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42.
参考 Genbank收录的 TGEV- Miller株的基因序列 ,自行设计合成 1对引物 (TGEVP5 /P6 ) ,对不同代次的 TGEV疫苗弱毒 STC3及种毒 、种毒 进行了 RT- PCR扩增 ,产物经琼脂糖凝胶电泳分析 ,均出现 1条大约 12 6 2 bp的目的条带 ,经 Eco R 酶切 ,都产生了 871bp和391bp左右的两个片段 ,与预期大小相符。将种毒 RT- PCR扩增目的条带回收纯化后克隆入PMD18- T载体中 ,转化宿主菌 DH5 α,挑选阳性克隆 (命名为 PTs) ,提取重组质粒 ,用 Hpa 、Eco R 对重组质粒进行酶切鉴定以及 PCR扩增 ,然后进行序列测定 ,并进行了序列分析 ,证实与国外标准毒株 Miller、Fs772 / 70、Purdue、TO14等有较高的同源性 相似文献
43.
44.
猪血浆蛋白(酶)多态性与杂种优势的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨血浆蛋白 (酶 )多态性与杂种优势的关系 ,测定了杜洛克、长白、大白、杜×长大、大×长大、长×大、大×长共 7个品种 (组合 )的 8个血浆蛋白 (酶 )位点的多态性及部分生长和胴体性状 ,计算了平均基因杂合度与部分经济性状实测值和杂优率的相关关系 .结果表明 ,平均基因杂合度与遗传距离呈正相关 ,与日增重、屠宰率、背膘厚、后腿比例的实测值或杂优率呈正相关 ,与眼肌面积的实测值和杂优率呈负相关 .平均基因杂合度和亲本间遗传距离可为预测杂种优势提供依据 . 相似文献
45.
46.
哺乳动物附植前胚胎的基因表达调控 总被引:4,自引:0,他引:4
哺乳动物胚胎附植前期包括:合子的形成,胚胎基因组的激活和细胞分化的开始。在这个时期,发育由母源物质控制转为合子基因控制,在此过程,同时形成染色质介导的转录抑制时期,要解除抑制必须经过胚胎基因组的激活。通过对体内、外附植前胚胎的mRNA的表达特点以及它们与成功发育联系的研究,可以筛选出最佳的体外培养条件,设计最佳的核移植方案。 相似文献
47.
O'Neill S Boothby JT Feldman BF 《Veterinary clinical pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology》1986,15(1):22-26
A competitive enzyme immunoassay has been used to detect and quantitate fibronectin in canine plasma. In this test, purified fibronectin, bound to microtiter plates, competes with plasma fibronectin for the conjugated antibody, rabbit-anticanine, fibronectin-horseradish peroxidase. The assay could detect fibronectin in purified standards from 58 ng/ml to 580 microgram/ml. The range of 1-100 microgram/ml was linear for plasma samples diluted 1:10, allowing samples with fibronectin concentrations from 10-1000 microgram/ml to be easily measured by this method. The mean normal fibronectin concentration of 132 dogs, by this method, was determined to be 320 +/- 74 microgram/ml. 相似文献
48.
家蚕蛹在复眼着色期,经4℃冷藏24小时后,可被Ac NPV(苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒)感染。在蛹体内复制出的多角体大小差异较大,且比在昆虫Sf—21细胞中繁殖的Ac NPV和在蚕蛹体内形成的Bm NPV多角体小。在蛹体内繁殖的Ac NPV的游离病毒可以回返感染Sf—21细胞。由蚕蛹内分离的Ac NPV基因组DNA的限制性内切酶图谱与野生型的Ac NPV相同。以上结果证明Ac NPV可以在蚕蛹体内复制。含HBsAg基因(人乙肝表面抗原)的重组Ac NPV亦可感染家蚕蛹,并能正确表达外源基因。此外,还发现化蛹后第2天的家蚕蛹被注射约5×10~5PFU的Ac NPV,可诱导“人工滞育蛹”现象的发生,在25℃经过30天后蛹仍存活,发育停滞在复眼着色前阶段。 相似文献
49.
Walter GL McGraw P Tvedten HW 《Veterinary clinical pathology / American Society for Veterinary Clinical Pathology》1992,21(1):23-27
An enzymatic, kinetic method for determining serum lipase activity was evaluated and compared to a standard manual method for use in dogs. The kinetic method was a commercial kit adapted for use on a tandem access clinical chemistry analyzer and utilized a series of coupled enzymatic reactions based on the hydrolysis of 1,2-diglyceride by lipase. The manual method was the Cherry-Crandall technique based on the titration of base against the acid formed by hydrolysis of an olive oil substrate by lipase. The correlation between the two methods was very good (r = 0.94). The reference range for 56 clinically healthy dogs assayed by the kinetic method was 90 to 527 U/L. Diseases associated with a greater than twofold elevation in serum lipase activity as determined by the kinetic method included pancreatitis, gastritis with liver disease, and oliguric renal failure with metabolic acidosis. In some cases, pancreatitis was seen with other clinical problems, such as gastroenteritis, diabetic ketoacidosis, duodenal mass, disseminated intravascular coagulation, and septic peritonitis. Diseases associated with serum lipase activity within the reference range or elevated less than twofold included gastritis, gastric ulcer, cholestasis, phenobarbital-induced hepatopathy, colitis, copper hepatopathy, abdominal hematoma, apocrine gland adenocarcinoma, and thrombocytopenia with pneumonia. 相似文献
50.
香蕉ACC氧化酶基因(MAO3)的克隆及其表达特性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
根据同源扩增得到香蕉(Musa acuminata) ACC氧化酶基因(MAO3) 的核心部分, 再通过3'和5'RACE扩增上、下游序列以及Genome-Walker的方法得到启动子部分, 共获得3 718 bp长度的序列。将所得结果进行聚类分析, 发现香蕉中ACC氧化酶的氨基酸序列非常保守, 各序列间的同一性高达99% ,与单子叶植物和双子叶植物中ACC氧化酶的氨基酸序列的同源性在66.7%~71.8%之间。组织原位杂交试验表明MAO3基因的表达具有组织特异性, 初步认为是在韧皮部筛管组织中特异表达。运用实时荧光定量PCR技术, 实时监测到了MAO3基因和香蕉乙烯受体基因ERS2受机械伤诱导的定量变化。 相似文献