福建红壤的磷素吸附及磷肥效应

土壤施用稻草后，土壤最大吸磷量（Ｍ）增加１８．４％－３０．７％，吸附能常数（Ｋ）下降５６．１％－６３．６％．加入酒石酸、草酸、柠檬酸对土壤Ｍ的影响不明显，Ｋ值则下降５５．６％－６４．６％．影响土壤Ｍ的主要因子是活性铁、晶质铁、腐殖质、粘粒（＜０．００１ｍｍ）；影响Ｋ的主要因子是土壤全磷。晶质铁、腐殖质．连续种植３季作物后，土壤Ｍ变化不大，土壤Ｋ值则显著增加．土壤Ｋ和Ｍ与第１季小麦及第２季油菜磷肥回收率呈显著或极显著负相关，与第３季水稻磷肥回收率则无明显的关系．     

多环芳烃(PAHs)在砂质土壤中的吸附行为

采用室内试验方法,研究了多环芳烃(PAHs)在砂质土壤中的吸附行为。结果表明,两阶段吸附模型可较好地模拟PAHs在砂土中的动力吸附过程:快速的线性吸附阶段和慢速吸附阶段。慢速吸附阶段可用乘幂方程拟合,幂指数反映了吸附速率的大小。多环芳烃在砂土中的吸附行为不仅与砂土的性质有关(例如有机碳含量),而且受PAHs物化性质(辛醇/水吸附系数、分子连接指数、分子长度、水溶解度)的影响。与低环PAHs相比,高环PAHs较易吸附到砂土中,且吸附量较大,可用土-水吸附系数表示PAHs的吸附行为。     

增效剂影响土壤吸附乙草胺的研究

利用高粱芽培法,研究了增效剂对乙草胺(Acetochlor)在土壤中吸附性影响。结果表明,乙草胺的吸附性随土壤温度和土壤含水量的升高而减弱。阴离子表面活性剂、油类、Q7三类增效剂能显著降低乙草胺的吸附量,可减少1~1.5mg·kg-1的吸附量。     

三唑酮在土壤中的吸附及其机理

用批量平衡法对三唑酮在湘南红壤、内蒙古黑土及北京地区浅色草甸土3种不同土壤的吸附行为进行了研究,测得三唑酮在这3种土壤的吸附均能用Freundlish方程较好地进行描述,吸附性随供试土壤理化性质的差异呈明显变化.三唑酮在土壤固相中的分配主要受土壤有机质、阳离子交换量和pH值的影响,在土壤中的吸附常数Kf与土壤阳离子交换量、pH值呈显著正相关.三唑酮在供试土壤上的吸附是表面吸附-分配作用模式,但以物理吸附为主.     

硼吸附对针铁矿表面性质的影响

分析了针铁矿吸附硼酸根离子后表面电化学性质的变化及其对体系pH值的影响,并测定了比表面积,讨论了硼吸附后增加针铁矿对H+吸附的可能机制.结果表明,针铁矿吸附硼后,其电荷零点(PZC)下降,且下降幅度随吸附硼量的提高而加大.随着针铁矿吸附硼量的提高,针铁矿的比表面积也明显增大,对H+的次级吸附容量和吸附能力相应增大.     

O在Rh(100)表面吸附的密度泛函理论研究

采用第一性原理的密度泛函理论计算了O原子在Rh（100）表面的吸附,得到了电子特性及各种结构参数,并给出了不同覆盖度下O原子在Rh（100）表面上3个位置吸附后的能量,结果表明,O原子在Rh（100）表面可以发生稳定的吸附,最高吸附能为2．53eV。同时,通过对O原子的态密度进行分析,得到如下结论：O原子在Rh（100）面上的吸附主要是由于O的2p轨道与基底金属的4d轨道相互作用的结果。     

磷土壤化学行为研究进展

综述了近年来有关磷土壤化学研究进展,包括磷在土壤中的循环及转化,土壤对磷酸盐的吸附及影响因素,土壤中磷酸盐的释放及其影响因素等。同时,讨论了缺磷胁迫下,植物根系分泌的低分子量有机酸活化土壤磷的机理。     

土壤有机矿质复合体的表面电荷特性及对锌的吸附

供试土样为中国的棕壤、红壤和赤红壤及巴基斯坦的ｇｕｊｒａｎｗａｌａｓｅｒｉｅｓ和ｋｏｔｌｉｓｅｒｉｅｓ．与Ｈ－粘粒比，Ｈ－粘粒复合体有较多的净负电荷和较少的正电荷。在红壤和赤红壤中，Ｈ－粘粒复合体的表面积比Ｈ－粘粒大，但在棕壤，ｇｕｊｒａｎｗａｌａｓｅｒｉｅｓ和ｋｏｔｌｉｓｅｒｉｅｓ中则相反。在ｐＨ近７．０时，因有机质而使负电荷百分数增加的次序为赤红壤＞红壤＞ｇｕｊｒａｎｗａｌａｓｅｒｉｅｓ＞ｋｏｔｌｉｓｅｒｉｅｓ＞棕壤。当ｐＨ＜７时有机质可以提高赤红壤、红壤和ｋｏｔｌｉｓｅｒｉｅｓ对锌的吸附，在各种锌浓度下，有机质均能提高棕壤和ｇｕｊｒａｎｗａｌａｓｅｒｉｅｓ对锌的吸附。与Ｌａｎｇｍｕｉｒ和Ｔｅｍｋｉｎ方程比较，Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程最适合描述Ｈ－粘粒复合体对锌的吸附行为，但Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程最适合于自然粘粒复合体。     

粉砂壤土对铵离子的吸附特性

平衡状态下粉砂壤土吸附铵离子的实验结果表明，土壤溶液中NH4＋的质量浓度产ρ（NH4＋）影响土壤对NH4＋的吸附模式。当ρ（NH4＋）低于某一数值ρk（NH4＋）时土壤中的NH4＋将被溶解到土壤溶液中；当ρ（NH4＋）较大时土壤对NH4＋的吸附作用可用Langmir吸附模式描述；当ρ（NH4＋）较小（但大于ρk（NH4＋）时，土壤对NH4＋的吸附作用可用线性等温的Frundlich吸附公式描述。     

老化秸秆生物炭对诺氟沙星吸附特性的研究

为研究老化秸秆生物炭的性质及对水中诺氟沙星的吸附特性,本研究将新鲜生物炭进行自然老化、冻融循环老化和高温老化,通过元素分析、扫描电镜和红外光谱分析老化前后生物炭的组成和结构特性变化,研究老化生物炭对诺氟沙星的吸附机理以及pH、离子类型和离子浓度对吸附效果的影响。结果表明：不同老化方式均使生物炭的C元素含量降低,O元素含量显著增加,极性增加,芳香性降低,其中高温老化影响最大。高温老化使生物炭表面的—OH和C=C明显减少,冻融循环老化使—OH数量增加,自然老化对生物炭表面官能团影响较小。老化使生物炭表面破损、孔道塌陷,生物炭上的吸附点位被阻塞,不利于对诺氟沙星的吸附。老化前后生物炭对诺氟沙星的吸附更符合准二级动力学模型,等温吸附拟合发现,Langmuir模型能更好地拟合诺氟沙星在生物炭上的吸附过程。自然老化、冻融循环老化和高温老化分别使生物炭的吸附量降低了5.50%、7.70%、14.80%;在背景液pH 3.0~11.0范围内,老化前后生物炭对诺氟沙星的吸附量随pH增大先升高再降低,当pH为7.0时,吸附量达到最大值。阳离子价态越高,离子浓度越大,老化后生物炭对诺氟沙星的吸附量越小。研究表明,老化对生物炭的理化性质和吸附抗生素的能力均有影响,因此在使用生物炭去除目标污染物时需要考虑环境因素的影响。