棉铃虫迁飞与滞育的研究——我国各棉区棉铃虫滞育诱导的光温反应特点

 研究了我国各棉区20个地理种群棉铃虫（Helicoverpa armigera Hubner）滞育诱导的光温反应。结果显示，位于华南棉区的种群不具有滞育特性；长江流域中下游南部地区的种群具有较短的滞育诱导光周期；而分布于我国长江中下游地区北部、黄河流域棉区、北部特早熟棉区和西北内陆棉区的种群对光温诱导的滞育反应则极为敏感。表明我国棉铃虫在生态适应性上存在明显的分化。依据研究结果，作者将我国棉铃虫分为热带、亚热带和温带3个生态型并划分了各生态型的生态区域。     

中国东北地区白桦林植被生态学的研究──桦属植物与中国白桦林的地理分布

阐明了桦属植物在中国的地理分布特点,白桦（ＢｅｔｕｌａｐｌａｔｙｐｈｙｌａＳｕｋ．）的分类学位置及分布,以白桦及其变种为优势种的森林植被的水平与垂直分布;分析了桦属植物在全球范围内组成植被的特征：①桦属狭域种是北方林线的重要组分．②桦属植物是植被动态中比较活跃的组分,表现为桦属植物多是次生植被的先锋组分,多为超地带性植被的组分,桦属广域分布种多是植被交错区的组分．     

小叶章种群地上生物量与株高的分形特征

小叶章（Ｄｅｙｅｕｘｉａａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ）为三江平原的代表植物,也是优良的饲用植物,文章应用分形理论的方法,探讨了三江平原典型草甸小叶章种群地上生物量与株高的关系,揭示其地上生物量的积累和空间分布规律及生长过程。结果表明：两者之间存在分形特征,具有自相似规律。在６～９月其分形维数Ｄ值分别为１１６９、１６７４、２０６５、１８４３;在整个生长季其Ｄ值为１７３０。说明小叶章种群生物量积累及其空间分布是一个分形生长过程,服从Ｄ值规律增长。其成熟植株可看做是生长初期植株经生长放大而形成的。     

肥料运筹对小麦群体质量的调节效应

分析肥料运筹对小麦群体质量的影响表明,小麦一生氮肥适宜运筹比例为基蘖肥占一生总施肥量的６０％左右,拔节孕穗肥占４０％左右,磷、钾肥宜作基肥和返青拔节肥二次施用。前期施氮肥过多易使群体发育不协调,分蘖成穗率降低,粒叶比小,产量低;后期适量施氮并配合磷、钾肥施用,能有效地增加孕穗后光合物质生产,粒叶比大,产量高。     

秦岭林区华山松种群结构与动态研究

运用标准地及样方法对秦岭林区天然华山松种群的结构特征进行了研究,结果表明：秦岭林区华山松种群以单层结构为主;种群的空间分布格局随发育阶段由集群→随机→集群分布过渡,在水平方向不同龄级个体呈镶嵌分布;种群年龄结构及存活曲线复杂,增长型和衰退型并存,并以缺失某些年龄阶段的间断衰退型为主;种群个体的径阶结构多呈右偏正态分布,表现出种群幼苗、幼树储备不足的特点。     

中华虎凤蝶杭州与南京种群间主要生物学特征的比较

对中华虎凤蝶杭州种群与南京种群间主要生物学特征作了比较,结果表明,两种群除在各龄幼虫历期及取食量上有一定差异外,在卵孵化时间分布、幼虫存活率、幼虫总历期与总取食量、蛹历期及化蛹时间分布、羽化进度等生物学特征上并无明显差异。可见,中华虎凤蝶各种群间主要生物学特征极为相似。作者建议当某地种群濒危成数量急剧减少时,可通过引进异地种群加以补充。     

褐飞虱虫源的致害特性研究

】对浙江、广西和云南的褐飞虱致害性研究结果表明,１９９７年浙江虫源对ＩＲ２６和Ｍｕｄｇｏ苗期致害为９级,若虫存活指数大于５０,表明仍以生物型Ⅱ为主。广西和云南虫源均能致害抗虫品种ＩＲ２６,Ｍｕｄｇｏ,ＡＳＤ７和ＲａｔｈｕＨｅｎａｔｉ,高龄若虫在ＲＨ品种上的成活指数分别为７０．９和６６．７,说明这两个虫源产生了与生物型Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ的致害性不同的新致害型。浙江虫源的若虫和成虫对不同抗虫品种的取食选择性有明显差异,成虫嗜食ＩＲ２６品种,而若虫对不同品种的选择性无显著差异。云南虫源若虫嗜食ＡＳＤ７,而成虫则嗜食ＴＮ１。浙江和广西褐飞虱将卵产在ＩＲ２６上,而云南虫源则产在ＴＮ１上。表明不同虫源褐飞虱对抗虫品种的取食和产卵选择性与其致害性不一致。     

鲁麦22号小麦亩产600kg群体结构分析

研究表明，在高产条件下，每亩１０万、１５万、２０万基本苗的处理，随密度增加，挑旗后叶面积系数、旗叶叶绿素含量、群体光合速率下降，干物质向籽粒中的分配比率减少，穗部性状变劣，但每亩１５万基本苗的处理与每亩１０万基本苗的处理相比无显著差异，在较高生物产量的基础上，以较高的经济系数获得亩产６００ｋｇ的产量     

自然条件下不同出生期布氏田鼠寿命的研究

1994－08～1996－10对内蒙古太仆寺旗不同出生期376只布氏四鼠幼鼠的标志跟踪,编制了动态寿命表。以此探讨了该鼠种群不同出生期的期望寿命（ex）及其在种群更替中的作用。结果表明,该鼠平均ex为4．09个月,最长存活期为13个月。春季繁殖的第1窝鼠平均ex为5．11个月;当其长到20g时即可参加繁殖,这窝鼠有89．6％的个体在翌年春季前死亡;越冬个体在翌年仍可繁殖1次。夏季出生的第2窝鼠ex为3．56个月,其中有20．8％的个体越冬,在翌年春季与第3窝鼠同为主要繁殖力量。夏末出生的第3窝鼠ex为4．48个月,当年不参加繁殖,27％～39％个体可越冬并参加翌年繁殖,可连续繁殖2窝。