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利用纤维素酶处理苹果渣提取多酚,通过单因素试验选取影响因素与水平,在单因素试验的基础上采用3因素3水平响应面分析法,对提取工艺进行优化设计,建立了纤维素酶法提取苹果渣多酚的数学模型,并对模型进行了验证。通过对二次回归方程的求解得到了最佳的酶解提取条件为:加酶量125 EGU/g、酶解温度50℃、酶解时间22 min,苹果渣多酚的提取量达到最大,最大值为3.433 mg/g。并且对酶法与传统水提取多酚的方法之间的比较做了初步研究,结果表明酶法比传统水提取方法提取多酚高27%。 相似文献
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通过功能筛选方法,从安徽白山羊瘤胃微生物宏基因组文库中筛选得到了6个纤维素酶的阳性克隆。对其中的1个阳性克隆进一步进行亚克隆和序列分析,获得一个新型纤维素酶基因开放阅读框,通过BLAST对基因全序列进行分析比较,发现其与来自Bacteroides cellulosilyticus DSM 14838的hypothetical protein具有51%的序列相似性和65%的同源性。并以p ET28a(+)为载体、Escherichia coli BL21(DE3)为宿主菌,对新型酶基因进行高效重组表达,并对该酶表达条件进行优化。 相似文献
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研究不同培养条件对梅林青霉液体发酵产纤维素酶的影响,为此对不同碳源、氮源、pH、培养温度、摇瓶转速和摇瓶装量、发酵时间培养条件下羧甲基纤维素酶、滤纸酶、β-葡萄糖苷酶活力进行了测定.结果表明,碳源麦麸诱导效果好于稻草、玉米秸、羊草;氮源中尿素明显降低β-葡萄糖苷酶活力,豆饼、硝酸钠和蛋白胨之间影响不明显;28℃和pH5.0是产纤维素酶最佳温度与酸碱度;通过响应面与等值线分析可知,在摇床转速170~180 r·min-1,摇瓶装量30~40 mL时,羧甲基纤维素酶、β-葡萄糖苷酶显示较高活性;摇床转速140~150 r·min-1,摇瓶装量40~50 mL时,滤纸酶显示较高活性;梅林青霉在Bioengineering的NLF19生物反应器液体发酵大约11 d时3种酶活力达到最高. 相似文献
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用甘蔗渣做诱导剂比较研究了大型腐生真菌(PleurotusSojor一caju)同木霉菌(Trichoder-maViride)纤维素酶活力的差异,结果表明:1.大型腐生真菌产酶开始时间不如木霉菌早,产酶高峰也比木霉菌来得晚,但产酶时间长;2.在加有1%浓度四硼酸钠的碱性培养基上,不论木霉菌还是大型腐生真菌,其纤维素酶活力均最高;3.不同类型的碳源对大型腐生真菌的酶活性无明显影响,但低浓度的盐,特别是醋酸钠盐可大大提高纤维素酶水解CMC的能力 相似文献
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绿色木霉纤维素酶AS3.3032固态发酵的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
该研究以麦麸和汽爆蔗渣为主要原料,采用绿色木霉AS3.3032(Trichoderma
viride)固态发酵生产纤维素酶,研究了氮源、碳源、表面活性剂、接种方式、培养基含水量、培养温度、培养基起始pH值对绿色木霉产酶活力的影响.研究结果表明①以硫酸铵为氮源,其FPA,CMC,和β-Gase酶活力均较高,每克干曲分别高达122.5FPAU/g,1470.0CMCU/g和119.3β-GaseU/g;②碳源以麸蔗比为3∶2时,FPA,β-Gase和CMC酶活力均为最高,每克干曲分别高达138.2FPAU/g,134.6β-GaseU/g和1603.1CMCU/g;③添加0.1%的Tween-80和0.5%~0.7%的洗衣粉可分别提高FPA,β-Gase和CMC为2.3倍、2.8倍、2.3倍和3.1倍、3.7倍、3.0倍;④培养基含水量、培养温度、培养起始pH值分别为250%,28℃和pH3.5,产酶活力最高. 相似文献
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