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71.
2006年1月3日新年伊始,西南大学蚕桑学重点实验室历时一年研制出了家蚕基因芯片与表达图谱。负责此项课题的专家指出,这是我国在家蚕基因研究领域取得的叉一项重大进展,将为我国家蚕产业的发展以及人类防病找到有效途径。  相似文献   
72.
芸豆常见病害及其防治   总被引:2,自引:1,他引:1  
黑龙江省引龙河农场1999年开始引种芸豆,到2005年种植面积已扩大到5280hm^2,年产芸豆达1.2万t,其中引种品种有英国红芸豆、黑芸豆、白芸豆等。在芸豆种植过程中,常遇到一些病害影响芸豆的生长、产量和品质,严重者将导致芸豆绝产,现将一些常出现的病害及防治方法介绍如下。  相似文献   
73.
近年来,由于缺乏配套的技术措施,部分日光温室李树产量和品质下降。现根据多年实践经验,在充分调查的基础上,结合甘肃省河西地区的气候特点,总结出提高日光温室李产量和品质的关键技术。(1)建园在空气清新、水质纯净、远离工业区和矿区,且地势平坦、土壤肥沃、灌水便利的地方建  相似文献   
74.
硼肥是棉花生长发育过程中必不可少的微量元素肥料。棉花缺硼会造成蕾而不花,叶柄环带,顶芽生长缓慢,腋芽大量发生,蕾铃易脱落,花器官受损等不良后果,严重影响棉花产量和品质。在氮、磷、钾等营养元素充足的条件下,增施硼肥棉花增产可达15%~20%,品质同步提升。1.缺硼判断(1)土  相似文献   
75.
鸡传染性喉气管炎病毒gB基因的扩增及酶切分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以从内蒙古区分离的2株传染性喉气管炎病毒(ILTV)株的DNA为模板,用设计好的1对引物对这2株毒株的gB基因进行了PCR扩增,并对扩增产物分别用BglⅡ、PstⅠ、HindⅢ限制性内切酶酶切分析。结果表明,2个分离株均能特异性地扩增出该病毒gB基因片段,片段大小完全一致,为2.6kb;扩增产物的酶切图谱与参考株完全一致。  相似文献   
76.
耐药基因tetC的PCR扩增及序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
《四川畜牧兽医》2003,30(B09):28-28
  相似文献   
77.
野桑蚕、家蚕海藻糖酶基因5''侧翼区的克隆与序列分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
海藻糖是一种双糖,广泛存在于包括细菌、酵母、植物和无脊椎动物在内的生物体内,主要功能是储备生物代谢所需的能源.在昆虫血液中,海藻糖是一种最重要的糖类,具有供给能量和提供合成生物大分子的底物等功能.其功能主要是通过海藻糖酶(Trehalase)的作用来实现的.家蚕海藻糖酶有可溶型和膜固定型两种类型,可溶型主要存在于蛹期中肠,而膜固定型存在于包括卵巢在内的多种组织.这两种类型酶是由同一个基因表达而形成不同的成熟海藻糖酶.海藻糖酶膜固定型存在于向血液面的卵巢膜内,该基因的表达是由滞育激素诱导调控.卵母细胞通过位于膜内的海藻糖酶,将血液中海藻糖降解成葡萄糖,然后吸收到胞内,最后合成糖原,从而导致蚕卵的滞育.从而海藻糖酶基因是从分子水平来解明家蚕滞育机理的一个重要途径.本实验从野桑蚕、家蚕苏@菊×明@虎基因组中分别克隆了野桑蚕和家蚕的海藻糖酶基因的5′侧翼区片段并进行了测序分析,以供进一步的启动子功能研究,现报道如下.  相似文献   
78.
从BL21(DE3)E.coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase,T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中,经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中,构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白,这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌,仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子,而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E.coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。  相似文献   
79.
科技消息     
  相似文献   
80.
表达鸡白细胞介素1β基因重组鸡痘病毒的构建   总被引:2,自引:0,他引:2  
《中国兽医科技》2004,34(1):12-16
  相似文献   
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