后代的不育型 ,不育的根本原因在于减数分裂中期染色体不能正常配对 ,引起部分染色体滞后及染色体不均等分配 ,从而产生多分孢子和微核 ,最终导致不育花粉的产生 ;不完全可育型 ,大部分染色体联合配对成二价体 ,仅个别为单价体 ,这些单价体在后期随机向两极分离 ,产生的二分孢子有的正常 ,有的不正常 ,进而形成的花粉粒仅个别正常 ;可育株染色体配对正常 ,因而形成的花粉粒可育 相似文献
248.
249.
为确定脉冲电场生物学效应的电场参数,从细胞多层介电模型出发,通过研究其等效电路模型在外加电场中生物响应的仿真分析得出植物细胞外膜具有低通滤波特性,内膜具有带通滤波特性。同时对细胞外膜跨膜电压进行时域分析表明频率小于2.83 Hz、电场强度大于69.7 kV/m、ms/μs级脉宽的极低频脉冲电场可以在植物细胞外膜产生可逆电穿孔。采用电场强度为100 kV/m、频率为1 Hz、脉宽为80 ms的极低频脉冲电场处理萌发绿豆种子,在萌发第4 d时,绿豆种子的芽长和根长分别比对照组增加了65.8%和80.2%。 相似文献
250.
电驱动系统是混合动力汽车的动力源.对串联式混合动力电动汽车的电驱动系统进行了结构分析和部件设计,在分析其工作模式的基础上,确定了峰值电源最大荷电状态的控制策略,基于Matlab软件对该电驱动系统建立了仿真模型.仿真试验分析表明,该控制策略将循环通过电动机和峰值电源的部分发动机能量最小化,从而减少发动机能量传递的损耗.建立的模型是合理有效的,为混合动力汽车整车的动力性、经济性等提供了仿真平台. 相似文献